肺动脉高压（PAH）的五年存活率因疾病类型和治疗方法的不同而有很大差异。一般来说，肺动脉高压（PAH）的五年存活率据报道约为 50%，但这受到多种因素的影响，因此个别病例的预后也不尽相同。 肺动脉高压进展特别快，如果没有适当的治疗，存活率会大大降低。不过，最近治疗方法的进步提高了存活率。 肺动脉高压的治疗包括钙通道阻滞剂、内皮素受体拮抗剂、前列腺素类似物和磷酸二酯酶 5 抑制剂，这些药物对肺动脉高压患者特别有效。 重要的是，肺动脉高压需要根据具体情况进行专门治疗。根据患者的病情、病史和肺动脉高压的具体类型，制定适当的治疗方案。 用 PDE5 抑制剂治疗肺动脉高压。 PDE5 抑制剂最初是为治疗勃起功能障碍而开发的，但在治疗肺动脉高压时也发现了它们的血管扩张作用。通过减少其分解，可刺激肺动脉扩张，改善肺部血流量。 主要使用 PDE5 抑制剂： 西地那非（万艾可，Revatio）：。 他达拉非（Cialis，Adcirca）：。 治疗效果和预防措施 事实证明，使用 PDE5 抑制剂治疗可减轻肺动脉高压症状，提高患者的运动能力。然而，这些药物会与其他药物发生相互作用并产生副作用（如头痛、消化不良、视力障碍），使用前应与医生详细讨论。 尤其应避免与硝酸盐类药物和某些抗心律失常药物同时使用。 肺动脉高压是一种进展性疾病，如果不及时治疗可能会危及生命。因此，早期诊断并采用适当的治疗方案（包括 PDE5 抑制剂）进行治疗至关重要。