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116種の知的障害が調べられます

全国の連携医療機関 46都道府県、125箇所 ※沖縄以外の全都道府県で受検できます。

ヒロクリニックNIPT全国の連携医療機関

全国の連携医療機関

46都道府県、125箇所 ※沖縄以外の全都道府県で受検できます。
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検査プラン ご要望に合わせて様々なプランをご用意しております。

  • 知的障がいワイド FM

    すべてのNIPT検査が
    できるプラン

    279,800
    307,780円(税込)

    検査内容

    • 1〜22番染色体
    • 単一児:性染色体の異常、性別
    • 双子:Y染色体の有無
    • 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
    • 1p36,4p16.3,17p11.2,22q11.2の微小欠失

  • 知的障がいワイド GM

    ヒロクリニックおすすめプラン

    239,800
    263,780円(税込)

    検査内容

    • 13,18,21番染色体の異常
    • 単一児:性染色体の異常、性別
    • 双子:Y染色体の有無
    • 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患
    • 1p36,4p16.3,17p11.2,22q11.2の微小欠失

  • 知的障がいスタンダード Oms

    リーズナブルに
    検査ができるプラン

    159,800
    175,780円(税込)

    検査内容

    • 13,18,21番染色体の異常
    • 単一児:性染色体の異常、性別
    • 双子:Y染色体の有無
    • 22q11.2の微小欠失

  • 知的障がいスタンダード Hms

    頻度の高い疾患を
    重点的に調べるプラン

    108,800
    119,680円(税込)

    検査内容

    • 21番染色体の異常
    • 22q11.2の微小欠失
    • 性染色体異数性
    • 22q11.2の微小欠失

    Early NIPTの場合は別途9,000円(税込み:9,900円)いただきます。

  • 知的障がいワイド F

    高齢出産の不安を
    取り除きたい方へのプラン

    209,800
    230,780円(税込)

    検査内容

    • 1〜22番染色体
    • 単一児:性染色体の異常、性別
    • 双子:Y染色体の有無
    • 全常染色体全領域部分欠失・重複疾患

  • ベーシック A

    代表的な疾患と
    性染色体がわかるプラン

    129,800
    142,780円(税込)

    検査内容

    • 13,18,21番染色体の異常
    • 単一児:性染色体の異常、性別
    • 双子:Y染色体の有無

  • 認証施設 O

    ミニマムプラン

    認証施設と同じ検査項目!
    0〜100の陽性スコア付き!

    99,800
    109,780円(税込)

    検査内容

    • 13,18,21番染色体の異常

こんなお悩みありませんか?

ヒロクリニックで調べられる
代表的な疾患

ダウン症
エドワーズ症候群やパトウ症候群などのリスクも確認できます。

知的障がいの一例

ディジョージ
1p36
微小欠失
重複

FLOW 検査の流れ

1

マイページ登録

「予約ボタン」からご予約ください。
同意書の署名と説明確認をお願いします。

電話受付
2

電話受付

マイページ開設後、NIPT受付コールセンターより受検者様にお電話を差し上げます。

phonecall
 
3

WEB決済

オンラインでカード決済を行っていただきます。

クレジットカードイメージ画像
4

医師による遠隔診療

ヒロクリニックのNIPT医師による遠隔診療を行います。

PC画面 遠隔診療
 
5

採血

お住まいの近くの提携医療機関にて採血を行っていただきます。
検査プランはお問い合わせください。

連携クリニックにて採血を行っていただきます。

採血
 
6

カウンセリング

ご希望の方には、在籍医による診察、遺伝カウンセリングを行います。

在籍医による診察、遺伝カウンセリング