G: ジュニアプラン

17万円(税込 18.7万円)
双子の場合 税込 21.45万円
連携クリニックをご利用の場合
19万円(税込 20.9万円)
※双子の場合は税込23.65万円

ジュニアプランは、22対44本ある常染色体数の変化による先天性疾患の中で、頻度の高い「ダウン症候群」「エドワーズ症候群」「パトウ症候群」を含む、13番、18番、21番の染色体数+1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21,22番染色体全領域部分欠失・重複疾患を調べます。既知の13種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。
こちらのプランは17,000人超の検査をしてきたヒロクリニックNIPTがおすすめする検査内容のプランです。(※2022年3月11日現在)
性別の判別が可能です。

  • ●13,18,21番染色体の異常をお知らせします。

    13番
    18番
    21番
  • ●1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21,22番染色体全領域部分欠失・重複疾患の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    7番
    8番
    10番
    15番
    18番
    20番
    21番
    22番
    X

    (Y除く)

  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y

この検査で調べることができる疾患

染色体疾患出生児の発生率
21ダウン症候群1,000分の1
18エドワーズ症候群6,000分の1
13パトウ症候群10,000分の1
染色体疾患出生児の発生率
Xクラインフェルター症候群1,000分の1
Xターナー症候群2,500分の1
XXXX症候群1,000分の1
YXYY症候群1,000分の1

染色体疾患出生児の発生率
1アラジール症候群30,000~70,000分の1
11q21.1微細欠失症候群 
11p36欠失症候群4,000〜10,000分の1
11q21.1微細重複症候群
2ネフロン癆
2全前脳胞症
2オルブライト症候群様中手骨・中足骨短縮
染色体疾患出生児の発生率
33q29微細欠失症候群
4ウォルフヒルシュホーン症候群50,000分の1
5コルネリア・デ・ランゲ症候群30,000~50,000分の1
5猫鳴き症候群20,000〜50,000分の1
5ソトス症候群10,000~20,000分の1
7パリスター・ホール症候群
7グレイグ脳多合指趾症
染色体疾患出生児の発生率
7セートレ・ヒョッツェン症候群
7全前脳胞症3型
7チャージ症候群
7ウィリアムズ症候群
88p23.1微細欠失症候群
8毛髪・鼻・指節症候群1型
8ランガー・ギデオン症候群
染色体疾患出生児の発生率
88p23.1微細重複症候群
10染色体10q24重複症候群
15プラダー・ウィリー症候群16,000分の1
15アンジェルマン症候群15,000分の1
15過成長・知的障碍
20アラジール症候群
22ディジョージ症候群

以下が主なX連鎖劣性遺伝の一覧になります。

X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に男児の場合は発症の可能性があり、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。
なお、NIPTでX連鎖劣性遺伝の有無を判断することはできません。ただし、性別を調べることによって、親族に存在するX連鎖劣性遺伝の発症の可能性を検証することが可能です。
以下が代表的なX連鎖劣性遺伝疾患です。

染色体疾患出生児の発生率
XX連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)男児 100,000分の1
Xグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症1000分の1
XX連鎖低リン血症性くる病(XLH)20,000分の1
X赤緑色盲20~500分の1
X血友病母親保因の男児4分の1
染色体疾患出生児の発生率
Xデュシェンヌ型筋ジストロフィー男児3,500分の1母親保因の場合6割
XX連鎖魚鱗癬2,000~6,000分の1
Xカルマン症候群10,000分の1
X, Yレリーワイル症候群 

こんな方におすすめです

NIPTが気になるけれど、しっかりとした検査を受けたいという方にお勧めします。流産を繰り返している方。死産を経験した方。近親者に何らかの障害を有する方におすすめするNIPT検査になります。この機会に細部まで調べておきたいといった方にもおすすめです。
日本国内の妊婦さん17,000人超を検査し、年齢の制限・対象染色体の制限・日本国内の妊婦さんにしぼりこんで、もっとも適切な検査内容はなにかを検証したプランになります。

おなかの赤ちゃんをやさしく迎え入れるためにも、くわしい検査ができるフルセットプランを検討されることをお勧めいたします。

ジュニアプランは、胎児が一人(単一児)、もしくは双子の場合の検査になります。
全てのクリニックの検査は国内検査となり、結果は、採血から通常2~5日(一部の院および連携施設の場合は通常3~6日以内)でお届けします。なお、連携施設を除くヒロクリニックNIPT各院では、特急便オプションをご利用いただけます(採血から2~3日以内にお届け)。

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