微小欠失プラン一覧
ヒロクリニックNIPTでは、現在知りうるすべての内容やご予算に合わせたプラン、さらにさまざまなオプションをご用意しております。
皆様にあったプランをお選びください。
微小欠失検査結果プラン
CFX:微小欠失フルセットプラン&100種遺伝検査
すべてが揃ったヒロクリニックの
新フルセットプラン
40万円(税込 44万円)※双子の場合は税込46.75万円
こんな妊婦さんにおすすめ
- 以前の妊娠で異常のあった方
- 流産を繰り返している方
- 近親者になんらかの障害を有する方
- ヒロクリニックNIPTで検査可能なすべての異常を調べたい方
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数的異常(1~22番染色体)
- クラインフェルター症候群、ターナー症候群など、性染色体の数的異常
- 胎児の性別
- 染色体の欠失・重複の構造異常(1~22番染色体)
- ディジョージ症候群(22q11.2)、1p36欠失症候群(1p36)、スミス-マゲニス症候群(17p11.2)、ウォルフヒルシュホーン症候群(4p16.3)の4種の微小欠失症候群
- 単一遺伝子疾患100種類(パートナーとご自身の遺伝的組み合わせで、通常よりもリスクの高い遺伝性疾患が調べられます)
CF:微小欠失フルセットプラン
従来のフルセットプランと次世代NIPTを
融合した新たなプラン
35万円(税込 38.5万円)※双子の場合は税込41.25万円
連携クリニックをご利用の場合
37万円(税込 40.7万円)※双子の場合は税込43.45万円こんな妊婦さんにおすすめ
- 以前の妊娠で異常のあった方
- 流産を繰り返している方
- 近親者になんらかの障害を有する方
- Fプランに追加して、さらに微小欠失症候群について調べたい方
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数的異常(1~22番染色体)
- クラインフェルター症候群、ターナー症候群など、性染色体の数的異常
- 胎児の性別
- 染色体の欠失・重複の構造異常(1~22番染色体)
- ディジョージ症候群(22q11.2)、1p36欠失症候群(1p36)、スミス-マゲニス症候群(17p11.2)、ウォルフヒルシュホーン症候群(4p16.3)の4種の微小欠失症候群
CAX:微小欠失ライトプラン&100種遺伝検査
100種類に及ぶ単一遺伝子疾患検査を
CAプランにプラスした、広範囲カバープラン
21万円(税込 23.1万円)※双子の場合は税込25.85万円
こんな妊婦さんにおすすめ
- パートナーとご自身の間に生まれるお子様に、通常よりも高い確率で起こり得る遺伝子疾患を明らかにしたい方
- 認定施設で受けられる検査にプラスして性染色体について調べたい方
- 認定施設で受けられる検査にプラスして微小欠失症候群について調べたい方
このプランで調べられること
- ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群の3種のトリソミー(T21, T18, T13)
- クラインフェルター症候群、ターナー症候群など、性染色体の数的異常
- 胎児の性別
- ディジョージ症候群(22q11.2)、1p36欠失症候群(1p36)、スミス-マゲニス症候群(17p11.2)、ウォルフヒルシュホーン症候群(4p16.3)の4種の微小欠失症候群
- 単一遺伝子疾患100種類(パートナーとご自身の遺伝的組み合わせで、通常よりもリスクの高い遺伝性疾患が調べられます)
CA:微小欠失ライトプラン
代表的な異数性疾患と微小欠失症候群、
性染色体異数性疾患を網羅したプラン
17万円(税込 18.7万円)※双子の場合は税込21.45万円
連携クリニックをご利用の場合
19万円(税込 20.9万円)※双子の場合は税込23.65万円こんな妊婦さんにおすすめ
- 認定施設で受けられる検査にプラスして性染色体について調べたい方
- 認定施設で受けられる検査にプラスして微小欠失症候群について調べたい方
このプランで調べられること
- ダウン症候群、エドワーズ症候群、パトウ症候群の3種のトリソミー(T21, T18, T13)
- クラインフェルター症候群、ターナー症候群など、性染色体の数的異常
- 胎児の性別
- ディジョージ症候群(22q11.2)、1p36欠失症候群(1p36)、スミス-マゲニス症候群(17p11.2)、ウォルフヒルシュホーン症候群(4p16.3)の4種の微小欠失症候群
項目を絞ったプラン
CH:微小欠失単体検査
頻度の高い疾患2つを重点的に調べるプラン
12万円(税込 13.2万円)※双子の場合は税込15.9万円
連携クリニックをご利用の場合
14万円(税込 15.4万円)※双子の場合は税込18.15万円こんな妊婦さんにおすすめ
- 有病率の高い疾患にしぼって検査を受けたい方
- 一番頻度の高いダウン症候群はもちろん調べたいが、それだけでは不安な方
- ディジョージ症候群について不安をお持ちの方
現時点で調べられる全ての項目の検査です。
このプランで調べられること
- ダウン症候群の原因となる21トリソミー
- ディジョージ症候群の原因となる22q11.2の微小欠失
※1:染色体単体に起こる数の異常。3倍体・4倍体は含みません。
※2:700万塩基以上の欠失・重複のみ。転座や逆位は含みません。
オプション
検査名 | 備考 | 費用 |
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超音波検査 | 大宮駅前院・名古屋駅前院・博多駅前院、婦人科のみ | 10,000円(税込 11,000円) |
互助会費 | 1回のみの現金払いとなります | 非課税 3,000円 |
検査日以外の診察 | 遠隔 20分 | 4,000円(税込 4,400円) |
遺伝カウンセリング | 遠隔 20分 | 4,000円(税込 4,400円) |
検査結果の郵送 | 検査結果の簡易書留送付 | 3,000円(税込 3,300円) |
特急便 | 採血日を0日とし、翌日から1日目と数えて最短で2日、3日以内に結果をお送りいたします。(通常2日~5日、一部の院は通常3〜6日以内) | 30,000円(税込 33,000円)(※名古屋・札幌は44,000円) |
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※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。