Beginner(ビギナー)

頭を抱える男性ED

ED 的迹象。

勃起功能障碍(ED)有几种典型的早期症状。 如果发现上述任何症状,建议尽早就医: 无法获得或维持勃起:. 在性活动中经常无法达到或保持充分勃起。性欲减退 对性刺激的兴趣或欲望可能不如以前。勃起时间增加:。 对性刺激的反应比以前慢,勃起时间比以前长。晨勃减少或消失:。 正常情况下,健康男性在睡眠中或醒来时可能会出现勃起,但在 ED 的影响下,勃起可能会减弱或完全不出现。如果出现这些症状,改变生活方式(运动、饮食、睡眠和压力管理)非常重要,必要时还应咨询专业医护人员。 什么年龄会出现症状? 勃起功能障碍(ED)的发病年龄因人而异,但发病风险一般会随着年龄的增长而增加。 有关主要发病年龄的数据显示了以下趋势 这些数据表明,随着年龄的增长,身体的各种功能都会下降,慢性疾病也会影响勃起功能。然而,由于生活方式问题(如吸烟、饮酒、缺乏锻炼)和心理因素(如压力、焦虑、抑郁),年轻人也可能出现 ED。 因此,无论年龄大小,改善生活方式和适当的压力管理都非常重要。

ED(勃起不全)治療における組織工学その他

将他达拉非分成两半。

破解他达拉非的注意事项。 药片类型 他达拉非可能含有薄膜衣片。这种药片可能会改变将药片分成两半的效果,因为包衣可能会控制药物的吸收。 药品包装或说明书上通常会注明是否有包衣。 剂量调整的目的 在没有医生建议的情况下,应避免自行更改药物剂量。如果您想调整药效,一定要先咨询医生。 他达拉非是一种单剂量、长效药,因此必须进行正确的剂量管理。医生或药剂师的指示: 在大多数情况下,不建议在未咨询医生或药剂师的情况下拆分药物。在某些情况下,掰开药片可能不会改变药效,但对某些药物来说,掰开药片可能会导致药物被过度吸收或降低药效。 劈半装置 用剪刀或小刀裁剪是一个费力的过程。最好购买一台专门用于此目的的机器。 结论 在某些情况下,可以将他达拉非分成两半服用,但在这样做之前一定要咨询医生或药剂师。他们会根据您的具体情况和药物类型给您正确的指导。 强烈建议咨询专业人士,以确保安全用药。

医者2人その他

IFPMA 的建议

假药威胁日益严重。 根据药品安全研究所(PSI)的数据,自 2020 年以来,药品犯罪案件增加了 38%。所有类型的药品都可能被假冒,包括品牌药、非专利药、处方药和非处方药。 造假者通常以生活方式用药为目标,但救命药是增长最快的假药类别。 IFPMA 积极应对假药问题,并开展宣传活动,鼓励政府和公众采取行动。我们的成员与监管和执法机构、地方当局和国际组织密切合作。 假药大大增加了对患者造成伤害的风险,患者可能得不到所需的治疗。这可能导致更多的疾病和残疾、对真药产生抗药性,甚至死亡。 150 个国家受到药品犯罪的影响,其中包括假药、错误分发的药品和被盗药品。在低收入和中等收入国家中,10% 的药品是劣质药品或假药。假药遍布所有治疗类别。 对假药的分析发现,样品中不含有任何有效成分,更有甚者,样品中含有错误的有效成分、错误的剂量或其他危险物质。 除此之外,假药还破坏了患者对医疗系统、政府机构、医疗服务提供者和合法药品制造商的信任。

本物?偽物?ED

网上购买 ED 药物:50% 的假药风险

销售假冒 ED 药物的背景 需求量大 ED 药物在全球需求量很大。因此,许多消费者寻求以低于正规销售渠道的价格获得这些药物。 隐私问题。 由于 ED 是个人隐私问题,有些人避免咨询医生,而是试图在互联网上匿名购买 监管孔 互联网允许跨境交易,可以利用不同国家法律法规的差异。 假药的风险。 对策 摘要 消费者在网上购药时,一定要注意以上几点,保护自己的健康。

インドの町その他

为什么印度生产这么多仿制药?

印度专利法的特点 印度颁布了《1970 年印度专利法》。该法反映了印度采取独特方法发展本国产业的决定。2005 年,印度对该法进行了重大修订,以符合世界贸易组织(WTO)的《与贸易有关的知识产权协议》(TRIPS 协议),但仍保留了印度独有的独特性。 但印度仍保留了自己独有的特色。 主要功能包括 为什么药品可以廉价生产? 摘要 上述因素使印度被称为 “世界药房”,为许多国家提供廉价药品。印度在国际医疗援助方面也发挥着非常重要的作用。

内服薬その他

药品不良反应救济计划

什么是药物不良反应缓解计划? 这是一项公共制度,根据该制度,如果受害者或其家属因药品不良反应而导致健康问题,可获得经济赔偿。 该计划仅限于在日本正式批准和销售的药品。 救济计划未涵盖的案件 救济计划的资格条件。 与私人进口药品有关的风险 进口药品有以下风险 行动建议。 因此,私人进口药品造成的健康问题不在公共补救制度的覆盖范围内,必须谨慎处理。 摘要 通过代购进行采购的人应该提高警惕。许多公司位于国外,很难核实其质量。

インド製のタダラフィルについてその他

关于印度制造的他达拉非

质量保证和监管 印度是全球公认的药品生产国,许多印度药品都符合国际质量标准。但在购买时,必须确保产品来自授权制造商,并已获得相关监管机构(如美国 FDA、欧洲 EMA、印度 CDSCO)的批准。 购买地的可靠性 通过授权药品供应渠道购买更为安全。在网上购买或从不明来源处购买,有可能买到假冒或劣质产品。 医疗指导。 在使用他达拉非(商品名为 “西力士”)之前,一定要获得医生的诊断和处方。他达拉非可能会对某些疾病产生影响,并与其他药物产生相互作用,因此建议在医生的指导下使用。 摘要 在使用印度生产的他达拉非时,必须考虑到这些要点,并采取必要措施确保其安全性和有效性。HIRO CLINIC 从通过印度 FDA 审查的机构购买产品,我们保证其质量。