62,000件
妊娠さんが選んだ
NIPT検査実績!!
21番染色体が1本多い遺伝子疾患。
発達に影響します。
見た目や発達の遅れ、病気の併発があります。
顔や手足に特徴があり、低身長・肥満傾向も。
IQは平均より低く、
多動や自閉症の傾向があります。
確定検査は羊水検査のみ。
確定検査の前にNIPTで事前にわかります。
21番目の染色体は染色体に含まれる
遺伝子の量が他の染色体よりも少ないので
生まれることのできる確率が
他の疾患よりも高いと言われています。
すべてのNIPT検査が
できるプラン
279,800円
307,780円(税込)
ヒロクリニックおすすめプラン
239,800円
263,780円(税込)
リーズナブルに
検査ができるプラン
159,800円
175,780円(税込)
頻度の高い疾患を
重点的に調べるプラン
108,800円
119,680円(税込)
Early NIPTの場合は別途9,000円（税込み：9,900円）いただきます。
高齢出産の不安を
取り除きたい方へのプラン
209,800円
230,780円(税込)
代表的な疾患と
性染色体がわかるプラン
129,800円
142,780円(税込)
ミニマムプラン
認証施設と同じ検査項目！
0〜100の陽性スコア付き！
99,800円
109,780円(税込)
平日限定のお得プラン！
89,800円
98,780円(税込)
メディカバー社は従来に比べ高性能！
※沖縄以外の全都道府県で受検できます。
エリアから探す
お近くのクリニックでNIPT検査を
まずはお気軽にご相談ください
0120-99-6640>>
電話受付時間：9:00-21:00
記事の監修者
岡 博史先生
NIPT専門クリニック 医学博士
慶應義塾大学 医学部 卒業
2025年4月Google口コミにて
Q. NIPTで陽性が出たらどうしよう・・・
A. ヒロクリニックNIPTでは、希望者には検査後に医師による診察を行っています。（20分4,000円（税込
4,400円））
また、NIPTは精度が高い検査ですが、「確定検査」ではありませんので、結果を確定するために羊水検査を受けることをお勧めします。
Q出生前診断を受けることで得られるメリットは何ですか？
Q出生前診断を受けるリスクはありますか？
A. NIPTや母体血清マーカー検査などの非侵襲的検査は、母体や胎児に対するリスクがほとんどありません。一方、羊水検査や絨毛検査などの侵襲的検査は、破水や感染、流産のリスクが伴います。
A. 出生前診断でダウン症と診断された場合、医療機関や自治体からさまざまなサポートが受けられます。遺伝カウンセリング、専門医による治療計画の立案、福祉サービスの利用などが含まれます。早期介入プログラムや療育も重要です。
A. 出生前診断でダウン症のリスクが低いと判定された場合、確定診断は通常必要ありません。しかし、他のリスク要因がある場合や医師の判断によっては、確定診断を検討することもあります。妊婦さんの不安を軽減するためにも、医師と相談することが大切です。
Q. NIPTを受けてさらに羊水検査では費用が・・・
Q. ダウン症以外はあまり聞いたことが無いのですが・・・
A. 他には13番目の染色体が1本多いパトウ症候群、18番目の染色体が1本多いエドワーズ症候群などがあります。他の染色体だと産まれてくる確率がぐっと減ってしまうからです。もともとダウン症も産まれてくる確率は、40代で1％と言われています。
お近くのクリニックでNIPT検査を
まずはお気軽にご相談ください
0120-16-9629
電話受付時間：9:00-21:00
医療法人社団福美会
〒332-0017
埼玉県川口市栄町3丁目11-27 Hiro Build.
ヒロクリニック 理事長：岡 浩子
電話番号：0120-16-9629
