こんにちは。未来のあなたと赤ちゃんを笑顔にする、おかひろしです。
NIPT(新型出生前診断)を中心に、医学的根拠に基づいた情報を、感情論ではなく「データ」を元に分かりやすくお届けするコラムへようこそ。
もし、生まれてくる我が子の知能や容姿を、スマートフォンのアプリのように自由にデザインできるとしたら、あなたはどうしますか?
「難病にかからない丈夫な体にしてあげたい」
「自分のように勉強で苦労させたくないから、知能を高くしてあげたい」
親であれば誰しも、我が子には少しでも幸せな人生を歩んでほしいと願うものです。その親心は、決して否定されるべきものではありません。
しかし、その純粋な愛情と最新のテクノロジーが結びついた時、私たち人類はある「禁断の扉」を開けることになるかもしれません。
本日は、かつてSF映画の中の話だった、しかし今や現実のものとなりつつある**「デザイナーベビー」**について解説します。
なぜ世界中の科学者が警鐘を鳴らすのか。その技術的な凄さと、人類が直面する致命的なリスクについて、医学的視点からじっくり紐解いていきましょう。
「遺伝子を選んで、理想の子を作る」
そんな未来は、あなたが思っているよりもすぐそこまで来ています。
2020年9月、国立研究開発法人 科学技術振興機構(JST)の社会技術研究開発センターが、非常に興味深い、そして少し怖い意識調査を行いました。テーマは「人の受精卵の遺伝子を操作することへの考え方」です。
結果は以下の通りです。
いかがでしょうか。
「病気を治すためなら」という回答が多いのは理解できます。しかし、単に「頭を良くするため」という理由であっても、3人に1人が遺伝子編集を許容しているという現実は、私たちの倫理観が揺らぎ始めている証拠かもしれません。
もちろん、現在の日本で「受精卵の遺伝子を書き換える」ことは法規制や倫理指針により認められていません。
しかし、「遺伝子の状態をあらかじめ調べて、選ぶ」技術なら、すでに医療現場で使われています。
それが、**「PGT-A(着床前胚染色体異数性検査)」**です。
これは体外受精で得られた受精卵(胚)を子宮に戻す前に検査し、染色体の数に異常がないかを確認するものです。
PGT-Aは不妊治療に苦しむカップルにとって希望の光です。しかし、これはあくまで「今あるものの中から、条件の良いものを選別する」技術。
デザイナーベビーの概念である「遺伝子を書き換えて、望む特徴を作り出す」こととは、一線を画します。
では、遺伝子を自由に書き換えることは可能なのでしょうか?
答えはイエスです。それを可能にしたのが、2020年にノーベル化学賞を受賞した革新的技術**「ゲノム編集(CRISPR-Cas9)」**です。
私たちの体を作る設計図であるDNA。CRISPR-Cas9(クリスパー・キャスナイン)は、このDNAの特定の場所をピンポイントで切断し、書き換えることができる技術です。
仕組みは驚くほどシンプルで、主に2つの成分で構成されています。
DNAが切断されると、細胞は慌ててそれを修復しようとします。この「修復」の過程を利用して、別の遺伝子情報を組み込んだり、特定の機能を壊したりすることで、思い通りの書き換えを行うのです。
この技術は、これまでの遺伝子操作に比べて「簡単・正確・早い・安い」という圧倒的なメリットがあり、すでに様々な分野で応用されています。
理論上、この技術を人間の受精卵に応用すれば、「筋肉質なアスリート体質の赤ちゃん」や「特定の病気にかからない赤ちゃん」を作ることは可能です。
技術の扉は、すでに開かれているのです。
「病気がなくなるなら、素晴らしいことじゃないか」
そう思う方もいるでしょう。しかし、科学者たちが恐れているのは、この技術がまだ「完璧ではない」という点です。
最大の懸念点は、**「オフターゲット変異」**と呼ばれる現象です。
オフターゲット変異とは、簡単に言えば「誤爆」です。
ガイドRNAは、標的となるDNA配列を探しますが、DNAの中には「標的とよく似た配列(1〜2文字違いのそっくりさん)」がたくさん存在します。
ガイドRNAやCas9酵素がこれらを間違えて認識し、本来切ってはいけない場所まで切断してしまうことがあるのです。
もし、誤って切断された場所が、
研究室の実験なら「失敗」で済みますが、これを人間の受精卵で行った場合、取り返しがつきません。
しかも、その遺伝子のエラー(誤爆の傷跡)は、生まれた本人だけでなく、その子ども、孫……と、未来永劫、子孫に受け継がれていくのです。
一度解き放たれた遺伝子の改変は、もう二度と元に戻すことはできません。
実際に2018年、中国の研究者が独断でゲノム編集を施した双子の赤ちゃんを誕生させ、世界中から激しい非難を浴びました。この双子の体に、予期せぬオフターゲット変異が起きていない保証はどこにもないのです。
技術的なリスク以上に恐ろしいのが、**「遺伝子の多様性の喪失」**という問題です。
これこそが、多くの専門家が「人類が破滅する」と警告する理由の核心です。
地球上の生き物が、数億年にわたる環境変化やウイルスの猛威を生き抜いてこられたのはなぜでしょうか?
