针对检查方案的不同
进行讲解

Hiro诊所为了满足顾客更多的需求,准备了各种各样的方案。大致分为N-Scan、N-Guard、N-Advance三种方案，而且这三种方案各自都有几种套餐。本页面介绍了三种方案的概要,请查看适合您自己要求的方案。

世界最高标准的新一代NIPT

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24小时接受预订中

― 也可以透过这些方案进行检查 ―

N-Scan N-Guard N-Advance
为重要的宝宝
提供高精度的检查和保障
因为有很多名称,所以很迷茫。
方案的差异是什么?
方案的种类很多，所以为正在犹豫的人进行说明。
ちひろ先生のイラスト
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可以在日本国内检查的4个特征

全常染色体全領域部分欠失•重複 4種類の微小欠失症候群
全常染色体の本数を調べる 性染色体の本数や性別を調べる

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Hiro诊所推荐方案的比较

　　　
染色体非整倍性 微缺失综合症 性染色体 缺失・重复 检查费用 (含税)
N-Guard
Oms		 13・18・21 1种 ◯ ✕ 175,780 日元
N-Scan
GM		 13・18・21 4种 ◯ ◯ 263,780 日元
N-Scan
F		 1～22 ✕ ◯ ◯ 230,780 日元
N-Guard
AM		 13・18・21 4种 ◯ ✕ 208,780 日元
N-Guard
Hm		 21 1种 ✕ ✕ 87,780 日元
N-Guard
H		 21 ✕ ✕ ✕ 64,680 日元
平日Hプランバナー

― 也可以透过这些方案进行检查 ―

N-Scan N-Guard N-Advance
プラン一覧表ボタン

3种方案

N-Scan

推荐给希望在压低金额的同时也能丰富检查内容的客人的方案

  1. 这是除了代表性的疾病之外，还可以检查微小缺失、部分缺失、重复等的方案。
    是3个种类中最受顾客欢迎的方案,也可以进行更大范围的检查。
    是推荐给想压低金额,又想好好进行检查的人的方案。

检查项目覆盖率

N-Scan包括「21号染色体」 「18号染色体」 「13号染色体」 「性染色体」 的全部检查。
其他的项目，由于每个方案不同,所以可以选择符合要检查项目的方案。可以满足所有需求的方案是N-Scan FM。

当N-ScanFM的覆盖率为100%时，N-ScanGM的覆盖率则为80.9%。
剩下的19.1%因为方案中没有包含相关检查项目所以即使是阳性的情况也无法汇报。

N-Scanのカバー率
N-Scanのカバー率2

― 了解更多信息 ―

N-Scan

N-guard

针对想要精确检查的人的方案

  1. 这是能以发病率高的疾病为中心进行检查的方案。
    可以检查13、18、21号染色体和性染色体。
    总之是推荐给想要便宜,且只调查特定疾病的人的方案。

检查项目覆盖率

N-Guard只对发病频率较高的唐氏综合症进行 「21号染色体」 的检查。只能检查唐氏综合症的方案是N-Guard H。
可以选择在 「21号染色体」 上添加其他想检查的项目的方案,因此能找到符合您希望的方案。
※目前尚无研究「全常染色体部分缺失・重复疾病」 的方案。

如果N-Scan FM的覆盖率为100%，那么N-Guard Hms的覆盖率约为41%。
其余59%未列入方案，因此在出现阳性结果时无法报告。

N-Guardのカバー率
N-Guardのカバー率2

― 了解更多信息 ―

N-Guard

N-Advance

涵盖Hiro诊所可以完成的检查的最令人放心的方案

  1. 这是能在Hiro诊所进行所有可能的检查的方案。
    这项检查可以检查其他方案所没有的200多种隐性基因。
    是推荐给想要尽可能地详细检查并放心的人的方案。

检查项目覆盖率

N-Advance检查所有「21号染色体」 、 「18号染色体」 、 「13号染色体」 、 「性染色体」 、 「微缺失综合症」 、 「全常染色体全领域部分缺失、重复疾病」。
除了N-Scan和Guard检查的项目外，N-Advance还检查「228种隐性遗传病」 。通过包含此项目并创建饼图,如下所示,对于所有3种常见类型的项目,仅占约1/4, 而「228种隐性遗传病」 则占3/4。检查所有常见项目和「228种隐性遗传疾病」 的方案是N-Scan FM+。

N-Advanceのカバー率

― 了解更多信息 ―

N-advance
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