こんにちは、
未来のあなたと赤ちゃんを笑顔にするおかひろしです
このチャンネルでは、NIPT、新型出生前診断を中心に、医学的根拠に基づいた情報を、感情でなくデータを元に分かりやすくお届けしていきます。
なぜ染色体異常って起きるんだろう?そう思ったこと、ありませんか?
赤ちゃんの健康に関わる大きなテーマなのに、案外きちんと説明されることが少ない話題です。
実は、染色体異常の多くは偶然であり、親のせいでも生活習慣のせいでもありません。
でも、どうして起きるのか?を知ることで、必要以上に自分を責めないための大切な手がかりになります。
これを知らないままだと、不要なストレスを感じて、母体にも赤ちゃんにも悪い影響を及ぼしたりしてしまうかもしれません。
健康に生まれてきてほしいそう願うのは、どの親も同じ。
だからこそ、知らないことで抱える不安を減らすために、今回の話を一緒に整理していきましょう。
今回は、染色体異常はどうやって発生するのか?というテーマで、遺伝子の基本から、NIPTの必要性まで、データと研究にもとづいてわかりやすくお話していきます。
ヒトの細胞には通常46本、23対の染色体があります。これらは父と母から1本ずつ受け継ぎます。異常とは、この数や構造にズレが生じることです。
代表的な異常についてお話し
卵子や精子をつくるとき、染色体が半分に分かれる。それを減数分裂といいます。この過程でミスが起きると、1本多かったり少なかったりするのです。
「生活習慣が悪かったから」「ストレスを感じたから」といった理由ではありません。
など実例のお話
染色体異常を未然に完全には防ぐことはできません。
でも、染色体異常があるのかどうか、なるべく早く知ることはできる時代になりました。
その検査がNIPTです。
知らなかったから不安になったり、あとで知ってもっと早くわかっていればって後悔したくはないですよね。
でも、正確な情報さえあれば、そこから自分はどうするかを落ち着いて考えることができます。
不安や迷いの多くは、情報が足りないことから生まれてくる。
これは、私が現場でたくさんの方と接してきて強く感じたことです。
出生前診断を受けるかどうかは、もちろん自由ですがその選択肢をちゃんと知ったうえで選んでほしいというのが私たちの願いです。
本日のまとめ
今日は染色体異常はどうやって発生するのか?についてお話しさせていただきました。
各トピック振り返り
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