关于不同检测方案
的说明

除了代表性疾病外，还包括微小缺失、部分缺失、重复等检测的方案

1. 基本方案中包含的代表性疾病，加上更广泛的检测范围。

以代表性疾病为中心的检测方案

1. 
   13、18、21号染色体为基本的代表性疾病检测方案。

Hiro诊所提供的最全面检测方案

1. 这是一个可以进行Hiro诊所所有可行检测的方案。
   该检测可以检测其他方案中没有的200多种隐性基因。
   推荐给希望尽可能详细检测以获得安心的人。

检测项目覆盖率

高级方案FM+、GM+包括“21号染色体”“18号染色体”“13号染色体”“性染色体”“微小缺失综合征”“全常染色体全区域部分缺失与重复疾病”的所有检测项目。
高级方案FM+,GM+可以检测“228种隐性遗传疾病”。将这些项目放入饼图中显示如下，3种类型的共同项目加起来只占约1/4，而3/4为“228种隐性遗传疾病”。包括所有共同项目和“228种隐性遗传疾病”的检测方案是高级方案 FM+。