产前检查 检查方案

Hiro诊所提供与您目前所了解的内容和预算相符的方案,以及更多可选项。
请选择适合大家的方案。

如果犹豫选哪个计划好的话

费用一览表

检查方案

当胎儿是单胎,或者是双胞胎的检查。

F: 全套方案
  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知全常染色体全领域缺损疾病和全常染色体全领域重复疾病的异常。

    缺失
    重复
    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
    X

    (Y除外)

  • 调查“全染色体数”和“全常染色体全领域缺损疾病”和“全常染色体全领域重复疾病。关于已知的58种特定症候群。除此之外的领域的缺失,重复部分的位置也报告
    可以判别性别。

    F: 全套计划,是想调查现在被调查的全部的人。流产反复的人。死里逃生。推荐给家长检查。对于想趁这个机会调查细节的人也推荐

    这个计划是世界上第一个检查内容的计划。

  • 网络预约这边24小时对应
240,000日元(税込 264,000日元) 双胞胎为 265,000日元(税込 291,500日元)
R: 本院推荐计划

根据5000人的检查结果推算出的hiro clinic推荐的方案。

  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21号染色体的全领域部分丢失·重复疾病的异常。

    缺失
    重复
    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    7号
    8号
    10号
    15号
    18号
    20号
    21号
    X

    (Y除外)

  • 本院推荐的方案是调查全染色体数+1、2、3、4、5、7、8、10、15、18、20、21号染色体全领域缺损、重复疾病。关于已知的12种特定症候群。除此之外的领域的缺失,重复部分也会报告。 这个计划是做了超过5000人※检查的hiro诊所推荐的检查内容的计划2021年1月18日现在)

  • 网络预约这边24小时对应
200,000日元(税込 220,000日元) 双胞胎为 225,000日元(税込 247,500日元)
B: over35计划

是检查35岁以上孕妇容易发生的全部染色体(数的异常)的计划。

  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • 调查全染色体。
    可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
150,000日元(税込 165,000日元) 双胞胎为 175,000日元(税込 192,500日元)
D: 标准方案

  • ●通知您1~22号染色体的异常。

    1号
    2号
    3号
    4号
    5号
    6号
    7号
    8号
    9号
    10号
    11号
    12号
    13号
    14号
    15号
    16号
    17号
    18号
    19号
    20号
    21号
    22号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知全染色体全领域缺损疾病(5种)的异常。

    缺失
    重复
    1号
    4号
    5号
    15号
    22号
  • 调查全部染色体数和1,4,5,15,22号染色体的全领域缺损·重复(报告5个染色体上的18个疾病)。
    可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
180,000日元(税込 198,000日元) 双胞胎为 205,000日元(税込 225,500日元)
C: 中等方案
  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • ●通知1、4、5、15、22号染色体全领域缺损、重复疾病(报告5染色体上的18种疾病)的异常。

    缺损
    重复
    1号
    4号
    5号
    15号
    22号
  • 21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在检查性染色体的状态,检查双胞胎是否有Y染色体。调查1,4,5,15,22号染色体的全领域缺损·重复(报告5染色体上的18个疾病)。
    可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
150,000日元(税込 165,000日元) 双胞胎为 175,000日元(税込 192,500日元)
A: 简单方案

在“极简方案”中追加了性染色体(数量异常)的检查的计划

  • ●通知21、18、13号染色体的异常。

    21号
    18号
    13号
  • ●单胎的情况下,会告知性染色体的异常和性别。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双胞胎的情况下,通知你有没有Y染色体。

    Y
  • 21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在检查性染色体的状态,检查双胞胎是否有Y染色体。
    可以辨别性别。

    如果有X连锁隐性遗传的近亲的话,会进行适当的检查。红绿色色盲、血友病、双苯型肌腱奖杯、X连锁鱼鳞癣、X连锁无伽玛球蛋白血症(XLA)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损症、X连锁低磷血症性疾病等都被称为X链隐性遗传。

