プレミアムプラン一覧
プレミアムプランは、代表的な疾患や微小欠失、部分欠失、重複などを調べられる検査が揃っています。
下記のプラン詳細の中で「カバー率」という言葉が出てきますが、カバー率とはヒロクリニックで検査を行った場合に、検査結果が陽性になる確率のことを示しています。 つまり、カバー率が30％の場合には100人陽性のうち30人だけが陽性として報告されるということです。言い換えると、70人は陰性として報告されます。ちなみに認証施設で検査をおこなっている21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミーのみの検査では45％の人のみが陽性と報告され（カバー率45％）、55％の人は陽性が見逃されるということになります。
世界最高水準の次世代型NIPT
初めての方はこちら
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24時間予約受付中
プレミアムプラン Oms
人気のOmに性染色体を
足したプラン
検査内容
- 13,18,21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、
性別の判定が可能 - 双子：Y染色体の有無
- 22q11.2の微小欠失
| 料金 |
| 159,800円 175,780円(税込) |
| 連携クリニックでの料金 | |
|---|---|
※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。
プレミアムプラン Hms
頻度の高い疾患を
重点的に調べるプラン
検査内容
- 21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、
性別の判定が可能 - 双子：Y染色体の有無
- 22q11.2の微小欠失
| 料金 |
| 108,800円 119,680円(税込) |
| 連携クリニックでの料金 | |
|---|---|
※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。
プレミアムプラン Om
プレミアムプラン AM
代表的な疾患と微小欠失が
ついたプラン
こんな方におすすめ
- ダウン症の次に多い22q11.2(ディジョージ症候群)の検査をしたい方
- 代表的な疾患(ダウン症/パトウ症/エドワーズ症)の検査をしたい方
- ダウン症/パトウ症/エドワーズ症の親族が居る方
検査内容
- 13,18,21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、
性別の判定が可能 - 双子：Y染色体の有無
- 4種微小欠失
| 料金 |
| 189,800円 208,780円(税込) |
| 連携クリニックでの料金 | |
|---|---|
※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。
プレミアムプラン GM
代表的な疾患と微小欠失と
部分欠失、重複を調べる検査
こんな方におすすめ
- 代表的な疾患と微小欠失の検査をしたい方
- 費用を抑えて全染色体異数性検査を希望する方
検査内容
- 13,18,21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、
性別の判定が可能 - 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
- 4種微小欠失
| 料金 |
| 239,800円 263,780円(税込) |
| 連携クリニックでの料金 | |
|---|---|
※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。
プレミアムプラン FM+
検査可能な項目を網羅したプラン
こんな方におすすめ
- 現時点で可能な全ての検査をしたい方
- 特定の疾患を持った親族が居る方
- 高齢出産の不安を少しでも取り除きたい方
検査内容
- 1～22番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、
性別の判定が可能 - 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
- 4種微小欠失
- 228種の劣性遺伝疾患
| 料金 |
| 429,800円 472,780円(税込) |
| 連携クリニックでの料金 | |
|---|---|
※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。
プレミアムプラン GM+
1番人気プランに夫婦の劣性遺伝子検査が追加
こんな方におすすめ
- 遺伝疾患の不安を取り除きたい方
- 特定の疾患を持った親族が居る方
検査内容
- 13,18,21番染色体の異常
- 単一児：性染色体の異常、
性別の判定が可能 - 双子：Y染色体の有無
- 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
- 4種微小欠失
- 228種の劣性遺伝疾患
| 料金 |
| 389,800円 428,780円(税込) |
| 連携クリニックでの料金 | |
|---|---|
※検査プランはご予約後、来院時に担当医と相談して決められます。
プレミアムプラン Hm
プレミアムプラン BM
プレミアムプラン FM
世界最高水準の次世代型NIPT
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24時間予約受付中
オプション
| 超音波検査 | |
|---|---|
| 大宮駅前院 名古屋駅前院 大阪駅前院 婦人科のみ |
11,000円 |
| 羊水検査サポート | |
|---|---|
| 1回のみのお支払い | 3,300円 |
| 診療日以外の診察 | |
|---|---|
| 直接または遠隔20分 | 4,400円 |
| 検査結果の郵送 | |
|---|---|
| 検査結果の簡易書留送付 | 3,300円 |
| リピート割引 | |
|---|---|
| 当クリニックでNIPT検査を受検いただいた方が、2回目以降も検査を希望される場合、10,000円の割引が適用されます。 この特典をご利用いただくには、ご来院時にスタッフまでお申し付けください。 ※同じお子様に関する検査には割引が適用されませんので、予めご了承ください。 |
税込み100,000円以上のプランにおいて 10,000円の割引 |
| 228種の劣性遺伝子検査 出生されたお子さま対象 |
|
|---|---|
| ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。 |
150,000円（税込165,000円）特別限定価格 |
| 228種の劣性遺伝子検査(ペア検査) NIPTを受験されるご両親対象 |
|
|---|---|
| ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。
※NIPT検査と228種劣性遺伝子検査（ペア検査）を同日受検の場合のみとさせていただきます。 ※プレミアムプランOm、Hm、ベーシックプランO、K、Hのプランについてはオプション対象外となります。 |
150,000円（税込165,000円）特別限定価格 |
※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン
遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気の状態のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。
当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
