令人放心的国内检查,仅限本公司的阳性评分,最快3天寄回成果

新型产前诊断(NIPT)

可在全国

46

个都道府县

67

个医疗机构进行检查！

40,000

件以上的实际成果！

安心又安全的日本国内检查
只有Hiro诊所！

可以在邻近的医疗机构中进行新型产前诊断。

こんなお悩みありませんか？

  • 虽然想接受检查,但附近没有相关的医疗机构
  • 想在有可靠成果的医疗机构就诊
  • 想知道是不是患唐氏综合症
  • 不确定做哪个检查比较好
ヒロクリニック連携院の新型出生前診断の特徴

Hiro诊所合作院
新型产前诊断的特点

「阳性评分」 是用于测量与作为阳性和阴性边界的 「临界值」 有多远的数值。数字越大，离临界值越远。
通过计算该阳性评分,若呈阳性,则可在进行羊水检查前了解一定程度的阳性概率,作为是否进行羊水检查的判断之一。

临界值是标准数值,分别设定在21号染色体、18号染色体、13号染色体、全区域部分缺失・重复染色体上。

提醒:若在其他常规检查机构进行检查,检查医疗机构只能取得阴性或阳性的检查结果。除了阳性阴性外, Gentec和Berinata Healthcare不向医疗机构提供任何数值数据。即使在医疗机构方面询问是多少的阳性程度,也无法取得信息。(截至2021年1月，本公司调查)

因为是安心又安全的日本国内检查,以抽血日为0天,最快3天会通知检查结果。

在日本,只有Hiro诊所NIPT※可以检查超过54种类型的全常染色体全区域部分缺失・重复疾病,其中包括 「全常染色体全区域部分重复疾病」 。

FLOW

检查流程

1

注册个人主页

请使用主页上新的 NIPT 预约按钮进行预约。 填写所需信息并完成注册后，”我的页面 “开设完成。 在 “我的页面 “中，请签署同意书并阅读 NIPT 检查说明。

热线电话
2

电话受理

开设 “我的页面 “后，NIPT 客服中心将致电受检者。 受检者选择远程医疗日期、采血日期和采血医疗机构，并进行临时预约。

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3

网上付款

您将被要求在线刷卡付款。 付款后，您的预约将被确认，远程医疗日期、采血日期和采血医疗中心也将被确认。

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4

医生提供远程看诊

由 Hiro 诊所的 NIPT 医生提供远程医疗服务。 在采集血样之前，医生会向您详细讲解检查的相关知识并提供咨询，让您安心接受检查。 与医生协商后，可以更改方案。

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5

抽血

血液样本在居住地附近的合作医疗机构采集。 较短的路程可以减轻孕妇身体的负担。 95% 的检测结果可在采血后 8 天内得到确认（※部分方案除外）。

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6

咨询

如果您愿意，注册医生将为您进行检查并提供遗传咨询。 遗传咨询还可以缓解焦虑。※需要支付选择性费用。

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全国的合作医疗机构

可以在全国46个都道府县※冲绳除外的67个地方进行检查。

ヒロクリニックNIPT全国の連携医療機関

检查方案

我们会根据您的需求准备各式各样的方案。

  • 代表性疾病、微缺失、
    部分缺失和重复检查

    N-Scan GM

    259,800日元
    285,780日元 (含税)

    检查内容

    • 13、18、21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病
    • 4种微缺失


  • 本诊所首推的方案

    N-Scan F

    229,800日元
    252,780日元 (含税)

    检查内容

    • 1~22号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病


  • 重点调查常见疾病的方案

    N-Guard Hms

    118,800日元
    130,680日元 (含税)

    检查内容

    • 21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 22q11.2的微缺失


  • 受欢迎的Om方案中追加性染色体检查

    N-Guard Oms

    179,800日元
    197,780日元 (含税)

    检查内容

    • 13,18,21号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 22q11.2的微缺失


  • 涵盖可检查项目的方案

    N-Advance
    FM+

    489,800日元
    538,780日元 (含税)

    检查内容

    • 1~22号染色体异常
    • 单胎:性染色体异常,性别
    • 双胞胎:Y染色体存在与否
    • 全常染色体部分缺失・重复疾病
    • 4种微缺失
    • 228种隐性遗传病


  • 了解全染色体非整倍性的方案

    N-Scan B

    169,800日元
    186,780日元 (含税)

    详细查看

  • 包含代表性疾病和缺失・重复的方案

    N-Scan G

    189,800日元
    208,780日元 (含税)

    详细查看

  • 全染色体非整倍性和微缺失方案

    N-Scan BM

    239,800日元
    263,780日元 (含税)

    详细查看

  • 对于想要全部检查内容而放心的人

    N-Scan FM

    299,800日元
    329,780日元 (含税)

    详细查看

  • 包括常见的迪乔治综合症的方案

    N-Guard Om

    149,800日元
    164,780日元 (含税)

    详细查看

  • 具有代表性疾病和微缺失的方案

    N-Guard AM

    209,800日元
    230,780日元 (含税)

    详细查看

  • 重点调查2种常见疾病的方案

    N-Guard Hm

    99,800日元
    109,780日元 (含税)

    详细查看

  • 13、18、21号染色体非整倍性检测方案

    N-Guard O

    119,800日元
    131,780日元 (含税)

    详细查看

  • 了解代表性疾病和Y染色体有无的方案

    N-Guard A

    149,800日元
    164,780日元 (含税)

    详细查看

  • 在最受欢迎的方案中增加了夫妇的隐性遗传基因检查

    N-Advance
    GM+

    449,800日元
    494,780日元 (含税)

    详细查看

CONTACT

产前诊断咨询

关于Hiro诊所NIPT和合作医疗机构等,请随时咨询。将会由工作人员进行回复。

怀孕周数

常见问题

新型出生前診断のよくあるご質問
A
因为是Hiro诊所合作机构,所以和Hiro诊所一样, NIPT检查并没有年龄限制。 通过超声波检查确定怀孕了的人,无论是谁都可以做的,如果呈阳性,有计划进行羊水检查的人建议在14周之前进行。怀有双胞胎的人也能接受治疗。 有双胞胎单胎死亡综合症 (Bannising Twin) 的人请先咨询。然而,以下情况可能无法准确地进行检查 如自身患有三体综合症或单体综合症等 若母体存在基因异常 胎儿为3倍体、4倍体时 曾接受过干细胞治疗 曾接受过免疫疗法 曾接受过脏器移植 在过去12个月内输血的患者
A
不仅是全国10所的Hiro诊所NIPT,也可以提供合作诊所的介绍。
请查看「全国合作医疗机构」
A
请携带记载周数的母子手册和超声波照片。
A
最有人气的N-ScanGM方案是259,800日元 (含税285,780日元) 。
A
NIPT没有限制在第几周之前必须进行。考虑到羊水检查等,希望能尽早。 因为只是抽血，所以不是确定性检查。
A
孕妇独自来医院也没问题。