ヒロクリニックNIPTでは、現在知りうるすべての内容やご予算に合わせたプラン、さらにさまざまなオプションをご用意しております。
皆様にあったプランをお選びください。

どのプランを選んだら良いか迷ったら live_help

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検査プラン一覧

胎児が一人(単一児)、もしくは双子の場合の検査になります。

内容充実の安心プラン

F:フルセットプラン

すべてが揃った検査内容

24万円(税込 26.4万円)
※双子の場合は税込29.15万円
連携クリニックをご利用の場合
26万円(税込 28.6万円)
※双子の場合は税込31.35万円

こんな妊婦さんにおすすめ

  • ヒロクリニックNIPTで検査可能なすべての異常を調べたい方
  • 以前の妊娠で、異常のあった方
  • 流産を繰り返している方
  • 近親者になんらかの障害を有する方

現時点で調べられる全ての項目の検査です。

このプランで調べられること

  • ダウン症候群など染色体の数の異常1~22番染色体※1
  • クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常
  • 染色体の欠失・重複の構造異常1~22番染色体※2
  • 性別

現時点で調べられる全ての項目の検査となります。
なお、ヒロクリニックNIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。

目的に合わせたプラン

B:over35プラン

35歳以上に発生しやすい異常を検査

G:ジュニアプラン

35歳以下で気にされる異常を検査

項目を絞ったプラン

A:ライトプラン

ミニマムプランに性染色体異常検査を追加

O:ミニマムプラン

認定施設の検査+21,18,13モノソミー検査

K:性染色体 単体検査プラン

性染色体単体と性別判別の検査

常染色体 単体検査プラン

常染色体一つを1~22番より選び検査

※1:染色体単体に起こる数の異常。3倍体・4倍体は含みません。
※2:700万塩基以上の欠失・重複のみ。転座や逆位は含みません。

微小欠失検査結果プラン

CFX:微小欠失フルセットプラン&100種遺伝検査

すべてが揃ったヒロクリニックの新フルセットプラン

CF:微小欠失フルセットプラン

従来のフルセットプランと次世代NIPTを融合した新たなプラン

CAX:微小欠失ライトプラン&100種遺伝検査

100種類に及ぶ単一遺伝子疾患検査をAC+プランにプラスした、広範囲カバープラン

CA:微小欠失ライトプラン

代表的な異数性疾患と微小欠失症候群、性染色体異数性疾患を網羅したプラン

CH:微小欠失単体検査

頻度の高い疾患2つを重点的に調べるプラン

12万円(税込 13.2万円)
※双子の場合は税込15.9万円
連携クリニックをご利用の場合
14万円(税込 15.4万円)
※双子の場合は税込18.15万円

こんな妊婦さんにおすすめ

  • 有病率の高い疾患にしぼって検査を受けたい方
  • 一番頻度の高いダウン症候群はもちろん調べたいが、それだけでは不安な方
  • ディジョージ症候群について不安をお持ちの方

現時点で調べられる全ての項目の検査です。

このプランで調べられること

  • ダウン症候群の原因となる21トリソミー
  • ディジョージ症候群の原因となる22q11.2の微小欠失

オプション

検査名備考費用
超音波検査東京駅前院・名古屋駅前院・博多駅前院、婦人科のみ10,000円(税込 11,000円)
互助会費1回のみの現金払いとなります非課税 3,000円
診察遠隔 20分4,000円(税込 4,400円)
遺伝カウンセリング遠隔 20分4,000円(税込 4,400円)
検査結果の郵送検査結果の簡易書留送付3,000円(税込 3,300円)

※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。

※オプションのみのご利用はできません。

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プランの選び方について

  • R001

    NIPT(新型出生前診断)の
    検査内容がいくつかあるけど、どれを選んだら良いんだろう…ミニマムプランが検査費用も手頃みたいだけど、どうなの?

  • H001

    NIPT(新型出生前診断)の検査は頻繁に受けるものではないから心配ですよね。
    ミニマムプラン」はダウン症(21番トリソミー)をはじめとする「21、18、13番トリソミー」の検査ができ、検査費用も手頃なプランになります。

ヒロクリニック ヒロクリニック NIPT NIPT ミニマムプラン ミニマムプラン

出典:ヒロクリニック調べ

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ヒロクリニックNIPTの陽性例の分布図(令和2年6月~)

ヒロクリニック ヒロクリニック NIPT NIPT 陽性例の分布図 陽性例の分布図

出典:ヒロクリニック調べ

上の図は、令和2年6月からの陽性例の分布図になります。ヒロクリニックNIPTで行われた検査で陽性となった方の約4分の1が「常染色体(1~22番染色体)染色体単体検査プラン」である「21番トリソミー」に含まれます。

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