博多のNIPT（新型出生前診断）なら
博多駅前院

↓ 新型出生前診断ご予約 ↓

心拍が確認出来たらすぐ検査
満足度
検査という安心を選べるのはヒロクリニック
ヒロクリニックが選ばれる理由 ヒロクリニックが選ばれる理由 ヒロクリニックが選ばれる理由
ヒロクリニックならたとえ陽性になっても最後までフォローアップ
ヒロクリニックと一般産婦人科のNIPT比較
NIPT・クアトロ検査・エコー検査 比較表

博多駅前院｜ヒロクリニックのメリット

ヒロクリニックにはより詳しく調べられる検査が揃っています。

Merit 01妊娠が分かったらすぐに検査できる！

妊娠10週未満で検査ができて、
さらに妊娠9週後に追加料金なく再検査可能。

詳しく見る

Merit 02微小欠失・重複疾患の検査ならヒロクリニック！

微小欠失疾患の検査にも幅広く対応しています。

詳しく見る

Merit 03常染色体潜性遺伝も調べられる！

潜性遺伝疾患が調べられます。

詳しく見る

Merit 04性別もわかる！

異数性の頻度が最も高い性染色体検査が受けられます。

詳しく見る

Merit 0535歳以上の方におすすめ！

1～22番全ての染色体を調べられます。

詳しく見る

博多駅前院のドクター

診療時間

月
火
水
木
金
土
日

[月曜 / 金曜 / 土曜 / 日曜] 10:00 ～18:00
※遠隔診療の場合もございます。
※変更の可能性があります。

コールセンター
電話番号0120-169-629
お問い合わせ直通
（受付時間 [土曜/日曜] 10:00～18:00）
※上記の診療日が祝日の場合も診療しています。
☎ 092-292-6463
住所
〒812-0013 福岡県福岡市博多区博多駅東２丁目１６−１９ OAK博多ビル５０１

混雑状況カレンダー

  月 火 水 木 金 土 日
10時台
11時台
12時台
13時台
14時台
15時台
16時台
17時台
  • 激混
  • 混
  • 普通
  • 空

※予約状況の目安となります。実際の予約状況と相違がある場合がございます。あらかじめご了承ください。

TOKYO MXにてヒロクリニックNIPTのテレビCMが放送されています。
  • クリニック概要add

博多駅前院　アクセス


JR博多駅 筑紫口（空港方面）より徒歩6分
住所：〒812-0013 福岡県福岡市博多区博多駅東２丁目１６−１９ OAK博多ビル５０１

  • time_to_leave お車でお越しの方add
  • train 電車でお越しの方add
  • train バスでお越しの方add
  • train 飛行機でお越しの方add

ヒロクリニックのNIPT

ヒロクリニックのNIPT（新型出生前検査）は、「13・18・21トリソミー」だけでなく、将来的にお子さまやご家族の人生に影響を及ぼす可能性のある遺伝子異常も含めた拡大版検査です。
以下の疾患にも対応しています。

ダウン症候群（21トリソミー）生涯にわたるサポートが必要となる一般的な染色体異常
ディジョージ症候群（22q11.2欠失）発達障害、心疾患、免疫異常など多彩な症状が現れる可能性
性染色体異常（XO・XXY・XYYなど）外見では判別が難しく、成長・発達・生殖に影響を及ぼすケースも

お子さまとご家族の「未来」を見据え、安心できる検査プランを。
ヒロクリニックのNIPTだからこそ叶う、包括的な出生前スクリーニングをぜひご検討ください。

※当検査は任意の選択項目です。検査内容やリスク、適応条件など詳細につきましては、必ず事前に医師によるカウンセリングをお受けください。

ヒロクリニックNIPTの特徴

1. 国内検査による迅速な結果提供

ヒロクリニックは、他院と比較しても、検査結果が出るまでのスピードが早いのです。 ヒロクリニックでは検査をした95%の方が採血から8日以内で結果が出ているようです。さらに、連携施設を除くヒロクリニックNIPT各院では、確約便オプションをご利用いただけます。※確約便オプションは44,000円（税込）となります。

2. 早期検査が可能

ヒロクリニックは胎児の心拍が確認できたら受けることが可能なため、赤ちゃんの健康状態を早期に知ることができます。ヒロクリニックNIPTは東京衛生検査所との共同研究により、胎児の心拍が超音波上で確認できた時点から、検査可能になりました。

3. 豊富な検査プラン

ヒロクリニックのNIPTの検査プランは9種類あります。基本的な検査から全染色体検査、微小欠失検査まで幅広い選択肢があります。ダウン症のみを検査するリーズナブルな検査プランをご用意しております。

