您可根据个人需求及预算自由选择

检测套餐·可选项目一览

Hiro诊所为您量身定制了全套共 12 种检测套餐,
您可以根据实际需求与预算进行选择。
对比所有检测套餐,寻找最适合您的检测方案吧。

孕妇与伴侣

NIPTy检测的4大核心特点

全染色体部分缺失与重复 143种微小缺失及重复疾病
检测全染色体数目(非整倍体) 检测性染色体数目及胎儿性别
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厚生劳动省指定罕见病套餐
《尊享版》

适合希望进行更广泛、更详细深度筛查的孕妈
项目
F143 MONO
※预计2026年9月起正式推出
F143
费用(含税) 660,000日元 440,000日元
宣传语 全方位深度筛查的至尊旗舰套餐 兼顾全面性与安心感。
深受好评、口碑极佳的均衡套餐
筛查项目 查看详情 查看详情
第1〜22号染色体
性染色体·性别 / Y染色体
全染色体部分缺失·重复
143种微小缺失·重复
NIPTy-MONO
查看厚生劳动省指定罕见病套餐
《尊享版》的
详细说明
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厚生劳动省指定罕见病套餐

从基础染色体筛查到微小缺失,实现全面覆盖
项目
F23
👑G23 (热门)
A23
费用(含税) 297,000日元 198,000日元
宣传语 全面排查
全染色体潜在风险
精准覆盖
基础3大疾病+23种微小缺失
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第1〜22号染色体
第13, 18, 21号染色体
性染色体·性别 / Y染色体
全染色体部分缺失·重复
23种微小缺失·重复
查看厚生劳动省指定罕见病套餐的
详细说明
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经济型轻量套餐

以亲民的价格,轻松搞定核心检测项目
项目
Oms
A
Om
Hms
O
Hm
H
费用(含税) 154,000日元 132,000日元 121,000日元 121,000日元 99,000日元 88,000日元 66,000日元
宣传语 在认证机构检测的基础上
再加一份安心保障
贴合家庭需求的
标准高性价比套餐
精简组合,
锁定准确检测信息。
集中精力,
排查高发染色体疾病
万元以下(日元)检测,
开启安心的第一步
针对痛点,
靶向精准排查
专注唐氏综合征,
单点精准把控
筛查项目 查看详情查看详情查看详情查看详情查看详情查看详情查看详情
第13, 18, 21号染色体
第21号染色体
性染色体·性别 / Y染色体
微小缺失·重复
(22q11.2)
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详细说明

可与套餐组合搭配的可选项目

Early 早期检测(未满孕10周)

11,000日元

特急加急件

44,000日元

NIPTy-MONO※预计2026年9月起正式推出

330,000日元

231种携带者筛查测试(夫妻双人检测·以出生儿为对象)

各 220,000日元

超声波检查(仅限妇科)

11,000日元

羊水检查互助保障

基础档 3,300日元 / 标准档 5,500日元 / 尊享档 11,000日元

非出诊日预约就诊

4,400日元

检测报告邮寄服务

3,300日元

预约前常见疑问解答

Q必须在预约前把检测套餐决定好吗?

A

请不用担心,您可以等检测当天来到医院,与医生面对面咨询后再进行决定。

Q有些担心费用会超出预算……

A

我们会根据您的实际具体需求与预算来为您提供建议,您可以轻松做出适合自己的无压力选择。

Q想和伴侣商量之后再做决定。

A

您可以下载我们的 PDF 全套餐对比表,方便和家人一起坐下来全方位充分考量。

Q一般检测完需要多久能出结果?

A

通常情况下,在检测后的1〜2周左右即可向您反馈检测结果。
(所需时间因具体套餐而异)

如果您还在纠结不知道该选哪款套餐,
也欢迎随时向我们进行轻松咨询

为了能够满足更多客户的多样化需求,Hiro诊所精心准备了全套共 12 种丰富的检测套餐。您可以根据自己的实际需求,选择最适合您的检测方案。

Q&A
常见问题

  • Q
    我被诊断出双胎输血综合征/双胎之一流产(双胞胎中有一个停止了发育/纸样胎儿),这种情况还能做NIPT检测吗?
    是的,您仍然可以接受检测,但有一些重要的注意事项需要您知悉。 在发生双胎之一停育(Vanishing Twin)的情况下,已故胎儿的DNA在一段时间内仍会残留在母亲的血液中。因此,与单胎妊娠相比,检测结果的准确性受到干扰(即出现与实际不符的结果)的风险不可避免地会升高。 在我院,只有在您充分理解这种“检测准确度下降风险”并签署同意书的前提下,我们才会作为特例为您安排检测。此外,为了尽可能提高检测准确度,我们要求此类情况的孕妈必须在怀孕10周之后才能接受检测(抽血)。 如果您有任何顾虑或疑问,欢迎在就诊时随时向医生或医护人员咨询。
  • Q
    即便是选择价格较低的经济型套餐,也能获得准确的检测结果吗?
    是的,我们所有的检测套餐均能确保高度准确。只是各套餐所包含的筛查项目范围有所不同,请您根据自己的检测目的来选择最合适的套餐。
  • Q
    为什么有必要进行包含染色体部分缺失和重复在内的全面检测?
    因为这些染色体异常有可能会对宝宝出生后的生长发育及身体健康产生重大影响。通过提前知晓,可以让准父母和医疗团队做好更充分的早期应对与准备。
  • Q
    通过NIPT检测具体能查出什么?
    可以检测出染色体数目异常(如13、18、21三体综合征等)、性染色体异常、全染色体部分缺失与重复、以及微小缺失和重复综合征等。
  • Q
    在本地(日本国内)进行样本检测有什么特点?
    日本国内检测是基于日本本土孕妇的大数据开展的,能够针对全染色体部分缺失·重复以及性染色体异常等进行高度契合本土人群特征的精准筛查。
  • Q
    接受最全面、最系统化的排查有什么好处?
    这能够让您在宝宝出生前极早、极广地掌握其健康状态,从而为后续的早期准备及对接适宜的医疗保障方案争取宝贵的时间。
医師監修 監修日:2023年4月27日
岡 博史 (医師・医学博士/ヒロクリニック統括院長)

日本皮膚科学会 皮膚科専門医/日本医師会 産業医/東京衛生検査所 指導監督医

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。