N-Guard方案一览表
N-Guard、聚集了以患病频率高的疾病为中心的方案。
覆盖率是指在Hiro诊所进行检查时,检查结果呈阳性的概率。
覆盖率为30%的情况下100人阳性中只有30人被报告为阳性。在这种情况下,会有70人被列为阴性。顺带一提,在认证设施进行检查的21号染色体三体综合症、18号染色体三体综合症、13号染色体三体综合症的检查中,只有45%的人为阳性 (覆盖率45%) , 55%的人则被判定为阴性。
N-Guard Oms
受欢迎的Om方案中追加性染色体检查
検査内容
- 13,18,21号染色体的异常
- 单胎:性染色体的异常、性別
- 双胞胎:Y染色体的有无
- 22q11.2的微小缺失
覆盖率:58.55%
覆盖率:58.55%
费用 |
159,800日元 175,780日元(含税) |
合作诊所的费用 | |
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预约请看这里
※检查方案可在预约就诊时与医生讨论后决定。
N-Guard Hms
发生频率较高的疾病重点进行检测的方案
検査内容
- 21号染色体的异常
- 单胎:性染色体的异常、性別
- 双胞胎:Y染色体的有无
- 22q11.2的微小缺失
覆盖率:41.35%
覆盖率:41.35%
费用 |
98,800日元 108,680日元(含税) |
合作诊所的费用 | |
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预约请看这里
※检查方案可在预约就诊时与医生讨论后决定。
N-Guard Om
发生频率高的迪乔治综合症的
补充方案
覆盖率:45.45%
覆盖率:45.45%
费用 |
129,800日元 142,780日元 (含税) |
合作诊所的价格 | |
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※检查方案可在预约就诊时与医生讨论后决定。
N-Guard AM
具有代表性的疾病和
微缺失方案
推荐人群
- 想检查仅次于唐氏综合症的22q11.2(迪乔治综合症)的人
- 想检查代表性的疾病(唐氏综合症/帕陶综合症/爱德华兹综合症)的人
- 有唐氏综合症/帕陶综合症/爱德华兹综合症的亲属的人
检查内容
- 13,18,21号染色体的异常
- 单胎:性染色体的异常、性別
- 双胞胎:Y染色体的有无
- 4种微缺失
覆盖率:64.9%
覆盖率:64.9%
费用 |
189,800日元 208,780日元 (含税) |
合作诊所的价格 | |
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※检查方案可在预约就诊时与医生讨论后决定。
N-Guard H
N-Guard Hm
N-Guard O
N-Guard A
选项
超声波检查 | |
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大宮站前院 名古屋站前院 博多站前院 仅限妇科 |
11,000日元 |
羊水检查支援 | |
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一次性付款 | 3,300日元 |
诊疗日以外的诊察 | |
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直接或远程20分钟 | 4,400日元 |
检查结果的邮寄 | |
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检查结果的简易留书邮寄 | 3,300日元 |
特快专递-最快次日选项 | |
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仅在东京站前院受理。 周四和周日9:30之前到院就诊,次日将汇报结果。 N-Scan方案・N-Guard A・N-Guard O・N-Guard H适用 ※针对10周0天的患者 ※在前一天18点之前完全是预约制。热线电话0120-95-9381 ※次日结果选项费支付完成后,在任何情况下,选项费均不予退还。 |
110,000日元 |
特快专递-最快2-3天选项 | |
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将抽血日定为0天,从第二天开始算第1天,最快2-3天寄出结果。 (一般情况下95%的人都会在8天以内 (※部分方案除外) 送达) |
33,000日元 (※名古屋和札幌是44,000日元) |
Early检查 | |
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第1次检查还未满10周0天的人可以在2周之后并且是10周0天以后再次免费进行同样的检查。 | 33,000日元 |
双重优惠 | |
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在本诊所进行NIPT检查的顾客,如果想进行第2次以后的检查,可获得10000日元的优惠。 如果需要使用这项优惠,请在就诊时告诉工作人员。 ※对于同一个孩子的相关检查并不适用此折扣,还请您谅解。 |
不含税100,000日元以上的方案,可享10,000日元折扣 |
※NIPT的检查是自由诊疗。因为是全额自己负担,所以不能使用保险证。
※不能只使用选项。
关于支付的说明
支付方式仅支持信用卡。 ・JCB ・AMEX ・Diner’s Club ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover