N-Guardプラン一覧

N-Guardは、頻度の高い疾患を中心に調べるプランが揃っています。

下記のプラン詳細の中で「カバー率」という言葉が出てきますが、カバー率とはヒロクリニックで検査を行った場合に、検査結果が陽性になる確率です。
カバー率が30％の場合には100人陽性のうち30人だけが陽性として報告されるということです。この場合70人は陰性として報告されます。ちなみに認証施設で検査をおこなっている21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミーのみの検査では45％の人のみが陽性と報告され（カバー率45％）、55％の人は陽性が見逃されるということになります。

世界最高水準の次世代型NIPT

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N-Guard Oms

人気のOmに性染色体を
足したプラン

検査内容

検査項目カバー率：58.55％

カバー率グラフ

検査項目カバー率：58.55％

カバー率について詳しくはこちら

料金
159,800円
175,780円(税込)
連携クリニックでの料金
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

N-Guard Hms

頻度の高い疾患を
重点的に調べるプラン

検査内容

検査項目カバー率：41.35％

カバー率グラフ

検査項目カバー率：41.35％

カバー率について詳しくはこちら

料金
98,800円
108,680円(税込)
連携クリニックでの料金
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

N-Guard Om

高頻度のディジョージ症候群を
足したプラン

検査内容

検査項目カバー率：45.45％

カバー率グラフ

検査項目カバー率：45.45％

カバー率について詳しくはこちら

料金
129,800円
142,780円(税込)
連携クリニックでの料金
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

N-Guard AM

代表的な疾患と微小欠失が
ついたプラン

こんな方におすすめ

  • ダウン症の次に多い22q11.2(ディジョージ症候群)の検査をしたい方
  • 代表的な疾患(ダウン症/パトウ症/エドワーズ症)の検査をしたい方
  • ダウン症/パトウ症/エドワーズ症の親族が居る方

検査内容

検査項目カバー率：64.9％

カバー率グラフ

検査項目カバー率：64.9％

カバー率について詳しくはこちら

料金
189,800円
208,780円(税込)
連携クリニックでの料金
ご予約はこちら

※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。

N-Guard H

add

N-Guard K

add

N-Guard Hm

add

N-Guard O

add

N-Guard A

add

オプション

超音波検査
大宮駅前院
名古屋駅前院
婦人科のみ		 11,000円
羊水検査サポート
1回のみのお支払い 3,300円
診療日以外の診察
直接または遠隔20分 4,400円
検査結果の郵送
検査結果の簡易書留送付 3,300円
特急便-最短翌日オプション
東京駅前院のみ対応しております。 木曜日と日曜日の9時30分までのご来院で翌日に結果をご報告いたします。
N-Scanプラン(一部内容のみ)・N-Guard A・N-Guard O・N-Guard H対象
※10週0日より対象
※前日18時までの完全予約制となります。電話受付0120-95-9381
※翌日結果オプション料金お支払い完了後はいかなる場合もオプション料金の返金はございません。		 110,000円
特急便
検査日から2～3日で結果が出るオプション
採血日を0日とし、翌日から1日目と数えて2～3日で結果をお送りいたします。
(通常は95%の方が8日以内（※一部プランを除く）にお届け)		 33,000円
（※名古屋・札幌は44,000円）
Early検査
1回目検査が10週0日未満の方、2週間後かつ10週0日目以降にもう一度同じ検査が無料で可能です。 33,000円
リピート割引
当クリニックでNIPT検査を受検いただいた方が、2回目以降も検査を希望される場合、10,000円の割引が適用されます。
この特典をご利用いただくには、ご来院時にスタッフまでお申し付けください。
※同じお子様に関する検査には割引が適用されませんので、予めご了承ください。 		税抜き100,000円以上のプランにおいて
10,000円の割引

※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使い いただけません。

※オプションのみのご利用はできません。

  • マルの大きさは疾患頻度を表しています
  • 疾患の重症度・生存期間をわかりやすくするため、簡素化した表現となっております
  • ※1：ヒロクリニック独自のサービス(国内検査)
  • ※2：国外検査
  • ※3：産婦人科が行なっている旧NIPT検査
重症度マップ
全染色体モノソミー 全染色体トリソミー 13トリソミー 18トリソミー 21トリソミー 常染色体 全染色体部分欠失 微小欠失症候群 全染色体部分重複 性染色体異常

お支払いに関するご説明

お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover

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