こんにちは。未来のあなたと赤ちゃんを笑顔にする、おかひろしです。
このコラムでは、NIPT(新型出生前診断)を中心に、医学的根拠に基づいた情報を、感情ではなくデータで分かりやすくお届けしています。
妊婦健診のたびに、医師から「男の子かな?女の子かな?」と言われる瞬間は、ご夫婦にとって最大の楽しみの一つでしょう。しかし、赤ちゃんの性別がわかるタイミングは、検査方法と赤ちゃんの姿勢によって大きく異なります。
多くは安定期に入ってからですが、実は現在、妊娠6週という驚くほど早い時期から、性別を高精度で知る方法が存在します。
今回は、赤ちゃんの性別が 「いつ・どうやって」 わかるのか、そして「性別を知ること」の裏に隠された医学的な意味と倫理的な背景について、医師の立場からわかりやすく解説します。
妊娠中に赤ちゃんの性別を知る最も一般的な方法は、妊婦健診で行う 超音波検査(エコー) です。エコーで赤ちゃんの外性器の形を確認して判断します。
エコーによる性別判定は、赤ちゃんの体位や成長具合に大きく左右されるのが特徴です。
| 性別 | 判定できる時期の目安 | 特徴と注意点 |
| 男の子 | 妊娠14〜15週ごろから | 性器が突起して見えるため、比較的早めに判別できることが多い。 |
| 女の子 | 妊娠17〜18週ごろから | 「突起物がない」ことを確認する必要があり、確定に時間がかかる。 |
【ポイント】
男の子は突起物が見え始めれば比較的早い段階で判別できますが、女の子は「突起物がない」ことを確認する必要があるため、確定には少し時間がかかる傾向があります。
超音波検査は非常に安全で手軽ですが、以下のような理由で「次回の健診に持ち越し」となることが少なくありません。
正確性にばらつきが出るため、エコーで判別できない場合は焦らず、赤ちゃんのベストなタイミングを待つのが一番です。
超音波検査よりも圧倒的に早い時期に、高い精度で性別を知る方法が、近年注目されている NIPT(新型出生前診断) です。
NIPTは、本来、赤ちゃんに染色体異常(ダウン症など)がないかを調べるための検査ですが、その過程で性別もわかります。
| 項目 | 内容 |
| 実施時期 | 妊娠6週以降〜 |
| 判定方法 | 母体の血液中の胎児DNAからY染色体の有無を確認 |
| 精度 | 約99.9% |
| 検査方法 | 採血のみ(流産リスクなし) |
安全性と早さを両立している点で、NIPTは「準備のために性別を早く知りたい」というご夫婦にとって最も適した方法と言えます。
NIPT以外にも、染色体を直接分析する羊水検査(妊娠16〜18週)や絨毛検査(妊娠11〜14週)も性別を ほぼ100% の精度で判定できます。
しかし、これらの検査は、お腹に針を刺す侵襲的な検査であり、約100分の1〜300分の1の確率で流産のリスクを伴います。そのため、通常は染色体異常のリスクが高いと考えられる場合など、医学的な理由がない限り行われることはありません。
性別を知ることは嬉しいことですが、検査にはそれぞれ「得られる安心」と「背負うリスク」があるため、そのバランスをしっかり考えることが大切です。
NIPTで性別がわかっても、「性別を教えてもらえない」という話を耳にすることがあります。これは、医療の現場が 「あえて伝えない」 という選択をしているためであり、その背景には重要な社会的・倫理的な理由があります。
日本産科婦人科学会などの専門機関は、胎児の性別を積極的に伝えることは推奨しないという立場を取っています。
その最大の懸念は、 「性別を理由に妊娠を継続するかどうかを決める」 という、命の選別につながる行為です。過去には、男の子を強く望む家庭が多い国で、女の子とわかった場合に中絶が行われるという社会問題が実際に発生しました。
日本ではそのような法律規制はありませんが、「性別を理由に命を選別してはならない」という医療倫理に基づき、性別の告知を慎重に扱うべきだとされています。
性別を伝えないもう一つの理由は、親側の思い込みや期待からくるストレスやトラブルを避けるためです。
「女の子と聞いていたから名前も服も用意していたのに、実際は男の子だった」といった、期待とのズレが産後のストレスにつながることもあります。
このため、多くの認証施設では、検査の本来の目的(染色体異常の診断)を優先し、性別はわかっても伝えない方針を取っています。
一方で、ヒロクリニックのような非認証施設では、ご夫婦の「知りたい/知りたくない」という希望を尊重し、事前に同意書で確認した上で、本人の意思に基づいて告知を行うスタイルを取っているところもあります。
大切なのは、「知るか・知らないか」を、ご夫婦が納得できるかたちで自分で考えて選ぶことです。
性別を知る検査は、単なる好奇心を満たすためだけではなく、本来は 「病気の早期発見」 という重要な医学的意義があります。
NIPTなどで性染色体の数や構造の異常を調べると、性別だけでなく、性染色体に関わる代表的な症候群のリスクも一緒にわかります。
| 病名 | 染色体の異常内容 | 早期介入のメリット |
| ターナー症候群 | 45,X(X染色体が1本のみ) | 低身長、思春期の発達遅延。早期に成長ホルモンや女性ホルモン補充治療を開始できる。 |
| クラインフェルター症候群 | 47,XXY(X染色体が1本多い) | 思春期の発達遅れ、学習や行動の特性、不妊。ホルモン療法や学習支援によるサポートが可能。 |
これらの病気は、 「早く気づけば、対策ができる」 という点が非常に重要です。早期に診断し、適切なホルモン療法や学習支援を始めることで、お子さんの成長と発達を最大限にサポートする体制を整えることができます。
性染色体を見ること、それは赤ちゃんの健康の土台を確認することでもあるのです。
今日は、【赤ちゃんの性別を6週から知る方法】と、その裏にある医学的・倫理的な背景についてお話ししました。
夫婦で「知るタイミング」「知る理由」についてしっかり話し合い、自分たちらしい選択をすることが、妊娠期間の安心と、出産後の健やかな育児への第一歩となるでしょう。
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