    主要是在男孩的情况下发病,而女孩的情况则多为无症状经历。

    染色体 疾患 出生婴儿的发生率
    X X连锁无伽玛球蛋白血症(XLA) 男孩1000分之1
    X 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损 1000分之1
    X X连锁低磷血症性疾病(XLH) 2000/1
    X 红绿色盲 20~500分之1
    染色体 疾患 出生婴儿的发生率
    X 血友病 母亲保护男孩4分之1
    X 无头骑士型肌肉奖杯 男孩3500分之1母亲保护因素的情况6成
    X X连锁头癣 2000~6000分之一
  • 网络预约这边24小时对应
120,000日元(税込 132,000日元) 双胞胎为 145,000日元(税込 159,500日元)
O: 极简方案

在认可设施实施的检查中,加上21、18、13号单体检查的检查

90,000日元(税込 99,000日元) 双胞胎为 115,000日元(税込 126,500日元)
染色体单体检查(1~22号染色体)

  • 这是对1号~22号染色体单体的检查。
    例如,21号是瘫痪症,18号是爱德华兹症候群,13号是不是帕顿症候群,只能进行检查。

  • 网络预约这边24小时对应
50,000日元(税込 55,000日元) 双胞胎为 75,000日元(税込 82,500日元)
性染色体检查(有性别报告)※仅限单胎

  • 进行单体性染色体的状态检查。可以判别性别。

  • 网络预约这边24小时对应
70,000日元(税込 77,000日元)
性染色体检查(无性别报告)※仅限单胎

  • 检查单体性染色体的状态。没有性别报告。

  • 网络预约这边24小时对应
70,000日元(税込 77,000日元)

如果是特快的话,最短两天就可以把结果送到。
所有诊所的检查都是国内检查。

可选项

检查名称 備考 费用
加急费 (最短2天~3天) 30,000日元(税込 33,000日元)
加急费用(札幌站前院·名古屋站前院) 最短2天(最晚3天以内)就可以把结果送到。 40,000日元(税込 44,000日元)
超声波检查 仅东京站前院、名古屋站前院、博多站前院、妇科 10,000日元(税込 11,000日元)
互助会费 仅限一次现金支付 3,000日元(非課税)
咨询 远程20分钟 4,000日元(税込 4,400日元)
检查结果 邮寄检测结果的简易挂号信 3,000日元(税込 3,300日元)
  • ※NIPT检测是自由检测。因此自己负担全部费用,所以不能使用健康保险证。
  • ※只有可选项不能使用。
  • ※特快专递:采血日为第0天,从次日起算为第1天,最快将在第2天、第3天之内寄送结果。(一般从第4天到第7天寄送)例如,周日采血的话,最短可以在采血日起第3天即周二,最晚也会在3天后的周三之前寄送结果。

关于超声波检查

在以下的医院,有妇产科专业医生和产科医生在籍,NIPT检查前可以进行阴道超声波检查(经阴道回声检查)、腹部超声波检查(腹部回声检查)。(检查费用10000日元(不含税)

詳細は请确认这一页

关于特快专递

特快专递是同时使用空运和陆运将检体送到实验室的方法。因此,由于恶劣天气或灾害、社会形势等原因,有可能无法按照特快专递的天数寄送检测结果。

【周五采血的情况】特快航班最短2天就可以收到结果。通常检查在4~7天后送到

关于特快专递的取消费。

在来院预约日的两天前是免费的。
来院预约日的前一天及当天取消“特快专递”的话将全额负担,请注意。
把采血日当作第0天,如果3天内不能寄送检测结果,只退还特快专递的费用。由诊所承担转账手续费。

另外,不接受中断检测及退还检测费。

发送样本前,一旦发现“由于停运、停航等理由不能按照特快专递的天数寄送结果的状况”,我们将立即报告并退款。

关于特快专递的申请

◎特快专递请在两天前申请。预约当天没有的特快专递。
来院当天,请在前台确认。

关于互助会

本诊所为您介绍合作检查机构主办的互助会。会费是3000日元(不征税)。通过入会,对于检查结果为阳性的患者,羊水检查的检查费用最多可以补助20万日元(含税)。互助会费的支付仅限一次,只能用现金支付。

