伐地那非的分子结构。 伐地那非的分子结构。 三唑嘧啶环：。 苯基：. 乙基：. 磺酰胺类：. 作用机理 与西地那非和他达拉非一样，伐地那非也能抑制 PDE5 酶的活性。 这种酶会降解阴茎组织中的 cGMP。cGMP 可促进血管扩张和平滑肌松弛，使阴茎勃起。 伐地那非对 PDE5 的抑制可维持 cGMP 的水平，使勃起更有力、更持久。 伐地那非的分子结构使其对 PDE5 具有高度选择性，能有效改善 ED 症状。因此，它只有在有性刺激的情况下才能有效促进和维持勃起。在作用时间和副作用方面，它也经常与其他 PDE5 抑制剂进行比较，这可能是一些患者选择的决定性因素。

西地那非的分子结构。 西地那非的化学式为 C₂₂H₃₀N₆O₄S，其化学结构特征如下 作用机理 西地那非可抑制 PDE5 酶的活性，PDE5 酶在阴茎组织中含量丰富，负责分解 cGMP（环磷酸鸟苷）。西地那非能抑制 PDE5，从而在性刺激下增加 cGMP 的浓度，促进并维持阴茎勃起。 由于这种分子结构，西地那非能有效地与 PDE5 结合，通过支持性活动治疗 ED 特别有效。它对肺血管平滑肌也有类似作用，因此也用于治疗肺动脉高压。

他达拉非的分子结构 他达拉非的化学名称为 1,2,3,4-四氢-β-咔啉-6-甲酰胺，其正式化学式为 C₂₂H₁₉N₃O₄。 这种分子具有多种特征化学结构： 分子作用机制 cGMP 可促进平滑肌松弛，增加血流量，尤其是阴茎血管的血流量，从而帮助勃起。 他达拉非对 PDE5 的抑制作用可提高 cGMP 水平，只有在有性刺激的情况下才能促进更强更持久的勃起。 由于这种分子结构和作用机制，他达拉非以效果持久著称，可持续长达 36 小时。这一特性是他达拉非区别于其他同类药物的主要原因之一。