受理时间 (电话)：9:00～18:00
可提供检查的都道府县：包含Hiro诊所在内共有45个都道县府可提供检查。
A. 因为是和Hiro诊所的合作机构，所以和Hiro诊所一样，NIPT的检查是没有年龄限制的。
A.可以在全国的Hiro诊所合作机构中进行NIPT的检查。可进行NIPT检查的医疗机构请至「医疗机构一览表」进行确认。
A.在东京卫生检查所(东京都文京区)进行检测。因为是在国内所作的检测，可以安全且顺利的通知检验结果。
A.远程看诊时，请出示美洲纪录的母子手册和B超照片。
A.检查当日不需饮食限制。
A.考虑到羊水检查等，也希望能尽早接受检查。但是并没有必须要在第几周之前接受检查等限制。
另外，可以从第十周开始接受检查，在极少数的情况下，会因DNA不足等原因再次进行抽血。如果还是感到不安的话，可以从第11周开始接受检查也没关係。
A.在Hiro诊所NIPT就职且经过认证的遗传谘询师可通过远程看诊提供谘询。
若是您希望在进行NIPT检查后进行遗传谘询，可以通过经认证的遗传谘询师进行遗传谘询。(20分钟:4,000日圆(含税4,400日圆))
有需要的患者请通过电话与我们联繫。
0120-99-6640
预约受理时间：10:00～18:00
※仅限日本国内通话
在认可设施实施的检查中，加上21、18、13号单体检查的检查
●会通知21、18、13号染色体异常。
内容与在许可设施进行的检查相同。
在“极简方案”中追加了性染色体（数量异常）的检查的计划
●通知21、18、13号染色体的异常。
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
21,18,13号染色体的基本检查。单个儿童在※检查性染色体的状态，检查双胞胎是否有Y染色体。
※可以辨别性别。
以下是主要 X 连锁隐性遗传的列表。
如果有X连锁隐性遗传的近亲，男孩可能会发病，而女孩通常是无症状的携带者。
NIPT不能确定是否存在X连锁隐性遗传。
| 染色体 | 疾患 | 出生婴儿的发生率 |
|---|---|---|
| X | X连锁无伽玛球蛋白血症（XLA） | 男孩1000分之1 |
| X | 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺损 | 1000分之1 |
| X | X连锁低磷血症性疾病（XLH） | 20,000分之1 |
| X | 红绿色盲 | 20～500分之1 |
| 染色体 | 疾患 | 出生婴儿的发生率 |
|---|---|---|
| X | 血友病 | 母亲保护男孩4分之1 |
| X | 无头骑士型肌肉奖杯 | 男孩3500分之1母亲保护因素的情况6成 |
| X | X连锁头癣 | 2,000～6,000分之1 |
是检查35岁以上孕妇容易发生的全部染色体（数的异常）的方案。
●通知您1～22号染色体的异常。
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
调查全染色体。
※调查全染色体。
根据30,000人的检查结果推算出的hiro 诊所推荐的方案。
●通知您1～22号染色体的异常。
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
●通知1，2，3，4，5，7，8，10，15，18，20，21号染色体的全领域部分丢失·重复疾病的异常。
本院推荐的方案是调查全染色体数+1、2、3、4、5、7、8、10、15、18、20、21号染色体全领域缺损、重复疾病。关于已知的12种特定症候群。除此之外的领域的缺失，重复部分也会报告。 这个计划是做了超过30,000人※检查的hiro诊所推荐的检查内容的方案。（※2022年12月現在）
集合最齐全的检查内容，给想趁此机会安心的人。
●通知您1～22号染色体的异常。
●单胎的情况下，会告知性染色体的异常和性别。
●双胞胎的情况下，通知你有没有Y染色体。
●通知全常染色体全领域缺损疾病和全常染色体全领域重复疾病的异常。
调查全染色体数＋全常染色体全领域缺损・重复疾病。关于已知的49种特定症候群。除此之外的领域的缺失，重复部分的位置也报告。
※可以判别性别。
F: 对于全套计划，那些想要检查目前可以检查的所有内容的人。对于全套计划，那些想要检查目前可以检查的所有内容的人。建议对近亲中有某种残疾的人进行这种 NIPT 检查。推荐给那些想借此机会调查细节的人。
此方案是世界上第一个检查内容的方案。