另外,设置了羊水检查费用补助标准。

羊水检查费用补贴标准

①1~22号染色体或性染色体(全染色体)为阳性,对G显带检查、qf-PCR法进行辅助。
②全染色体全领域缺损疾病为阳性,对G显带・qf-PCR法・微阵列的检查进行辅助。

关于咨询

在Hiro诊所,对希望者无论检查前还是检查后都会进行咨询。
价格是20分钟4000日元(不含税)。
希望的各位通过电话受理预约。

咨询的预约受理也在这里

预约受理时间:10:00~18:00
※仅限国内通话

关于方案的选择

  • R001

    NIPT(新型出生前诊断)的
    检查内容有好几个,应该选哪个好呢…“极简方案”检查费用好像也比较合理,怎么样?

  • H001

    因为NIPT(新型出生前诊断)的检查不是很频繁,所以很担心。
    极简方案”可以检查以唐氏病(21号染色体三体综合征)为首的“21、18、13号染色体三体综合征”,检查费用也是合理的计划。

Hiro clinic Hiro clinic NIPT NIPT 极简方案 极简方案

出典:Hiro clinic调查

  • H003

    但是,在“极简方案”中,本院的NIPT仅能检测出阳性中的48%。特别是孕妇的年龄超过35岁的人更容易产生全染色体三体性,所以推荐“over35计划”。

Hiro clinic Hiro clinic NIPT NIPT over35计划 over35计划

出典:ヒロクリニック調べ

  • R001

    全套方案是什么样的检查?

  • H002

    全套方案不仅仅是1~22号的全染色体over35 方案简单方案不能检测的全常染色体全领域缺损·重复疾病的内容。
    “想趁着这个机会调查一下细节的异常”,是非常适合这样的人的计划。

Hiro clinic Hiro clinic NIPT NIPT 全套方案 全套方案

出典:Hiro clinic调查

  • r001
    新的染色体也可以单独检查了吧。
  • H001

    如果是单体染色体的话,只想知道21号染色体(麻痹)的人也可以检查。另外,亲属有特定的染色体异常,也可以选择只想调查一下的染色体。

  • H003

    在选择其他不能选择的检查内容的同时,在Hiro Clinic可以享受安心的检查费用。

  • r001
    特快专递是什么?
  • H001

    特快专递是检查结果送送的选项。
    通常情况下,从采血日开始到4日~7日会通知检查结果。
    如果是特快的话,最短两天就可以把结果送到。

本院令和2年6月开始的阳性例分布图

Hiro clinic Hiro clinic NIPT NIPT 阳性例分布图 阳性例分布图

来源:据Hiro诊所调查

上面的图是令和2年6月开始的阳性例的分布图。通过Hiro诊所的NIPT检测,全部阳性病例的约四分之一包含在「常染色体(1~22号染色体)染色体单体检查计划」即“21号染色体三体综合征”中。
另外,在检查相当于NIPT协会的检查项目的“21、18、13号染色体三体综合征”的「迷你计划」中,占全部阳性病例的51.84%。
over35计划」「全套计划」中可检查的21、18、13号染色体三体综合征以外的“全部染色体三体性及单体性”占全部阳性人数的12.65%,频率很高。 特别是,35岁以上的孕妇易检测出全染色体的三体性综合征阳性。对于35岁以上的孕妇,建议接受此检查。

全套计划」可检查的全常染色体区域的“全常染色体所有区域部分缺失、重复疾病”占全部阳性人数的11%,与“18号染色体三体综合征”的阳性数量大致相同。

由于全常染色体所有区域部分缺失和重复是700万碱基对以上的缺失和重复进行的检测,其中包含140,000碱基对左右的外显子区域,因此很有可能伴有中度到重度的残疾。 外显子区域的一个碱基的变化也可能会导致疾病。

仔细研究检查费用和检查内容,选择出满意的检查方案非常重要的。

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