ご希望やご予算に合わせてお選びいただけます

検査プラン・オプション一覧

ヒロクリニックでは、ご希望やご予算に合わせてお選びいただける
全12種類のプランをご用意しております。
すべてのプランを比較して、あなたにぴったりの検査を見つけてください。

妊婦さんとパートナー

NIPTy(にぷてぃ) でできる検査の特徴は4つ

全染色体部分欠失・重複 143種類の微小欠失・重複疾患
全染色体の本数を調べる 性染色体の本数や性別を調べる
横にスクロールできます

厚生労働省指定難病プラン
《プレミアム》

より広く、より詳しく調べたい方に
項目
F143 MONO
※2026年7月以降導入予定
F143
料金(税込) 660,000円 440,000円
キャッチコピー すべてを調べ尽す最上位プラン 網羅性と安心を両立。
実績十分のバランスプラン
検査項目 詳しくはこちら 詳しくはこちら
1〜22番染色体
性染色体・性別/Y
全染色体部分欠失・重複
143種微小欠失・重複
NIPTy-MONO
厚生労働省指定難病プラン《プレミアム》を
詳しく見る
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厚生労働省指定難病プラン

基本的な検査から、微小欠失までしっかりカバー
項目
F23
👑G23 (人気)
A23
料金(税込) 297,000円 198,000円
キャッチコピー 全染色体のリスクを
すべて検査
基本3疾患+微小欠失23種を
しっかりカバー
検査項目 詳しくはこちら 詳しくはこちら
1〜22番染色体
13,18,21番染色体
性染色体・性別/Y
全染色体部分欠失・重複
23種微小欠失・重複
厚生労働省指定難病プランを
詳しく見る
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ライトプラン

必要な検査を、無理のない価格で
項目
Oms
A
Om
Hms
O
Hm
H
料金(税込) 154,000円 132,000円 121,000円 121,000円 99,000円 88,000円 66,000円
キャッチコピー 認証施設の
検査に安心をプラス
家族に寄り添う
標準プラン
コンパクトに、
確かな情報を。
頻度の高い疾患を
重点的に
10万円以下で
調べる、安心の第一歩
気になるところを、
ピンポイントで
ダウン症に絞って
ピンポイントに
検査項目 詳しくはこちら詳しくはこちら詳しくはこちら詳しくはこちら詳しくはこちら詳しくはこちら詳しくはこちら
13,18,21番染色体
21番染色体
性染色体・性別/Y
微小欠失・重複
(22q11.2)
ライトプランを
詳しく見る

プランと組み合わせて選べるオプション

Early(妊娠10週未満)

11,000円

確約便

44,000円

NIPTy-MONO※2026年7月以降導入予定

330,000円

キャリアスクリーニングテスト231(ペア検査・出生児対象)

各220,000円

超音波検査(婦人科のみ)

11,000円

羊水検査サポート

ライト 3,300円 / スタンダード 5,500円 / ワイド 11,000円

診療日以外の診察

4,400円

検査結果の郵送

3,300円

ご予約前によくある不安

Qプランを決めてから予約しないといけませんか?

A

当日、医師に相談してから決めることができますので、ご安心ください。

Q料金が高くなりそうで不安です

A

ご希望やご予算に合わせてご案内しますので、無理のない選択が可能です。

Qパートナーと相談してから決めたいです

A

PDF比較表をダウンロードして、ご家族でじっくりと検討いただけます。

Q結果が出るまでの期間はどれくらいですか?

A

通常1〜2週間程度で結果をお伝えします。
(プランにより異なります)

どのプランがいいか迷われている方も、
まずはお気軽にご相談ください

ヒロクリニックでは、より多くのお客様のご要望にお応えできるよう、全12種類の豊富なプランをご用意しております。お客様のニーズに合わせて、最適なプランをお選びいただけます。

Q&A
よくある質問

  • Q
    バニシングツイン(双子の一人の成長が止まってしまった状態)と診断されましたが、NIPTを受けることはできますか?
    はい、お受けいただくことは可能ですが、いくつか重要なご留意点がございます。 バニシングツインの場合、亡くなってしまった赤ちゃんのDNAが、しばらくの間お母様の血液中に残っています。そのため、通常のご妊娠時に比べて検査結果が不正確になる(本来と違う結果が出る)リスクがどうしても高くなってしまいます。 当院では、この「検査精度の低下リスク」についてご納得いただき、同意書にご署名をいただける方に限り、例外的に検査をお受けしております。また、少しでも精度を高めるため、検査(採血)は妊娠10週以降にお受けいただいております。 ご不安な点やご質問がありましたら、診察時に医師やスタッフまでお気軽にご相談ください。
  • Q
    費用が抑えられたプランでも正確な検査は受けられますか?
    はい、すべてのプランで正確な検査が行われますが、検査範囲がプランによって異なるため、目的に合ったプランを選択してください。
  • Q
    部分欠失や重複を含む検査が必要な理由は何ですか?
    これらの異常は、出生後の発達や健康に大きな影響を与える可能性があり、事前に知ることで準備が可能です。
  • Q
    NIPT検査で何を調べられるのですか?
    染色体異常(13・18・21番トリソミーなど)、性染色体異常、全染色体部分欠失・重複、微小欠失・重複疾患などが調べられます。
  • Q
    国内検査の特徴は何ですか?
    国内検査では、全染色体部分欠失・重複や性染色体異常など、日本国内の妊婦さんのデータに基づいた検査が行われます。
  • Q
    最も包括的な検査を受けるメリットは何ですか?
    出生前に赤ちゃんの健康状態を幅広く把握できるため、早期の準備や適切な医療対応が可能になります。