NIPTy 厚生労働省指定難病プラン一覧
NIPTy 厚生労働省指定難病プランは、出生前に確認しておきたい代表的な染色体異常を効率的に調べることができる、実用的でバランスの取れたプランです。13・18・21番染色体や性別、23種の微小欠失・重複疾患の検査に加え、ご希望に合わせて「全染色体部分欠失・重複疾患」、さらには「1〜22番染色体の異数性」までをカバーする3つのプランを用意しています。ご予算や知りたい範囲に合わせて、最適な検査をお選びいただけます。
検査プラン比較
全染色体のリスクをすべて検査
1〜22番染色体の異数性
性染色体・性別（単胎）
Y染色体の有無（双胎）
全染色体部分欠失・重複疾患
23種の微小欠失・重複疾患
F23
270,000円
297,000円 (税込)
おすすめ多くの方に選ばれている王道プラン
13,18,21番染色体の異数性
性染色体・性別（単胎）
Y染色体の有無（双胎）
全染色体部分欠失・重複疾患
23種の微小欠失・重複疾患
G23
240,000円
264,000円 (税込)
基本3疾患＋微小欠失23種をしっかりカバー
13,18,21番染色体の異数性
性染色体・性別（単胎）
Y染色体の有無（双胎）
23種の微小欠失・重複疾患
A23
180,000円
198,000円 (税込)
オプション
10週を待たずに、はやく知る選択を。
Early（妊娠10週未満）
11,000円
(税込)
届いた検体は、ただちに次回の検査枠へ。
確約便
44,000円
(税込)
2026年7月、次世代の検査がはじまる。
NIPTy-MONO
200種類以上の単一遺伝子疾患を調べる検査。2026年7月以降導入予定。
330,000円
(税込)
キャリアスクリーニングテスト231
生まれたお子さまの潜性遺伝子を調べる。
出生されたお子さま対象
キャリアスクリーニングテスト231
ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として潜性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
- ※さらにNIPTを受検された際に発行されるジェネリオポイントも、ご利用可能。
- ※開始時期が決まりましたらお知らせいたします。
220,000円
(税込)
オプション価格
ふたりで受ける、未来への準備。
NIPTを受検されるご両親対象
キャリアスクリーニングテスト231（ペア検査）
ヒロクリニックのプランに、オプションで潜性遺伝子検査を提供しております。
- ※一致した部分のみ報告。開始時期が決まりましたらお知らせいたします。
220,000円
(税込) 海外検査
オプション価格
超音波検査
婦人科のみ
11,000円
(税込)
羊水検査サポート（当日のみ加入可）
ライト
検査代金を最大10万円まで補助
3,300円
(税込)
スタンダード
検査代金を最大20万円まで補助
5,500円
(税込)
ワイド
検査代金を最大30万円まで補助
11,000円
(税込)
その他オプション
診療日以外の診察
直接または遠隔20分
4,400円
(税込)
検査結果の郵送
検査結果の簡易書留送付
3,300円
(税込)
F143 MONOプランは、1～22番染色体、知的障害、不妊症、流産リスクまで幅広く網羅する最上級プランです。なお、200種類以上の単一遺伝子疾患を調べる「NIPTy-MONO」については、2026年7月以降の導入を予定しております。
F143プランは1～22番染色体＋知的障害＋不妊症を含み、広範囲を網羅した人気の高いバランス型プランです。
※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
