NIPTy ライトプラン一覧

NIPTy ライトプランは、染色体異常の中でも特に頻度の高い項目に絞ることで、費用を抑えながらも必要な安心を得られるシンプルで実用的なプランです。特にダウン症(21番染色体異常)をはじめ、妊娠中に確認しておきたい代表的な疾患を対象としています。「まずは基本の項目を確認したい」「費用を抑えつつ正確な検査を受けたい」という、出生前の不安を少しでも軽減したい方におすすめのプランとなっています。

認証施設の検査に安心をプラス

13, 18, 21 番染色体の異数性 性染色体・性別(単胎) Y染色体の有無(双胎) 微小欠失・重複疾患(22q11.2)
Oms
140,000
154,000円 (税込)

家族に寄り添う標準プラン

13, 18, 21 番染色体の異数性 性染色体・性別(単胎) Y染色体の有無(双胎)
A
120,000
132,000円 (税込)

コンパクトに、確かな情報を。

13, 18, 21 番染色体の異数性 微小欠失・重複疾患(22q11.2)
Om
110,000
121,000円 (税込)

10万円以下で調べる、安心の第一歩

13, 18, 21 番染色体の異数性
O
90,000
99,000円 (税込)

頻度の高い疾患を重点的に

21番染色体の異数性 性染色体・性別(単胎) Y染色体の有無(双胎) 微小欠失・重複疾患(22q11.2)
Hms
110,000
121,000円 (税込)

気になるところを、ピンポイントで

21番染色体の異数性 微小欠失・重複疾患(22q11.2)
Hm
80,000
88,000円 (税込)

ダウン症に絞ってピンポイントに

21番染色体の異数性
H
60,000
66,000円 (税込)
オプション
10週を待たずに、はやく知る選択を。
Early(妊娠10週未満)
11,000
(税込)
届いた検体は、ただちに次回の検査枠へ。
確約便
44,000
(税込)
2026年7月、次世代の検査がはじまる。
NIPTy-MONO 200種類以上の単一遺伝子疾患を調べる検査。2026年7月以降導入予定。
330,000
(税込)
キャリアスクリーニングテスト231
生まれたお子さまの潜性遺伝子を調べる。
出生されたお子さま対象 キャリアスクリーニングテスト231 ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として潜性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
  • ※さらにNIPTを受検された際に発行されるジェネリオポイントも、ご利用可能。
  • ※開始時期が決まりましたらお知らせいたします。
220,000
(税込) オプション価格
ふたりで受ける、未来への準備。
NIPTを受検されるご両親対象 キャリアスクリーニングテスト231(ペア検査) ヒロクリニックのプランに、オプションで潜性遺伝子検査を提供しております。
  • ※一致した部分のみ報告。開始時期が決まりましたらお知らせいたします。
220,000
(税込) 海外検査 オプション価格
超音波検査
大宮駅前院 大阪駅前院
婦人科のみ
11,000 (税込)
羊水検査サポート(当日のみ加入可)
ライト
検査代金を最大10万円まで補助
3,300 (税込)
スタンダード
検査代金を最大20万円まで補助
5,500 (税込)
ワイド
検査代金を最大30万円まで補助
11,000 (税込)
その他オプション
診療日以外の診察 直接または遠隔20分
4,400 (税込)
検査結果の郵送 検査結果の簡易書留送付
3,300 (税込)

F143 MONOプランは、1~22番染色体、知的障害、不妊症、流産リスクまで幅広く網羅する最上級プランです。なお、200種類以上の単一遺伝子疾患を調べる「NIPTy-MONO」については、2026年7月以降の導入を予定しております。

F143プランは1~22番染色体+知的障害+不妊症を含み、広範囲を網羅した人気の高いバランス型プランです。

※NIPTの検査は自由診療となっております。全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。

※オプションのみのご利用はできません。

お支払いに関するご説明

お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover

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