- 北海道
- ヒロクリニックNIPT札幌駅前院
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新型出生前診断(NIPT)
全国
46
都道府県67
の医療機関で検査可能！30,000
件以上の実績！安心安全の国内検査は
ヒロクリニックだけ！
お近くの医療機関で新型出生前診断が可能です。
- 検査を受けたいけど、近くに対応医療機関がない
- 信頼できる実績がある医療機関で受診したい
- ダウン症かどうかだけ知りたい
- どの検査を受けたらいいのかわからない
ヒロクリニック連携院の
新型出生前診断の特徴
「陽性スコア」とは陽性と陰性の境となる「カットオフ値」からどれだけ離れているかを測る数値になります。数字が大きければ大きいほどカットオフ値から遠くなります。
この陽性スコアを算出することによって、陽性となった場合、羊水検査をする前にある程度、本当に陽性である確率を知ることで、羊水検査をするかどうかの判断の一つとすることができます。
カットオフ値とはイルミナ社が設定している基準値で、21番染色体、18番染色体、13番染色体、全領域部分欠失・重複染色体それぞれに設定されています。
注意：通常の他の検査施設で行った場合には検査医療機関の方には陰性または陽性の結果しか届きません。ジーンテック、ベリナタヘルスケアでは、陽性陰性以外の数値データは医療機関に提供しておりません。どのくらいの陽性度であるかは医療機関側では問い合わせても情報を取得できません。（令和3年1月現在、当社調べ）
安心安全の国内検査だから、採血日を0日として最短2日で結果を通知しています。
「全常染色体全領域部分重複疾患」を含む54種類以上の全常染色体全領域の部分欠失・重複疾患を調べられる施設は、国内でヒロクリニックNIPTのみ※です。
唯一学術論文を発表しているイルミナ社の機器を導入しているため、国内トップの信頼性を誇ります。
FLOW
検査の流れ
1
マイページ登録
マイページ登録をして頂き、同意書の確認と検査の説明をご覧ください。
2
電話受付
NIPT受付コールセンターからお電話致しますので、診療日・採血日・採血医療機関の仮予約を行います。
3
WEB決済
カードにて決済を行っていただき、決済確認後、予約が確定されます。
4
医師による遠隔診療
ヒロクリニックのNIPT医師による遠隔診療を行います。
5
採血
ご予約の医療機関にて採血を行っていただきます。6日以内にメールにて結果をお送りいたします。
6
カウンセリング
ご希望の方には、在籍医による診察、遺伝カウンセリングを行います。
※別途オプション費用が必要になります。
全国の連携医療機関
46都道府県、67箇所 ※沖縄以外の全都道府県で受検できます。
- 青森県
- 青森市
- 宮城県
- ヒロクリニック仙台駅前院
- 山形県
- 山形市
- 岩手県
- 盛岡市
- 秋田県
- 秋田市
- 福島県
- いわき市
- 茨城県
- 水戸市
- 土浦市
- 群馬県
- 前橋市
- 栃木県
- 宇都宮市
- 埼玉県
- ヒロクリニック大宮駅前院
- 東京都
- ヒロクリニック東京駅前院
- ヒロクリニック新宿駅前院
- 千葉県
- 香取市
- 茂原市
- 神奈川県
- ヒロクリニック横浜駅前院
- 新潟県
- 新潟市
- 石川県
- 金沢市
- 山梨県
- 甲府市
- 岐阜県
- 中津川市
- 愛知県
- ヒロクリニック名古屋駅前院
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- 射水市
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- 静岡市
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- 滋賀県
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- 京都市
- 大阪府
- ヒロクリニック大阪駅前院
- 奈良県
- 五條市
- 兵庫県
- 尼崎市
- 和歌山県
- 和歌山市
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- ヒロクリニック岡山駅前院
- 鳥取県
- 米子市
- 倉吉市
- 山口県
- 山口市
- 島根県
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- 高松市
- 高知県
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- 徳島市
- 愛媛県
- 松山市
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- 大分市
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- ヒロクリニック博多駅前院
- 長崎県
- 長崎市
- 東彼杵郡
- 佐賀県
- 佐賀市
- 熊本県
- 熊本市
- 宮崎県
- 宮崎市
- 鹿児島県
- 鹿児島市
検査プラン
ご要望に合わせて様々なプランをご用意しております。
ヒロクリニックイチオシ
おすすめプラン
22
万円
（税込み24.2万円）
