JA
知的障害スタンダード一覧
知的障害スタンダードは、検査項目を必要最小限に絞ることで、費用を抑えながらも、出生前に確認しておきたい代表的な染色体異常を効率的に調べることができるシンプルで実用的なプランです。特に、ダウン症（21番染色体異常）や、ダウン症に次いで多いとされる22q11.2微小欠失症候群（ディジョージ症候群）など、妊娠中に注意したい疾患を対象としています。検査内容や範囲に応じて複数のサブプランが用意されており、ご希望やご予算に合わせて最適なプランを選べる点も大きな特徴です。出生前の不安を少しでも軽減したい方におすすめのプランとなっています。
検査プラン比較
AM プラン
カバー率:68.2%
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Oms プラン
カバー率:68.2%
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Hms プラン
カバー率:68.2%
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Om プラン
カバー率:45.45%
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Hm プラン
カバー率:28.45%
カバー率について詳しくはこちら
オプション
| 228種の劣性遺伝子検査 出生されたお子さま対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。 |
150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
| 228種の劣性遺伝子検査（ペア検査） NIPTを受験されるご両親対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。 | 150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
| 超音波検査 | |
|---|---|
| 大宮駅前院 大阪駅前院 婦人科のみ |
11,000円 |
| 羊水検査サポート | |
|---|---|
| 1回のみのお支払い | 3,300円 |
| 診療日以外の診察 | |
|---|---|
| 直接または遠隔20分 | 4,400円 |
| 検査結果の郵送 | |
|---|---|
| 検査結果の簡易書留送付 | 3,300円 |
※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。
当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
