NIPTy 厚生労働省指定難病プラン《プレミアム》一覧
「F143 MONO」は、「F143」の検査内容に加えて、「NIPTy-MONO」の検査が含まれています。
※2026年9月以降から導入予定となります。
- プレミアムプラン（F143・F143 MONO）で調べられる検査の範囲
- それぞれのプランがどんな方に向いているか
- 異数性・微小欠失・単一遺伝子疾患など、専門用語のやさしい説明
- 料金の考え方と、予約から結果までの流れ・よくある質問
プレミアムプランは、ヒロクリニックNIPTで最も広い範囲を調べられる最上位プランです。1〜22番染色体の数の変化から、143種の微小欠失・重複疾患まで、一度の採血でまとめて確認できます。F143 MONOでは、さらに200種類以上の単一遺伝子疾患を調べる「NIPTy-MONO」が加わります。（NIPTy-MONOは2026年9月以降の導入予定です）
くわしい価格は、このすぐ下の料金表でご確認いただけます。ここでは、はじめての方にもわかるように、検査の中身と選び方をやさしく整理しました。
はじめての方へ：専門用語のやさしい解説
- 異数性（いすうせい）
- 染色体の本数が通常と異なる状態です。21番染色体が3本になるダウン症候群（21トリソミー）が代表例です。
- 微小欠失・重複疾患
- 染色体の一部が小さく欠けたり、余分に重複したりして起こる病気です。数の変化よりも小さな変化を調べます。
- 全染色体の部分欠失・重複
- 特定の染色体だけでなく、すべての染色体を対象に、部分的な欠けや重複がないかを幅広く確認します。
- 単一遺伝子疾患（NIPTy-MONO）
- 1つの遺伝子の変化によって起こる病気です。F143 MONOで調べられる領域で、2026年9月以降の導入予定です。
- 顕性（けんせい）・潜性（せんせい）
- 以前は「優性・劣性」と呼ばれていた遺伝の伝わり方です。潜性遺伝の保因者かどうかは、キャリアスクリーニングテストで調べます。
プランの違いをひと目で
すべてを調べ尽す最上位プラン
※2026年9月以降から導入予定
網羅性と安心を両立。
実績十分のバランスプラン
- ※さらにNIPTを受検された際に発行されるジェネリオポイントも、ご利用可能。
- ※開始時期が決まりましたらお知らせいたします。
- ※一致した部分のみ報告。開始時期が決まりましたらお知らせいたします。
F143 MONOプランは、1～22番染色体、知的障害、不妊症、流産リスクまで幅広く網羅する最上級プランです。なお、200種類以上の単一遺伝子疾患を調べる「NIPTy-MONO」については、2026年9月以降の導入を予定しております。
F143プランは1～22番染色体＋知的障害＋不妊症を含み、広範囲を網羅した人気の高いバランス型プランです。
※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
あなたに合うプランの選び方
迷ったときは「どこまで調べておきたいか」で選ぶとわかりやすいです。以下を目安にしてください。
- 単一遺伝子疾患まで幅広く調べたい → F143 MONO（2026年9月以降）
- 染色体の異数性と微小欠失・重複を広く確認したい → F143
- まず基本の染色体を中心に受けたい → スタンダードプランもご検討ください
よくある質問
プレミアムプランについて、よくいただくご質問をまとめました。
プレミアムプランは、どんな方に向いていますか？
F143とF143 MONOの違いは何ですか？
結果が陽性だった場合はどうすればよいですか？
結果はどのくらいで届きますか？
料金は保険が使えますか？
スタンダードプランとはどう違いますか？
監修者
岡 博史（おか ひろし）／医療法人社団福美会 ヒロクリニック統括院長・Labo Director
慶應義塾大学医学部卒業。日本とアメリカの医師国家試験に合格し、臨床研修後2年で医学博士を取得しました。日本に20人ほどしかいないラボディレクター資格を保有しています。本ページの医学的な内容は、産婦人科・小児科・臨床遺伝の各専門医と連携する体制のもとで確認しています。