双子の場合 税込み26.95万円
30,000人を超える検査実績から割り出したヒロクリニックおすすめのプランです。
- しっかりとした検査を受けたい方
- 流産を繰り返している方
- 近親者に何らかの障害をお持ちの方がいる方
こんな方におすすめ
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数の異常（1~22番染色体）※1
- クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常
- 染色体の構造異常（1～5、7、8、10、15、18、20、21、22番染色体）※2
- 性別
フルセットプラン
26
万円
（税込み28.6万円）
双子の場合 税込み31.35万円
この機会に安心したい方のための、全てが揃った納得の検査プランです。
こんな方におすすめ
- 流産を繰り返している方
- 死産を経験した方
- 近親者になんらかの障害を有する方
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数の異常（全染色体）
- 1～22番染色体の全領域部分欠失・重複疾患の異常
- 性染色体異常
- 性別
G:ジュニアプラン
19
万円
（税込み20.9万円）
双子の場合 税込み23.65万円
認可施設と同様の検査であるライトプランに、陽性率が高い欠失・重複検査を追加したプランです。
こんな妊婦さんにオススメします
- 認可施設と同じ検査に追加して、欠失・重複について気になる方
- 欠失・重複について、陽性率が高い染色体について調べたい方
ヒロクリニックNIPTデータより、陽性が多く出た欠失・重複について、ご報告いたします。
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数の異常（13、18、21番染色体）※1
- クラインフェルター症候群、ターナー症候群などの性染色体の数の異常
- 染色体の欠失・重複の構造異常（1～5、7、8、10、15、18、20、21、22番染色体）※2
- 性別
13、18、21番染色体の数の異常にプラスして、10,000人超※の検査のデータの中で、特に構造異常が多く報告された上記の染色体の欠失・重複の構造異常をご報告します。（※2021年6月28日現在）
なお、ヒロクリニックNIPTの数の異常の検査は、トリソミーだけでなくモノソミーの場合もご報告いたします。
over35プラン
17
万円
（税込み18.7万円）
双子の場合 税込み21.45万円
35歳以上の妊婦に起こりやすい全部の染色体（数の異常）を検査するプランです。
こんな妊婦さんにオススメします
- 35歳以上の方
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数の異常（全染色体）
- 性染色体異常
- 性別
ミニマムプラン
11
万円
（税込み12.1万円）
双子の場合 税込み14.85万円
認定施設で実施されている（21,18,13番の）検査と同じ検査です。
こんな妊婦さんにオススメします
- ダウン症が気になる方
- エドワーズ症候群が気になる方
- パトウ症候群が気になる方
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数の異常（13番/18番/21番染色体）
ライトプラン
14
万円
（税込み15.4万円）
双子の場合 税込み18.15万円
「ミニマムプラン」に性染色体（数の異常）の検査を追加したプランです。
こんな妊婦さんにオススメします
- ダウン症が気になる方
- エドワーズ症候群が気になる方
- パトウ症候群が気になる方
このプランで調べられること
- ダウン症候群など染色体の数の異常（13番/18番/21番染色体）
- 性染色体異常
- 性別
CONTACT
出生前診断のご相談
ヒロクリニックNIPTについてや連携医療機関についてなど、お気軽にお問い合わせください。担当者より改めてお返事いたします。
よくあるご質問
A
ヒロクリニック連携機関になりますので、ヒロクリニック同様、NIPT検査に年齢制限などはありません。
妊娠10週0日以降の方ならどなたでも受けられますが、陽性の場合に羊水検査を受ける予定の方は14週までに受けられることをおすすめします。 双子を妊娠されいている方も受けられます。
双胎一児死亡症候群（バニシング・ツイン）の方はご相談ください。 ただし、下記の場合は検査が正確にできない可能性があります ご自身がトリソミー、モノソミー等の場合 母体に遺伝子異常がある場合
胎児が3倍体、4倍体の場合 幹細胞治療を受けたことのある方 免疫療法を受けたことがある方 臓器移植を受けたことがある方 過去12か月間に輸血された方
A
全国10箇所のヒロクリニックNIPTだけでなく、連携クリニックのご案内も可能です。
「全国の連携医療機関」をご確認ください
「全国の連携医療機関」をご確認ください
A
週数記載の母子手帳とエコー写真をお待ちください。
A
NIPTは何週目までに受けなければならないという制限はありません。羊水検査などを考慮しても、早めが望ましいです。
採血のみですので確定検査ではありません。
A
妊婦様ご本人のみでの来院で大丈夫です。