Full Range, High Speed and High Quality in Japan.

大切な赤ちゃんのために
精度の高い検査と安心を
名前がたくさんあって迷ってしまう。
プランの違いって何?
プランの種類が多くて迷っている方へ
解説いたします。
ちひろ先生のイラスト

国内検査で出来る検査の特徴は4つ

1番から22番の常染色体の欠失および重複が検出可能(全常染色体全領域部分欠失・重複)
国内検査できるのはヒロクリニックだけ。

② 4種の微小欠失症候群
国内検査できるのはヒロクリニックだけ。

③ 全常染色体の本数を調べる

④ 性染色体の本数や性別を調べる(双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

国内検査に加えて、
海外検査で追加検査可能
100種の劣性遺伝子疾患のリスクを検出

このように調べられる項目が違ってきます。
11種類のプランの内容はそれぞれ違いますが、その中でも大きく分けて3つあります。

生まれてくる大切な赤ちゃんのために出生前診断(NIPT)で全てを調べたい方向けにはN-Advance

  1. ・フルコース N-Advance

迅速に、全染色体の異数性や部分欠失・重複を調べたい方向けにはN-Scan

  1. ・おすすめコース N-Scan

染色体の種類ごとに調べたい方向けのリーズナブルな N-Guard

  1. ・セレクションコース N-Guard
NIPTctaボタン NIPTプランctaボタン 出生前診断の予約ctaボタン
ではヒロクリニックのプランを
見ていきましょう!
ヒロクリニックでは11種類のプラン
ご用意しています。
フクちゃんと染色体のイラスト

11種類のプラン

N-Advance

N-Advance 100+

ヒロクリニックでわかることを全て検査したい!
そんな方に向けたスペシャルなプランとなっております。

  1. 1番から22番の常染色体の欠失および重複が検出可能(全常染色体全領域部分欠失・重複)
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  2. ② 4種の微小欠失症候群
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  3. ③ 全常染色体の本数を調べる
  4. ④ 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

+ 100種の劣性遺伝子疾患のリスクを検出
(国内検査に加えて、海外検査で追加検査可能)

N-Advance 100

海外検査と代表的な疾患を合わせて調べられるプラン

  1. ① 4種の微小欠失症候群
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  2. ② 13・18・21番染色体の本数を調べる
  3. ③ 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

+ 100種の劣性遺伝子疾患のリスクを検出
(国内検査に加えて、海外検査で追加検査可能)

N-Advance

国内検査で全て完結したい!
出生前診断(NIPT)で全てを調べたい方向けのプラン

  1. 1番から22番の常染色体の欠失および重複が検出可能(全常染色体全領域部分欠失・重複)
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  2. ② 4種の微小欠失症候群
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  3. ③ 全常染色体の本数を調べる。
  4. ④ 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

N-Scan

No.1アイコン

ヒロクリニックNIPTで人気の検査をそろえたおすすめのプラン!
国内検査だから迅速に結果がわかります。

特急便を使用すれば最短2日で結果が届く!
国内で1番から22番の常染色体の欠失および重複の検出をできるのはヒロクリニックだけ!

  1. 1番から22番の常染色体の欠失および重複が検出可能(全常染色体全領域部分欠失・重複)
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  2. ② 全常染色体の本数を調べる
  3. ③ 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

代表的な疾患と欠失・重複が含まれたプラン

  1. 1番から22番の常染色体の欠失および重複が検出可能(全常染色体全領域部分欠失・重複)
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  2. ② 13・18・21番染色体の本数を調べる
  3. ③ 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

全染色体の本数や性染色体の本数と性別が知りたい方向け。
卵子の年齢が高くなるにつれ発生しやすい全常染色体を調べます。

  1. ① 全常染色体の本数を調べる
  2. ② 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

N-Guard

N-Guard Octa

代表的な疾患と微小欠失がついたプラン

  1. ① 4種の微小欠失症候群
    国内検査できるのはヒロクリニックだけ。
  2. ② 13・18・21番染色体の本数を調べる
  3. ③ 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

代表的な疾患と性染色体の異常・性別がわかるプラン

  1. ① 13・18・21番染色体の本数を調べる
  2. ② 性染色体の本数や性別を調べる
    (双胎児の場合はY染色体の有無のみ)

13・18・21番の異数性を検出するプラン

  1. ① 13・18・21番染色体の本数を調べる

N-Guard Duo

ダウン症とディジョージ症候群を調べるプラン
発生頻度の高いダウン症候群とディジョージ症候群のみに絞って検査を受けたい方向けのプランです。

  1. ① 21番染色体の本数を調べる
  2. ② 22q11.2の微小欠失を調べる

ダウン症だけを調べるプラン

  1. ① 21番染色体の本数を調べる
NIPTctaボタン NIPTプランctaボタン 出生前診断の予約ctaボタン
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