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ヒロリニックNIPTベーシック一覧
下記のプラン詳細の中で「カバー率」という言葉が出てきますが、カバー率とはヒロクリニックで検査を行った場合に、検査結果が陽性になる確率です。
カバー率が30％の場合には100人陽性のうち30人だけが陽性として報告されるということです。この場合70人は陰性として報告されます。ちなみに認証施設で検査をおこなっている21番染色体トリソミー、18番染色体トリソミー、13番染色体トリソミーのみの検査では45％の人のみが陽性と報告され（カバー率45％）、55％の人は陽性が見逃されるということになります。
検査プラン比較
B プラン
カバー率:53.7%
カバー率について詳しくはこちら
A プラン
カバー率:53.5%
カバー率について詳しくはこちら
認証施設プラン
H プラン
オプション
| 228種の劣性遺伝子検査 出生されたお子さま対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。 |
150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
| 228種の劣性遺伝子検査（ペア検査） NIPTを受験されるご両親対象 | |
|---|---|
| ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。 | 150,000円（税込165,000円）オプション価格 |
| 超音波検査 | |
|---|---|
| 大宮駅前院 大阪駅前院 婦人科のみ |
11,000円 |
| 羊水検査サポート | |
|---|---|
| 1回のみのお支払い | 3,300円 |
| 診療日以外の診察 | |
|---|---|
| 直接または遠隔20分 | 4,400円 |
| 検査結果の郵送 | |
|---|---|
| 検査結果の簡易書留送付 | 3,300円 |
※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。
※オプションのみのご利用はできません。
重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン
遺伝子疾患は、遺伝子の変異によって引き起こされる病気のことです。特に常染色体劣性遺伝疾患は、両親から同じ劣性遺伝子を受け継ぐことで発症する疾患です。世界的に約70%の人が何らかの劣性遺伝疾患のキャリアであり、これらの疾患の発生頻度と影響を理解することが重要です。
当院では、これらの疾患の広がりと影響を理解するために、綿密な統計データを提供しています。下記の分布図は、特定の遺伝子疾患がどれほど一般的であるかを視覚的に表現しております。
お支払いに関するご説明
お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
