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知的障害フルプラン一覧
F116プランは、G116プランの検査内容に加えて、「流産リスク」の遺伝子検査が含まれています。 どちらも13・18・21番染色体、知的障害（∞+116）、不妊症を調べることが可能です。
検査プラン比較
F116 プラン
カバー率:100%
カバー率について詳しくはこちら
G116 プラン
カバー率:99.8%
カバー率について詳しくはこちら
オプション
| 228種の劣性遺伝子検査 出生されたお子さま対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。 |
150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
| 228種の劣性遺伝子検査（ペア検査） NIPTを受検されるご両親対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。 | 150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
| 超音波検査 | |
|---|---|
| 大宮駅前院 大阪駅前院 婦人科のみ |
11,000円 |
| 羊水検査サポート | |
|---|---|
| 1回のみのお支払い | 3,300円 |
| 診療日以外の診察 | |
|---|---|
| 直接または遠隔20分 | 4,400円 |
| 検査結果の郵送 | |
|---|---|
| 検査結果の簡易書留送付 | 3,300円 |
FM＋プランは最も検査範囲が広く、認証施設＋知的障害＋不妊症＋流産リスクに加え、228種の劣性遺伝子疾患まで調べられる最上級プラン。
GM＋プランは認証施設＋知的障害＋不妊症に加え、228種の劣性遺伝子疾患を含む人気の高いバランス型プラン。
※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン
遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。
当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
