针对检查方案的不同
进行讲解
Hiro诊所为了满足顾客更多的需求,准备了各种各样的方案。大致分为N-Scan、N-Guard、N-Advance三种方案,而且这三种方案各自都有几种套餐。本页面介绍了三种方案的概要,请查看适合您自己要求的方案。
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― 也可以透过这些方案进行检查 ―
提供高精度的检查和保障
方案的差异是什么?
方案的种类很多,所以为正在犹豫的人进行说明。
可以在日本国内检查的4个特征
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Hiro诊所推荐方案的比较
染色体非整倍性 | 微缺失综合症 | 性染色体 | 缺失・重复 | 检查费用 (含税) | |
---|---|---|---|---|---|
N-Guard Oms |
13・18・21 | 1种 | ◯ | ✕ | 175,780 日元 |
N-Scan GM |
13・18・21 | 4种 | ◯ | ◯ | 263,780 日元 |
N-Scan F |
1~22 | ✕ | ◯ | ◯ | 230,780 日元 |
N-Guard AM |
13・18・21 | 4种 | ◯ | ✕ | 208,780 日元 |
N-Guard Hm |
21 | 1种 | ✕ | ✕ | 87,780 日元 |
N-Guard H |
21 | ✕ | ✕ | ✕ | 64,680 日元 |
― 也可以透过这些方案进行检查 ―
3种方案
N-Scan
推荐给希望在压低金额的同时也能丰富检查内容的客人的方案
检查项目覆盖率
N-Scan包括「21号染色体」 「18号染色体」 「13号染色体」 「性染色体」 的全部检查。
其他的项目,由于每个方案不同,所以可以选择符合要检查项目的方案。可以满足所有需求的方案是N-Scan FM。
当N-ScanFM的覆盖率为100%时,N-ScanGM的覆盖率则为80.9%。
剩下的19.1%因为方案中没有包含相关检查项目所以即使是阳性的情况也无法汇报。
N-guard
针对想要精确检查的人的方案
- 这是能以发病率高的疾病为中心进行检查的方案。
可以检查13、18、21号染色体和性染色体。
总之是推荐给想要便宜,且只调查特定疾病的人的方案。
检查项目覆盖率
N-Guard只对发病频率较高的唐氏综合症进行 「21号染色体」 的检查。只能检查唐氏综合症的方案是N-Guard H。
可以选择在 「21号染色体」 上添加其他想检查的项目的方案,因此能找到符合您希望的方案。
※目前尚无研究「全常染色体部分缺失・重复疾病」 的方案。
如果N-Scan FM的覆盖率为100%,那么N-Guard Hms的覆盖率约为41%。
其余59%未列入方案,因此在出现阳性结果时无法报告。
N-Advance
涵盖Hiro诊所可以完成的检查的最令人放心的方案
- 这是能在Hiro诊所进行所有可能的检查的方案。
这项检查可以检查其他方案所没有的200多种隐性基因。
是推荐给想要尽可能地详细检查并放心的人的方案。
检查项目覆盖率
N-Advance检查所有「21号染色体」 、 「18号染色体」 、 「13号染色体」 、 「性染色体」 、 「微缺失综合症」 、 「全常染色体全领域部分缺失、重复疾病」。
除了N-Scan和Guard检查的项目外,N-Advance还检查「228种隐性遗传病」 。通过包含此项目并创建饼图,如下所示,对于所有3种常见类型的项目,仅占约1/4,
而「228种隐性遗传病」 则占3/4。检查所有常见项目和「228种隐性遗传疾病」 的方案是N-Scan FM+。
所有方案列表
自2024年1月22日起,
如下图所示
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