2024年9月

医者2人その他

IFPMA 的建议

假药威胁日益严重。 根据药品安全研究所(PSI)的数据,自 2020 年以来,药品犯罪案件增加了 38%。所有类型的药品都可能被假冒,包括品牌药、非专利药、处方药和非处方药。 造假者通常以生活方式用药为目标,但救命药是增长最快的假药类别。 IFPMA 积极应对假药问题,并开展宣传活动,鼓励政府和公众采取行动。我们的成员与监管和执法机构、地方当局和国际组织密切合作。 假药大大增加了对患者造成伤害的风险,患者可能得不到所需的治疗。这可能导致更多的疾病和残疾、对真药产生抗药性,甚至死亡。 150 个国家受到药品犯罪的影响,其中包括假药、错误分发的药品和被盗药品。在低收入和中等收入国家中,10% 的药品是劣质药品或假药。假药遍布所有治疗类别。 对假药的分析发现,样品中不含有任何有效成分,更有甚者,样品中含有错误的有效成分、错误的剂量或其他危险物质。 除此之外,假药还破坏了患者对医疗系统、政府机构、医疗服务提供者和合法药品制造商的信任。

インターネットでのED薬購入:50%が偽物のリスク 本物?偽物?ED

ED治療薬と偽造品リスク

偽物のED薬が流通する背景 高い需要 ED治療薬は世界的に高い需要があります。そのため、正規の流通経路よりも安価で手に入れようとする消費者が多いです。 プライバシーの懸念 EDはプライベートな問題であるため、医師に相談することを避け、インターネットで匿名で購入しようとする人がいます。 規制の穴 インターネットは国境を越えた取引が可能であり、異なる国の法律や規制の違いを悪用することが可能です。 偽物の薬のリスク 対策 まとめ 消費者がインターネットを通じて薬を購入する際は、以上の点に注意して、自身の健康を守ることが非常に重要です。

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It has been reported that 50% of ED drugs purchased over the Internet are fakes.

Reports that about half of the erectile dysfunction (ED) medications distributed through online retailers are fakes are a major problem for consumers. There are multiple factors contributing to this problem and the health risks involved. Below is a detailed description of the background behind the distribution of counterfeit medicines and the risks involved. Background of the distribution of fake ED drugsHigh demand: ED drugs are in high demand worldwide. As a result, many consumers seek to obtain them at lower prices than through legitimate distribution...

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网上购买 ED 药物:50% 的假药风险

销售假冒 ED 药物的背景 需求量大 ED 药物在全球需求量很大。因此,许多消费者寻求以低于正规销售渠道的价格获得这些药物。 隐私问题。 由于 ED 是个人隐私问题,有些人避免咨询医生,而是试图在互联网上匿名购买 监管孔 互联网允许跨境交易,可以利用不同国家法律法规的差异。 假药的风险。 对策 摘要 消费者在网上购药时,一定要注意以上几点,保护自己的健康。

インドでなぜジェリック医薬品が多く製造されているのか? インドの町その他

インドでのジェネリック医薬品製造の理由

インドの特許法の特徴 インドは1970年に「インド特許法」を制定しました。この法律は、インドが自国の産業を発展させるために独自のアプローチを採ることを決めたことを反映しています。2005年にWTO(世界貿易機関)のTRIPS協定(知的財産権の貿易関連側面に関する協定)に準拠するための大幅な改正が行われましたが、それでもインド独自の特色が保たれています。 主な特徴は以下の通りです: 薬が安くつくれる理由 まとめ 以上の要素が組み合わさることで、インドは「世界の薬局」として知られ、多くの国々に対して安価な医薬品を提供しているのです。これは、国際的な医療支援においても非常に重要な役割を果たしています。

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Why are so many generic drugs manufactured in India?

India’s drug patent laws have features that have attracted international attention. In relation to why India is a major producer of generic drugs, below is a description of its laws and the background behind its ability to produce drugs at low cost. Features of Indian Patent Law India enacted the Indian Patents Act of 1970.This law reflects India’s decision to adopt a unique approach to developing its industry, although it was significantly amended in 2005 to comply with the World Trade Organization’s (WTO) TRIPS Agreement...

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为什么印度生产这么多仿制药?

印度专利法的特点 印度颁布了《1970 年印度专利法》。该法反映了印度采取独特方法发展本国产业的决定。2005 年,印度对该法进行了重大修订,以符合世界贸易组织(WTO)的《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS 协议),但仍保留了印度独有的独特性。 但印度仍保留了自己独有的特色。 主要功能包括 为什么药品可以廉价生产? 摘要 上述因素使印度被称为 “世界药房”,为许多国家提供廉价药品。印度在国际医疗援助方面也发挥着非常重要的作用。

内容成分を検査する高速液体クロマトグラフィー 女医その他

HPLCによる成分分析とは?

HPLCの基本原理 HPLCでは、液体移動相(溶媒)と固定相(カラム内の充填材)を使用します。サンプルは移動相に溶解され、高圧下でカラムに注入されます。カラム内の固定相との相互作用によって、サンプルの成分が異なる速度でカラムを通過し、成分によって分離されます。この分離された各成分は、カラムの出口で検出器によって検出され、データが記録されます。 HPLCの主要な構成要素 HPLCの種類 HPLCの方法は主に以下のように分類されます: HPLCの応用 HPLCはその高い感度と精度により、多くの科学的および産業分野で不可欠な技術となっています。 費用と時間 高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を使用して薬の成分を分析する場合の費用と時間は、様々な要因によって異なります。以下はその主な要因と見積もりの概要です。 分析の複雑さ 前処理の必要性 分析時間 費用 その他の要因 まとめ 具体的な見積もりを得るには、分析を依頼予定のラボに直接問い合わせて、サンプルの詳細と分析の要件を明確にすることが重要です。それに基づいて正確な見積もりと時間の予測を提供してもらうことができます。