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知的障害スタンダード一覧
知的障害スタンダードは、検査項目を必要最小限に絞ることで、費用を抑えながらも、出生前に確認しておきたい代表的な染色体異常を効率的に調べることができるシンプルで実用的なプランです。特に、ダウン症（21番染色体異常）や、ダウン症に次いで多いとされる22q11.2微小欠失症候群（ディジョージ症候群）など、妊娠中に注意したい疾患を対象としています。検査内容や範囲に応じて複数のサブプランが用意されており、ご希望やご予算に合わせて最適なプランを選べる点も大きな特徴です。出生前の不安を少しでも軽減したい方におすすめのプランとなっています。
検査プラン比較
AMプラン
| 認証施設 | 13・18・21番染色体の検査・異数性の検査 |
|---|---|
| 知的障害4 | 微小欠失症候群4種（1p36、4p16.3、17p11.2、22q11.2）の検査 |
| 不妊症 | 性染色体検査 |
 | EarlyNIPT(早期NIPT)対応プラン |
|---|---|
 | 胎児の性別がわかります |
 | 双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります |
 | 陽性スコアレポート |
価格
180,000円(税抜)
198,000円(税込)
Omプラン
Hmプラン
OmSプラン
| 認証施設 | 13・18・21番染色体の検査・異数性の検査 |
|---|---|
| ディジョージ症候群 | 微小欠失症候群（22q11.2）の検査 |
| 不妊症 | 性染色体検査 |
| EarlyNIPT(早期NIPT)対応プラン |
|---|---|
| 胎児の性別がわかります |
| 双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります |
| 陽性スコアレポート |
価格
150,000円(税抜)
165,000円(税込)
HmSプラン
オプション
| 228種の劣性遺伝子検査 出生されたお子さま対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。 |
200,000円（税込220,000円）オプション価格 |
| 228種の劣性遺伝子検査（ペア検査） NIPTを受験されるご両親対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。 | 200,000円（税込220,000円）オプション価格 |
| 超音波検査 | |
|---|---|
| 大宮駅前院 大阪駅前院 婦人科のみ |
11,000円 |
| 羊水検査サポート | |
|---|---|
| 1回のみのお支払い | 3,300円 |
| 診療日以外の診察 | |
|---|---|
| 直接または遠隔20分 | 4,400円 |
| 検査結果の郵送 | |
|---|---|
| 検査結果の簡易書留送付 | 3,300円 |
※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
