ゲノムのほぼ全域（約30億塩基対）を読み取り、一生ものの遺伝情報を丸ごと資産として残す全ゲノム解析（WGS）
たんぱく質の設計図（コード領域）だけでなく、遺伝子の働きをコントロールする調節領域（非コード領域）まで網羅的に読み取ります。今分かっていることも、将来医学が進歩して新しく分かってくることも、同じデータから何度でも引き出すことが可能です。
■ 全ゲノム解析（WGS）で残せるもの
- 遺伝子のはたらきを調節する領域：プロモーターやエンハンサーなど、遺伝子の発現を制御する非コード領域まで読み取ります。
- 大きな構造の変化を把握：欠失・重複・逆位・転座といった広範囲なゲノム構造変化をとらえやすくなります。
- ミトコンドリアDNA：細胞内のミトコンドリアが持っている、核とは別のDNAもあわせて読み取ります。
- 将来のための余白：現在は意味が解明されていない領域も丸ごと残るため、将来的な新知見のアップデートに対応できます。
■ エクソーム解析（WES）との違い
| 項目 | 全ゲノム解析（WGS） | エクソーム解析（WES） |
|---|---|---|
| 読み取る範囲 | ゲノムのほぼ全域（約30億塩基対） | 約2万個のコード領域（ゲノムの1〜2%） |
| 調節領域・イントロン | 読み取れます | 読み取れません |
| 構造変化・ミトコンドリアDNA | とらえやすい / 対象 | 苦手 / 対象外 |
| データ量 | 非常に大きい | 中くらい |
■ 検査の流れ
- お申し込み・カウンセリング：事前カウンセリングで内容をご説明のうえお申し込みいただきます。
- キットお届け：ご自宅にDNA採取キットをお届けします。
- サンプル採取・返送：説明書に沿って採取し、返信用封筒でご返送ください。
- データお受け取り：解析終了後、専用サーバーのダウンロードリンクをメールでご案内します。
【ご注意事項（必ずご確認ください）】
- 本サービスはご自身の遺伝情報を読み取りデータとしてお渡しするものであり、病気の診断を目的とした検査ではありません。
- 繰り返し配列など、現在のシーケンサー技術では正確な解読が難しい領域が一部存在します。
- 本サービスは自由診療（保険適用外）となります。
- 非常に大容量のデータとなりますため、保存にあたっては十分な空き容量のあるストレージや外付け記録媒体をご用意ください。