4. 潜性遺伝疾患検査

ヒロクリニックは認証外施設の中でも珍しい、潜性遺伝まで調べられるNIPT施設です。ヒロクリニックでは、通常のNIPT認証施設では提供されない、潜性遺伝疾患を特定する出生前検査を行っています。重篤な潜性遺伝疾患を検出することができ、東南アジアではヒロクリニックが提携する東京衛生検査所が技術提供を受けています。

5. 全国展開

ヒロクリニックはNIPTが受けられるクリニックを全国に10箇所開院しており、連携クリニックと合わせて全国46都道府県67の施設でNIPT検査が可能です。ヒロクリニックは豊富な検査実績があり、全国125ヶ所でNIPT(新型出生前診断)検査の専門クリニックを開院しています。

6. 検査実績

NIPTの検査実績が75,000件を越えました。

7. 専門医の在籍

経験豊富な日本産科婦人科学会認定の産婦人科専門医と日本人類遺伝学会認定の臨床遺伝専門医が在籍し、妊婦さまの様々なニーズにお応えしております。

8. オプションサービス

  • 遺伝カウンセリング: ヒロクリニックでは遺伝カウンセリングを検査後に4,400円/20分で受けることができます。
  • 羊水検査費用補助: ヒロクリニックでは羊水検査費用を最大20万円補助するサポートを3,300円で提供しています。
  • 胎児超音波検査: 大宮駅前院・大阪駅前院限定になりますが、オプションで超音波検査を受けることができます。

9. 年齢制限なし

ヒロクリニックのNIPT(新型出生前診断)では、特別な年齢制限を設けておりません。また、夫婦同伴でないと受けられないなどの制限もありません。

10.知的障害検査：最大143種の微小欠失・重複疾患検査

現在は143種類の微小欠失・重複疾患（1p36欠失症候群、ウォルフ・ヒルシュホーン症候群、スミス・マゲニス症候群、ディ・ジョージ症候群他多数）を調べることができるようになりました。

11. 知的障害検査：全染色体部分欠失・重複疾患検査

組み合わせが無数の全染色体部分欠失・重複疾患を、ヒロクリニックでは国内で調べられます。

これらの特徴により、ヒロクリニックは検査の迅速性、検査項目の豊富さ、アクセスの良さなどで他施設と差別化を図っています。

医師募集中 看護師募集中
医師監修 監修日:2020年5月19日
岡 博史 (医師・医学博士／ヒロクリニック統括院長)

日本皮膚科学会 皮膚科専門医／日本医師会 産業医／東京衛生検査所 指導監督医

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

医師監修 監修日:2020年5月19日
花澤 司 (医師／ヒロクリニック大宮駅前院 院長)

日本産科婦人科学会 産婦人科専門医／産婦人科(NIPT・出生前診断)

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

医師監修 監修日:2020年5月19日
陽川 英仁 (医師・医学博士／ヒロクリニック大阪駅前院 院長)

日本産科婦人科学会 産婦人科専門医／産婦人科(NIPT・出生前診断)

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

参考文献

  1. Lo YM, Corbetta N, Chamberlain PF, Rai V, Sargent IL, Redman CW, et al. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet. 1997 Aug 16;350(9076):485-7.
  2. Chiu RW, Chan KC, Gao Y, Lau WY, Zheng W, Leung TY, et al. Noninvasive prenatal diagnosis of fetal chromosomal aneuploidy by massively parallel genomic sequencing of DNA in maternal plasma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 23;105(51):20458-63.
  3. Fan HC, Blumenfeld YJ, Chitkara U, Hudgins L, Quake SR. Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by shotgun sequencing of DNA from maternal blood. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Oct 21;105(42):16266-71.
  4. Bianchi DW, Parker RL, Wentworth J, Madankumar R, Saffer C, Das AF, et al. DNA sequencing of maternal plasma to detect fetal aneuploidy. N Engl J Med. 2014 Feb 27;370(9):799-808.
  5. Norton ME, Jacobsson B, Swamy GK, Laurent LC, Ranzini AC, Brar H, et al. Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy. N Engl J Med. 2015 Apr 16;372(17):1589-97.
  6. Bhatt S, Bozorti A, Grati FR, Urgelles EG, Allison JR, Beck K, et al. Clinical laboratory validation of a noninvasive prenatal test for genome-wide abnormalities. Am J Obstet Gynecol. 2019 Dec;221(6):615.e1-615.e15.