それは、個体ごとに遺伝子が微妙に異なっていたからです。
このように、集団の中に「いろんなタイプ(多様性)」がいること自体が、種全体が全滅するのを防ぐリスクヘッジ(保険)になっているのです。
もし、デザイナーベビーが当たり前になり、誰もが「完璧な人間」を求めるようになったらどうなるでしょうか?
人間が考える「理想」は、大抵似通っています。親たちはこぞって、同じような「優良な遺伝子パターン」を我が子に選ぶようになるでしょう。
その結果、人類の遺伝子は均質化(単一化)していきます。
それは、特定の品種ばかりを植えた畑のようなものです。
ある日、その「完璧な遺伝子」にとって致命的な新型ウイルスや環境変化が襲ってきたら?
誰も対抗できず、人類はあっけなく全滅してしまうかもしれません。
また、進化とは環境の変化に合わせて、適者生存で遺伝子が選ばれていくプロセスです。
今の環境にとって「最適」な遺伝子ばかりを人工的に固定してしまえば、未来の未知なる環境に適応するための「進化の種」を自ら捨ててしまうことになります。
例えば、将来人類が宇宙に進出する時、地球では不利だった「ある遺伝的特徴」が、宇宙空間では生存に有利に働くかもしれません。しかし、それを「劣っている」として排除してしまえば、その可能性は永遠に失われます。
「みんな違って、みんないい」
これは単なる道徳的なスローガンではなく、生物が生き残るための、最も合理的で冷徹な戦略なのです。
今日は、夢の技術でありながら、人類最大のタブーとも言える「デザイナーベビー」について解説しました。
1. 欲望と技術の接近
日本でも3割の人が能力向上のための遺伝子操作を容認するなど、私たちの倫理観は揺らいでいます。PGT-Aによる「選別」はすでに始まっています。
2. ゲノム編集の光と影
CRISPR-Cas9は難病治療に革命をもたらす一方で、「オフターゲット変異(誤爆)」という致命的なリスクを抱えています。受精卵への介入は、次世代以降にも永続的な影響を与えます。
3. 多様性の喪失という悪夢
「理想の人間」ばかりを作り出すことは、人類から「遺伝子の多様性」という最大の防御壁を奪うことになります。それは、一種の病原体や環境変化で人類が滅亡するリスクを劇的に高める行為です。
親として、子どもに「より良くあってほしい」と願うのは自然なことです。
しかし、その「より良く」の定義を、今の私たちの価値観だけで決めてしまって良いのでしょうか?
不揃いであること、欠点があること、人と違うこと。
それら全てを含めた「揺らぎ」の中にこそ、私たち生命の強さと、未来への可能性が秘められているのかもしれません。
技術が進歩する今だからこそ、私たちは立ち止まって考える必要があります。
「何ができるか」ではなく、「何をすべきか」、そして「何をしてはいけないのか」を。
最後までお読みいただき、ありがとうございました。
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