ヒロクリニック NIPT プラン診断
あなたに最適なNIPT検査プランを見つけましょう
あなたに合ったプランを診断します
7つの質問に答えて、最適なNIPT検査プランをご提案いたします。
所要時間は約2〜3分です。
質問1: 現在の妊娠週数を教えてください
質問2: ご予算をお聞かせください（税込）
質問3: 検査範囲のご希望を教えてください
質問4: 不妊治療のご経験はありますか？
質問5: 流産のご経験はありますか？
質問6: ディジョージ症候群への関心はありますか？
質問7: 遺伝性疾患の家族歴はありますか？
あなたにおすすめのプラン
検査をさらに充実させるオプション
Early
¥11,000（税込）
確約便
¥44,000（税込）
キャリアスクリーニングテスト231（ペア検査）
※一致した部分のみ報告
¥220,000（税込）
羊水検査サポート
ライト ¥3,300
スタンダード ¥5,500
ワイド ¥11,000
プラン一覧
すべて
プレミアム
スタンダード
ミニ
オプション
Early（妊娠10週未満の方）
¥11,000（税込）
確約便
¥44,000（税込）
キャリアスクリーニングテスト231（ペア検査）
※一致した部分のみ報告
¥220,000（税込）
羊水検査サポート
ライト
¥3,300（税込）
検査代の最大10万円まで補助
スタンダード
¥5,500（税込）
検査代の最大20万円まで補助
ワイド
¥11,000（税込）
検査代＋エコー代など諸経費を含む最大30万円まで補助
その他のオプション
- 性染色体: ¥66,000（税込）
- 微小欠失・重複疾患1種類につき: ¥22,000（税込）
※7種の微小欠失・重複疾患に含まれる疾患は選択対象外となります。
・1p36欠失症候群
・ウォルフ・ヒルシュホーン症候群(4p16.3欠失)
・クリ・デュ・チャット症候群(猫鳴き症候群)(5p-)
・プラダー・ウィリー症候群(15q11.2領域)
・アンジェルマン症候群(15q11.2領域)
・スミス・マギニス症候群(17p11.2欠失)
・ディジョージ症候群(22q11.2欠失) - 全染色体部分欠失・重複疾患: ¥66,000（税込）
