バルデナフィルの分子構造 バルデナフィルの化学式はC23H32N6O4Sで、以下の構造的特徴を持っています： トリアゾロピリミジン環: フェニル基: エチル基: スルホンアミド基: 作用機序 バルデナフィルはシルデナフィルやタダラフィルと同様に、PDE5酵素の活動を阻害します。この酵素は陰茎組織でcGMPを分解し、cGMPは勃起のための血管拡張と平滑筋のリラクゼーションを促進します。バルデナフィルによるPDE5の阻害作用によって、cGMPの濃度が維持され、より強く持続的な勃起が可能になります。 バルデナフィルの分子構造により、PDE5に対する選択性が高く、効果的にEDの症状を改善することができます。そのため、性的な刺激がある場合に限り、効率的に勃起を促進し持続させることが可能です。また、作用時間や副作用の面で他のPDE5阻害剤と比較されることが多く、患者によってはこれが選択の決め手となる場合もあります。

シルデナフィルの分子構造 シルデナフィルの化学式はC₂₂H₃₀N₆O₄Sで、以下のような特徴的な化学構造を持っています： ピラゾロピリミジン核: フェニル基: メトキシフェニル基: スルホンアミド基: 作用機序 シルデナフィルは、PDE5酵素の活動を阻害することで知られています。PDE5は陰茎組織に多く存在し、cGMP（環状グアノシン一リン酸）を分解する役割を持っています。cGMPは平滑筋をリラックスさせ、血管を拡張することにより血流を促進します。シルデナフィルによるPDE5の阻害は、性的刺激に応じてcGMPの濃度を高め、勃起を促進し持続させる効果をもたらします。 この分子構造により、シルデナフィルは効率的にPDE5と結合し、特に性的な活動を支援することでEDの治療に有効です。また、肺血管の平滑筋にも同様の作用を示すため、肺高血圧症の治療にも利用されます。

タダラフィルの分子構造 タダラフィルの化学名は、1,2,3,4-テトラヒドロ-β-カルボリン-6-カルボキサミドであり、正式な化学式はC₂₂H₁₉N₃O₄です。この分子は、いくつかの特徴的な化学構造を持っています： β-カルボリン環: ベンゼン環: メトキシ基: カルボキサミド基: 分子の作用機序 タダラフィルは、PDE5酵素がcGMP（環状グアノシン一リン酸）を分解するのを阻害します。cGMPは平滑筋のリラクゼーションを促進し、特に陰茎の血管に作用して血流を増加させることで勃起を助けます。タダラフィルによるPDE5の阻害は、性的刺激がある場合に限りcGMPのレベルを高め、より強く持続的な勃起を促します。 この分子構造と作用機序により、タダラフィルは効果が長持ちすることで知られており、その効果は最大36時間に及ぶことがあります。この特性が、タダラフィルを他の同様の薬剤と区別する主な理由の一つです。