ヒロクリニックNIPTでは、現在知りうるすべての内容やご予算に合わせたプラン、さらにさまざまなオプションをご用意しております。
皆様にあったプランをお選びください。
料金一覧
検査プラン
胎児が一人（単一児）、もしくは双子の場合の検査になります。
F: フルセット
全てが揃った検査内容でこの機会に安心したい方へ。
●1～22番染色体の異常をお知らせします。
1番 2番 3番 4番 5番 6番 7番 8番 9番 10番 11番 12番 13番 14番 15番 16番 17番 18番 19番 20番 21番 22番 ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。
XY XX XO XXY 他… ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。
Y ●全常染色体全領域部分欠失・重複疾患の異常をお知らせします。
欠失 重複 1番 2番 3番 4番 5番 6番 7番 8番 9番 10番 11番 12番 13番 14番 15番 16番 17番 18番 19番 20番 21番 22番 全染色体数＋全常染色体全領域部分欠失・重複疾患を調べます。既知の49種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。
※性別の判別が可能です。F: フルセットプランは、現時点で調べられる全てを調べたい方。流産を繰り返している方。死産を経験した方。近親者に何らかの障害を有する方におすすめするNIPT検査になります。この機会に細部まで調べておきたいといった方にもおすすめです。
こちらのプランは世界初となる検査内容のプランです。
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R: ヒロクリニックNIPT当院おすすめプラン
10,000人超の検査結果より割り出したヒロクリニックNIPTおすすめのプランです。
●1～22番染色体の異常をお知らせします。
1番 2番 3番 4番 5番 6番 7番 8番 9番 10番 11番 12番 13番 14番 15番 16番 17番 18番 19番 20番 21番 22番 ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。
XY XX XO XXY 他… ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。
Y ●1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21番染色体の全領域部分欠失・重複疾患の異常をお知らせします。
欠失 重複 1番 2番 3番 4番 5番 7番 8番 10番 15番 18番 20番 21番 当院おすすめプランは、全染色体数＋1,2,3,4,5,7,8,10,15,18,20,21番染色体全領域部分欠失・重複疾患を調べます。既知の12種類に関しては症候群を特定します。それ以外の領域の欠失、重複部位も報告いたします。 こちらのプランは10,000人超※の検査をしてきたヒロクリニックがおすすめする検査内容のプランです。（※2021年6月28日現在）
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B: over35 プラン
35歳以上の妊婦に起こりやすい全部の染色体（数の異常）を検査するプランです。
●1～22番染色体の異常をお知らせします。
1番 2番 3番 4番 5番 6番 7番 8番 9番 10番 11番 12番 13番 14番 15番 16番 17番 18番 19番 20番 21番 22番 ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。
XY XX XO XXY 他… ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。
Y 全染色体を調べます。
※性別の判別が可能です。-
D: スタンダード
●1〜22番染色体の異常をお知らせします。
1番 2番 3番 4番 5番 6番 7番 8番 9番 10番 11番 12番 13番 14番 15番 16番 17番 18番 19番 20番 21番 22番 ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。
XY XX XO XXY 他… ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。
Y ●全常染色体全領域部分欠失疾患（5種類）の異常をお知らせします。
欠失 重複 1番 4番 5番 15番 22番 全染色体数＋1,4,5,15,22番染色体の全領域部分欠失・重複（５染色体上の18疾患を報告）を調べます。
※性別の判別が可能です。-
C: ミディアム
●21・18・13番染色体の異常をお知らせします。
21番 18番 13番 ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。
XY XX XO XXY 他… ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。
Y ●1,4,5,15,22番染色体全領域部分欠失・重複疾患（５染色体上の18疾患を報告）の異常をお知らせします。
欠失 重複 1番 4番 5番 15番 22番 21, 18, 13番染色体の基本検査。単一児の場合、性染色体の状態検査※、双子の場合、Y染色体の有無の検査をします。1,4,5,15,22番染色体の全領域部分欠失・重複（５染色体上の18疾患を報告）を調べます。
