Hiro诊所提供与您目前所了解的内容和预算相符的方案,以及更多可选项。
请选择适合大家的方案。

如果犹豫选哪个计划好的话 live_help

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费用一览表

确认胎儿是单胎或是双胞胎的检查。

内容充实的安心方案

F:全套方案

全方面的检查内容

24万日元(含税 26.4万日元)
※双胞胎的话含税29.15万日元
使用合作诊所的情况
26万日元(含税 28.6万日元)
※双胞胎的话含税31.35万日元

推荐给这样的孕妇

  • 想接受能在Hiro诊所NIPT所进行的所有检查
  • 在之前的怀孕中有异常的人
  • 反复流产的人
  • 近亲中患有某种障碍的人

是现在能调查的所有项目的检查。

在此方案中能调查到什么

  • 唐氏综合症等的染色体数量异常第1~22号染色体※1
  • 克氏综合症、特纳综合症等的性染色体数量异常
  • 染色体缺失・重复的结构异常第1~22号染色体※2
  • 性別

是现在能调查的所有项目的检查。
此外,Hiro诊所NIPT的数量异常检查不仅会告知三体综合症,也会告知单体综合症。

微缺失检测结果方案

CFX:微缺失全套方案&100种遗传检查

一应俱全的Hiro诊所
全新全套方案

40万日元(含税 44万日元)
※双胞胎含税46.75万日元
※是在合作诊所中无法受理的方案。

推荐给这样的孕妇

  • 在以前的怀孕中出现过异常的人
  • 反复流产的人
  • 亲属中患有某种疾病的人
  • 希望通过Hiro诊所NIPT检查所有可能出现的异常的人

在这个方案中能检查的事项

  • 染色体数量异常,如唐氏综合症 (1-22号染色体)
  • 性染色体的数量异常,如克氏综合症和特纳综合症
  • 胎儿的性别
  • 染色体缺失・重复结构异常 (1~22号染色体)
  • 迪乔治综合症 (22q11.2) 、1p36缺失综合症 (1p36) 、史密斯-马根尼斯综合症 (17p11.2) 、沃尔夫希尔霍恩综合症 (4p16.3) 4种微缺失综合症
  • 100种单基因疾病(通过伴侣和自身的遗传组合,可以调查比平时风险更高的遗传性疾病。)

CF:微缺失全套方案

融合传统全套方案和新一代NIPT
的新方案

35万日元(含税 38.5万日元)
※双胞胎含税41.25万日元
使用合作诊所的情况
37万日元(含税 40.7万日元)
※双胞胎含税43.45万日元

推荐给这样的孕妇

  • 在以前的怀孕中出现过异常的人
  • 反复流产的人
  • 亲属中患有某种疾病的人
  • 希望追加F方案,并进一步调查微缺失综合症的人

在这个方案中能检查的事项

  • 染色体数量异常,如唐氏综合症 (1-22号染色体)
  • 性染色体的数量异常,如克氏综合症和特纳综合症
  • 胎儿的性别
  • 染色体缺失・重复结构异常 (1~22号染色体)
  • 迪乔治综合症 (22q11.2) 、1p36缺失综合症 (1p36) 、史密斯-马根尼斯综合症 (17p11.2) 、沃尔夫希尔霍恩综合症 (4p16.3) 4种微缺失综合症

选项

检查名称备注费用
超声波检查仅东京站前院・名古屋站前院・博多站前院・妇科10,000日元(含税 11,000日元)
互助会费只需现金支付1次不含税 3,000日元
检查日以外的诊察远程 20分钟4,000日元(含税 4,400日元)
遗传咨询远程 20分钟4,000日元(含税 4,400日元)
邮寄检查的结果寄送检查结果的简易挂号信3,000日元(含税 3,300日元)
加急便以采血日为第0天,翌日算作第1天的话,结果最快会在2或3天以内寄出。(通常是2天~5天,一部分医院通常在3~6天以内)3,0000日元(含税3,3000日元)(※名古屋・札幌44,000日元)

※NIPT的检查是自费诊疗。因为是全额自费,所以不能使用保险证。

※不可单使用选项。

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