こんなお悩みありませんか?

  • できるだけ自宅の近くで完結したい
  • NIPT検査を受けたいけど地方住みで近くに対応機関がない
  • NIPT検査が気になるけど医師に相談してから決めたい
  • とにかくまずは相談したい

ヒロクリニックと連携!NIPTはお任せください!

  • 18,000人が選んだヒロクリニックのNIPTと同じ内容の検査
  • お近くの医療機関で検査可能!全国提携医療機関拡大中!
  • 専門医による遠隔診療を実施
  • 採血以外は自宅で完結
  • 気軽に相談できるコールセンター完備
  • 通常、検体到着後1~3日で結果をメールでお知らせ
  • 東京衛生検査所で行う安心の国内検査

検査の流れ

医療機関一覧

Q&A

Q. NIPT(新型出生前診断)の検査は誰でも受けられますか?

A. ヒロクリニック提携機関になりますので、ヒロクリニック同様、NIPT検査に年齢制限などはありません。

  • 妊娠10週0日以降の方ならどなたでも受けられますが、陽性の場合に羊水検査を受ける予定の方は14週までに受けられることをおすすめします。
  • 双子を妊娠されいている方も受けられます。
  • 双胎一児死亡症候群(バニシング・ツイン)の方はご相談ください。
  • ただし、下記の場合は検査が正確にできない可能性があります
  •  
  • ご自身がトリソミー、モノソミー等の場合
  • 母体に遺伝子異常がある場合
  • 胎児が3倍体、4倍体の場合
  • 幹細胞治療を受けたことのある方
  • 免疫療法を受けたことがある方
  • 臓器移植を受けたことがある方
  • 過去12ヶ月間に輸血された方
Q. NIPTの検査はどこの病院で受けられますか?

A.全国のヒロクリニック提携機関でNIPT検査を行うことが出来ます。  NIPT検査ができる医療機関は「医療機関一覧」をご確認ください。

Q. 検査機関はどこですか?

A.東京衛生検査所(東京都文京区)にて行います。国内検査のため安心かつスムーズに検査結果をご報告いたします。

Q. 検査の時に必要なものはありますか?

A.遠隔診療時に週数記載の母子手帳とエコー写真をお見せください。

Q. 採血での検査ですが検査日の食事制限はありますか?

A.ありません。

Q. 検査は妊娠何週目まで受けられますか?

A.羊水検査などを考慮しても、早めが望ましいです。ただ何週目までに受けなければならないという制限はありません。

なお、検査10週目から受けられますが、DNA不足などにより稀に再採血になる場合がございます。どうしても不安になられるようでしたら11週目からでも大丈夫です。

Q.遺伝カウンセラーによるカウンセリングは行っていないのですか?

A.ヒロクリニックNIPTに在籍の認定遺伝カウンセラーが遠隔診療にてカウンセリングを行なっております。 

NIPT検査後、遺伝カウンセリングを希望される方は、認定遺伝カウンセラーによる遺伝カウンセリングが可能です。(20分:4,000円(税込 4,400円)) 

ご希望の方は、お電話にてお問い合わせください。

0120-99-6640

予約受付時間: 10:00~18:00

※国内からのみ通話可能

料金プラン

O: ミニマム

認可施設で実施されている検査に21,18,13番のモノソミー検査が加わった検査です。

10万円(税込 11万円)
双子の場合 税込 13.75万円

A: ライト

「ミニマムプラン」に性染色体(数の異常)の検査を追加したプランです。

  • ●21・18・13番染色体の異常をお知らせします。

    21番
    18番
    13番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • 21, 18, 13番染色体の基本検査。単一児の場合、性染色体の状態検査、双子の場合、Y染色体の有無の検査をします。
    性別の判別が可能です。

    以下が主なX連鎖劣性遺伝の一覧になります。

    X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に男児の場合は発症の可能性があり、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。
    なお、NIPTでX連鎖劣性遺伝の有無を判断することはできません。

     
    染色体疾患出生児の発生率
    XX連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA)男児 100,000分の1
    Xグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症1000分の1
    XX連鎖低リン血症性くる病(XLH)20,000分の1
    X赤緑色盲20~500分の1
    染色体疾患出生児の発生率
    X血友病母親保因の男児4分の1
    Xデュシェンヌ型筋ジストロフィー男児3,500分の1母親保因の場合6割
    XX連鎖魚鱗癬2,000~6,000分の1
  • Web予約はこちら 24時間対応
13万円(税込 14.3万円)
双子の場合 税込 17.05万円

R: ヒロクリニックNIPT当院おすすめプラン

10,000人超の検査結果より割り出したヒロクリニックNIPTおすすめのプランです。

  • ●1~22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • ●1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21番染色体の全領域部分欠失・重複疾患の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    7番
    8番
    10番
    15番
    18番
    20番
    21番
  • 当院おすすめプランは、全染色体数+1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21番染色体全領域部分欠失・重複疾患を調べます。既知の12種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。 こちらのプランは10,000人超※の検査をしてきたヒロクリニックがおすすめする検査内容のプランです。(※2021年6月28日現在)

  • Web予約はこちら 24時間対応
21万円(税込 23.1万円)
双子の場合 税込 25.85万円

F: フルセット

全てが揃った検査内容でこの機会に安心したい方へ。

  • ●1~22番染色体の異常をお知らせします。

    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。

    XY
    XX
    XO
    XXY
    他…
  • ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。

    Y
  • ●全常染色体全領域部分欠失・重複疾患の異常をお知らせします。

    欠失
    重複
    1番
    2番
    3番
    4番
    5番
    6番
    7番
    8番
    9番
    10番
    11番
    12番
    13番
    14番
    15番
    16番
    17番
    18番
    19番
    20番
    21番
    22番
  • 全染色体数+全常染色体全領域部分欠失・重複疾患を調べます。既知の49種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。
    性別の判別が可能です。

    F: フルセットプランは、現時点で調べられる全てを調べたい方。流産を繰り返している方。死産を経験した方。近親者に何らかの障害を有する方におすすめするNIPT検査になります。この機会に細部まで調べておきたいといった方にもおすすめです。

    こちらのプランは世界初となる検査内容のプランです。

  • Web予約はこちら 24時間対応
25万円(税込 27.5万円)
双子の場合 税込 30.25万円

お問い合わせ

ヒロクリニックNIPTについてや提携医療機関についてなど、お気軽にお問い合わせください。担当者より改めてお返事いたします。

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