※性別の判別が可能です。-
A: ライト
「ミニマムプラン」に性染色体（数の異常）の検査を追加したプランです。
●21・18・13番染色体の異常をお知らせします。
21番 18番 13番 ●単一児の場合、性染色体の異常と性別をお知らせします。
XY XX XO XXY 他… ●双子の場合、Y染色体の有無をお知らせします。
Y 21, 18, 13番染色体の基本検査。単一児の場合、性染色体の状態検査※、双子の場合、Y染色体の有無の検査をします。
※性別の判別が可能です。以下が主なX連鎖劣性遺伝の一覧になります。
X連鎖劣性遺伝を有する近縁者がいる場合に男児の場合は発症の可能性があり、女児の場合には無症候性キャリアとなることが多くあります。
なお、NIPTでX連鎖劣性遺伝の有無を判断することはできません。染色体 疾患 出生児の発生率 X X連鎖無ガンマグロブリン血症(XLA) 男児 100,000分の1 X グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症 1000分の1 X X連鎖低リン血症性くる病(XLH) 20,000分の1 X 赤緑色盲 20～500分の1 染色体 疾患 出生児の発生率 X 血友病 母親保因の男児4分の1 X デュシェンヌ型筋ジストロフィー 男児3,500分の1母親保因の場合6割 X X連鎖魚鱗癬 2,000～6,000分の1 -
O: ミニマム
認可施設で実施されている検査に21,18,13番のモノソミー検査が加わった検査です。
●21・18・13番染色体の異常をお知らせします。
21番 18番 13番 認可施設で実施されている検査と同じ内容となります。
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常染色体（1～22番染色体）の染色体単体検査
常染色体（1～22番染色体）のうち ひとつを選んで 検査できます。
例えば、21番はダウン症、18番はエドワーズ症候群、13番はパトウ症候群かどうかのみを検査できます。-
性染色体検査（性別報告あり）※単一児のみ
性染色体単体の状態検査をします。性別の判別が可能です。
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性染色体検査（性別報告なし）※単一児のみ
性染色体単体の状態検査をします。性別の判別はご報告はいたしません。
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オプション
| 検査名 | 備考 | 費用 |
|---|---|---|
| 超音波検査 | 東京駅前院・名古屋駅前院・博多駅前院、婦人科のみ | 10,000円（税込 11,000円） |
| 互助会費 | 1回のみの現金払いとなります | 非課税 3,000円 |
| 診察 | 遠隔 20分 | 4,000円（税込 4,400円） |
| 遺伝カウンセリング | 遠隔 20分 | 4,000円（税込 4,400円） |
| 検査結果の郵送 | 検査結果の簡易書留送付 | 3,000円（税込 3,300円） |
プランの選び方について
NIPT(新型出生前診断)の
検査内容がいくつかあるけど、どれを選んだら良いんだろう…ミニマムプランが検査費用も手頃みたいだけど、どうなの？
NIPT(新型出生前診断)の検査は頻繁に受けるものではないから心配ですよね。
「ミニマムプラン」はダウン症（21番トリソミー）をはじめとする「21、18、13番トリソミー」の検査ができ、検査費用も手頃なプランになります。
出典：ヒロクリニック調べ
出典：ヒロクリニック調べ
赤ちゃんの性別はわかるんですか？
フルセットプランはどんな検査なのですか？
出典：ヒロクリニック調べ
- 新しく染色体単体での検査も受けられるようになったんですね。
染色体単体であれば、21番染色体(ダウン症)のみを知りたいといった方も検査ができます。また、親族に特定の染色体異常があり、それだけを調べたいなどの選び方もできます。
他では選ぶことができない検査内容が選べると同時に、ヒロクリニックでは安心の検査費用で受ける事ができます。
ヒロクリニックNIPTの陽性例の分布図(令和2年6月~)
出典：ヒロクリニック調べ
上の図は、令和2年6月からの陽性例の分布図になります。ヒロクリニックNIPTで行われた検査で陽性となった方の約４分の１が「常染色体（1～22番染色体）染色体単体検査プラン」である「21番トリソミー」に含まれます。
また、NIPTコンソーシアムでの検査項目にあたる「21、18、13番トリソミー」を検査する「ミニマムプラン」では、全陽性者数の48%が占めています。「over35プラン」「フルセットプラン」で検査できる21、18、13番トリソミー以外の「全染色体のトリソミーおよびモノソミー」は全陽性者数の21%と高頻度に見られます。特に、全染色体のトリソミーは35歳以上の妊婦さんから陽性が検出されやすい傾向があります。35歳以上の妊婦さんでは検査されることがお勧めになります。
「フルセットプラン」で検査できる全常染色体全領域の「全常染色体全領域部分欠失・重複疾患」は全陽性者数の18%と、「18番トリソミー」と同程度の陽性数がみられます。
全常染色体全領域部分欠失・重複の検出は700万塩基対以上の欠失・重複になるので、その中には140,000塩基対程度のエクソン領域が含まれているため、中等度から重度の障害を伴う可能性が高いといえます。エクソン領域の１塩基の変化でも病気になるケースがあります。
検査費用と検査内容をよく検討し納得した検査プランを選ぶことが大切といえます。
※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。