关于不同检测方案
的说明

Hiro诊所提供多种方案,以满足更多客户的需求。总体上分为基本方案和高级方案,每种方案下又有多个具体的选择。

本页面将介绍这两种方案的概要,请选择符合您需求的方案。

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为了珍贵的宝宝
提供高精度的检测和安心
名字太多了很困惑。
各种方案的区别是什么?
这里为对众多方案感到迷茫的人们进行解说。
千寻医生的插画

国内检测的四个特点

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Hiro诊所推荐方案比较

染色体异数性 微小缺失综合征 性染色体 缺失与重复 检测费用(含税)
高级方案
Oms
13・18・21 1种 175,780日元
高级方案
GM
13・18・21 4种 263,780日元
基本方案
F
1~22 230,780日元
高级方案
AM
13・18・21 4种 208,780日元
高级方案
Hm
21 1种 98,780日元
基本方案
H
21 64,680日元
平日Hプラン 平日だけのオプションがあります

三种方案

高级方案

除了代表性疾病外,还包括微小缺失、部分缺失、重复等检测的方案

  1. 基本方案中包含的代表性疾病,加上更广泛的检测范围。

基本方案

以代表性疾病为中心的检测方案


  1. 13、18、21号染色体为基本的代表性疾病检测方案。

高级方案FM+, GM+

Hiro诊所提供的最全面检测方案

  1. 这是一个可以进行Hiro诊所所有可行检测的方案。
    该检测可以检测其他方案中没有的200多种隐性基因
    推荐给希望尽可能详细检测以获得安心的人。

检测项目覆盖率

高级方案FM+、GM+包括“21号染色体”“18号染色体”“13号染色体”“性染色体”“微小缺失综合征”“全常染色体全区域部分缺失与重复疾病”的所有检测项目。
高级方案FM+,GM+可以检测“228种隐性遗传疾病”。将这些项目放入饼图中显示如下,3种类型的共同项目加起来只占约1/4,而3/4为“228种隐性遗传疾病”。包括所有共同项目和“228种隐性遗传疾病”的检测方案是高级方案 FM+

N-Advance的覆盖率

所有方案一览