重症度をカバーできる
ヒロクリニックのおすすめプラン

どのプランがいいか迷われている方も、
まずはお気軽にご相談ください

国内検査で出来る検査の特徴は４つ

全常染色体全領域部分欠失•重複 4種類の微小欠失症候群
全常染色体の本数を調べる 性染色体の本数や性別を調べる

検査プランの違いについて
説明いたします

ヒロクリニックでは、より多くのお客様のご要望にお応えできるよう様々なプランをご用意しております。大きく分けて知的障害フル・ワイド・スタンダードの3種類のカテゴリーに分かれており、さらにその3種類のカテゴリーそれぞれにいくつかのプランがあります。

このページでは、3種類のプランの概要について説明しておりますので、ご自身の目的にあったプランをご覧ください。

Q&A
よくある質問

  • Q
    NIPT検査を受ける際におすすめのプランはどれですか？
    F116プランがおすすめです。このプランは、116種類の知的障害に関する遺伝子疾患を含むすべての検査項目を網羅しており、最も安心できる選択肢です。
  • Q
    NIPTのベーシックと知的障害フルの違いは何ですか？
    ベーシックは主に13・18・21番染色体に焦点を当てた検査で、代表的な疾患を調べます。一方、知的障害フルでは微小欠失症候群や全領域部分欠失・重複疾患も含めて、より広範囲の検査が可能です。
  • Q
    妊婦に最も人気のあるプランはどれですか？
    知的障害ワイドFが人気です。このプランは費用対効果が高く、主要な染色体異常を網羅的に調べることができます。
  • Q
    微小欠失症候群を調べたい場合、どのプランがおすすめですか？
    G116またはAMがおすすめです。これらのプランでは4種類の微小欠失症候群を調べることが可能です。
  • Q
    F116とG116の違いは何ですか？
    どちらもすべての検査項目をカバーしていますが、F116はより包括的な遺伝疾患の検査が含まれています。
  • Q
    費用を抑えながら必要な検査を受けたい場合、どのプランが適していますか？
    Hがおすすめです。このプランは21番染色体に特化しており、費用が抑えられています。
  • Q
    228種類の劣性遺伝疾患を調べられますか？
    はい、オプション検査としてご利用いただけます。 　劣性遺伝検査はNIPTと一緒に受けていただく事で単体で検査をするよりもお安く検査が可能となります。
  • Q
    全領域部分欠失や重複を調べたい場合、どのプランを選べば良いですか？
    知的障害ワイドFや知的障害フルG116を選ぶことで、全領域部分欠失や重複を網羅的に調べられます。
  • Q
    知的障害スタンダードはどんな妊婦さんにおすすめですか？
    出生前診断でできる限り多くの情報を得たい方、または遺伝疾患のリスクが心配な方におすすめです。
  • Q
    13・18・21番染色体に特化した検査を希望する場合、どのプランが良いですか？
    知的障害スタンダードOmsやベーシックAが適しています。
  • Q
    性染色体の異常を調べたい場合、どのプランを選ぶべきですか？
    性染色体の異常を調べるには、知的障害ワイドFまたは知的障害フルG116がおすすめです。
  • Q
    費用が抑えられたプランでも正確な検査は受けられますか？
    はい、すべてのプランで正確な検査が行われますが、検査範囲がプランによって異なるため、目的に合ったプランを選択してください。
  • Q
    部分欠失や重複を含む検査が必要な理由は何ですか？
    これらの異常は、出生後の発達や健康に大きな影響を与える可能性があり、事前に知ることで準備が可能です。
  • Q
    ヒロクリニックでおすすめのプランはどれですか？
    検査の範囲と内容を考慮すると、F116が最も推奨されるプランです。
  • Q
    NIPT検査で何を調べられるのですか？
    染色体異常（13・18・21番トリソミーなど）、性染色体異常、全常染色体全領域部分欠失・重複、微小欠失症候群などが調べられます。
  • Q
    妊娠初期の方にはどのプランが適していますか？
    妊娠初期でも主要な染色体異常を網羅できるFプランがおすすめです。
  • Q
    微小欠失症候群に特化したプランはありますか？
    はい、G116やAMでは微小欠失症候群に特化した検査が可能です。
  • Q
    染色体異数性のみを調べたい場合、どのプランが良いですか？
    Hプランや知的障害スタンダードHmプランが染色体異数性に特化しています。
  • Q
    国内検査の特徴は何ですか？
    国内検査では、全常染色体全領域部分欠失・重複や性染色体異常など、日本国内の妊婦さんのデータに基づいた検査が行われます。
  • Q
    最も包括的な検査を受けるメリットは何ですか？
    出生前に赤ちゃんの健康状態を幅広く把握できるため、早期の準備や適切な医療対応が可能になります。