- 北海道
産婦人科医が行う
栃木県の連携施設一覧
・栃木県宇都宮市 月～土：採血可能
JR宇都宮線宇都宮駅西口より徒歩15分
JR宇都宮線宇都宮駅より車で10分圏内
駐車場あり
・栃木県宇都宮市 月～水・木曜午前・金・土：採血可能
ＪＲ宇都宮駅東口より徒歩5分
ＪＲ宇都宮駅東口 関東自動車宮バス花蔵院角バス停より徒歩3分
駐車場あり
・栃木県鹿沼市 月～木・土曜午前：採血可能
JR鹿沼駅から車で10分圏内
駐車場あり
全国の連携医療機関
46都道府県、125箇所 ※沖縄以外の全都道府県で受検できます。
- 茨城県
- 群馬県
- 栃木県
- 埼玉県
- 東京都
- 千葉県
- 神奈川県
- 滋賀県
- 京都府
- 大阪府
- 奈良県
- 兵庫県
- 和歌山県
栃木県にお住まいの妊婦さんに朗報！
栃木県にあるお近くの医療機関で
新型出生前診断(NIPT)が可能です。
- 検査を受けたいけど、近くに対応医療機関がない
- 信頼できる実績がある医療機関で受診したい
- ダウン症かどうかだけ知りたい
- どの検査を受けたらいいのかわからない
ヒロクリニック連携院の
新型出生前診断の特徴
「陽性スコア」とは陽性と陰性の境となる「カットオフ値」からどれだけ離れているかを測る数値になります。数字が大きければ大きいほどカットオフ値から遠くなります。
この陽性スコアを算出することによって、陽性となった場合、羊水検査をする前にある程度、本当に陽性である確率を知ることで、羊水検査をするかどうかの判断の一つとすることができます。
カットオフ値とはイルミナ社が設定している基準値で、21番染色体、18番染色体、13番染色体、全領域部分欠失・重複染色体それぞれに設定されています。
注意：通常の他の検査施設で行った場合には検査医療機関の方には陰性または陽性の結果しか届きません。ジーンテック、ベリナタヘルスケアでは、陽性陰性以外の数値データは医療機関に提供しておりません。どのくらいの陽性度であるかは医療機関側では問い合わせても情報を取得できません。（令和3年1月現在、当社調べ）
安心安全の国内検査だから、採血日を0日として最短3日で結果を通知しています。
「全常染色体全領域部分重複疾患」を含む54種類以上の全常染色体全領域の部分欠失・重複疾患を調べられる施設は、国内でヒロクリニックNIPTのみ※です。
唯一学術論文を発表しているイルミナ社の機器を導入しているため、国内トップの信頼性を誇ります。
FLOW
検査の流れ
1
マイページ登録
HPの新規NIPT予約ボタンよりご予約をお願いいたします。
必要事項をご入力いただきご登録が完了されましたら、マイページが開設されます。
マイページから同意書にサインをしていただき、NIPT検査の説明をご一読ください。
2
電話受付
マイページ開設後、NIPT受付コールセンターより受検者様にお電話を差し上げます。
3
WEB決済
オンラインでカード決済を行っていただきます。
お支払いが完了されましたら、ご予約の確定となり、遠隔診療日、採血日、採血医療機関が確定されます。
4
医師による遠隔診療
ヒロクリニックのNIPT医師による遠隔診療を行います。
採血前に検査の説明、カウンセリングをしっかり行うことができますので安心して検査を受けていただけます。
医師とのカウンセリングの後にプラン変更も可能です。
5
採血
お住まいの近くの提携医療機関にて採血を行っていただきます。
移動距離が短く済むため妊婦さんのお体にかかる負担が軽減されます。
国内検査なので最短3日で結果通知！
Fプラン、Gプラン、Bプランは結果報告日数が平均6日前後。
FMプラン、GMプラン、BMプラン、AMプラン、Omsプラン、Omプラン、Hmsプラン、Hmプラン、Aプラン、Oプランは結果報告日数が平均11日前後。
※料金を抑えるために複数の検体をまとめて検査を行っております。また検査所に検体到着を0日としての日数となります。
6
カウンセリング
ご希望の方には、在籍医による診察、遺伝カウンセリングを行います。
遺伝カウンセリングによって不安も解消されます。※別途オプション費用が必要になります。
検査プラン
ご要望に合わせて様々なプランをご用意しております。
-
代表的な疾患と微小欠失と
部分欠失、重複を調べる検査プレミアムプランGM
239,800円
263,780円(税込)検査内容
- 13,18,21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
- 4種微小欠失
-
当クリニックイチオシのプラン
ベーシックプラン F
209,800円
230,780円(税込)検査内容
- 1～22番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
-
頻度の高い疾患を重点的に調べるプラン
プレミアムプラン Hms
108,800円
119,680円(税込)検査内容
- 21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 22q11.2の微小欠失
-
人気のOmに性染色体を足したプラン
プレミアムプラン Oms
159,800円
175,780円(税込)検査内容
- 13,18,21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 22q11.2の微小欠失
-
検査可能な項目を網羅したプラン
プレミアムプラン
FM+429,800円
472,780円(税込)検査内容
- 1～22番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、性別
- 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
- 4種微小欠失
- 228種の劣性遺伝疾患
-
全染色体の異数性がわかるプラン
ベーシックプラン B
149,800円
164,780円(税込)詳しく見る -
代表的な疾患と欠失・重複が含まれたプラン
ベーシックプラン G
169,800円
186,780円(税込)詳しく見る -
全染色体の異数性と微小欠失がついたプラン
プレミアムプラン BM
219,800円
241,780円(税込)詳しく見る -
全てが揃った検査内容で安心したい方へ
プレミアムプラン FM
279,800円
307,780円(税込)詳しく見る -
高頻度のディジョージ症候群を足したプラン
プレミアムプラン Om
129,800円
142,780円(税込)詳しく見る -
代表的な疾患と微小欠失がついたプラン
プレミアムプラン AM
189,800円
208,780円(税込)詳しく見る -
頻度の高い疾患2つを重点的に調べるプラン
プレミアムプラン Hm
89,800円
98,780円(税込)詳しく見る -
13・18・21番染色体の異数性を検出するプラン
ベーシックプラン O
99,800円
109,780円(税込)詳しく見る -
代表的な疾患とY染色体の有無がわかるプラン
ベーシックプラン A
129,800円
142,780円(税込)詳しく見る -
1番人気プランに夫婦の劣性遺伝子検査が追加
プレミアムプラン
GM+389,800円
428,780円(税込)詳しく見る -
性別だけを調べたい
ベーシックプラン K
58,800円
64,680円(税込)詳しく見る
CONTACT
出生前診断のご相談
ヒロクリニックNIPTについてや連携医療機関についてなど、お気軽にお問い合わせください。担当者より改めてお返事いたします。
A
妊娠確認後は年齢問わず受検可能です（一部条件あり）。
A
全国のヒロクリニックNIPTと連携クリニックの案内が可能です。
A
週数記載の母子手帳とエコー写真をお待ちください。
A
人気のプレミアムプランは税込263,780円です。
A
制限はありませんが、早めの受検が望ましいです。
A
妊婦様ご本人のみでの来院で大丈夫です。
