高级方案一览
高级方案提供一系列检测，以检查典型疾病、微缺失、部分缺失和重复。
「覆盖率」一词在下面的方案详情中有所提及，覆盖率是指在Hiro诊所进行检查时,检查结果呈阳性的概率。 覆盖率为30%的情况下100人阳性中只有30人被报告为阳性。在这种情况下，会有70人被列为阴性。顺带一提,在认证设施进行检查的21号染色体三体综合症、18号染色体三体综合症、13号染色体三体综合症的检查中,只有45%的人为阳性 (覆盖率45%) , 55%的人则被判定为阴性。
世界最高标准的新一代NIPT
新用户按此
已登记用户按此
24小时接受预订中
高级方案 Oms
在热门的Om方案中
增加性染色体的检测
检测内容
- 13、18、21号染色体异常
- 单胎：性染色体异常，
可判定性别 - 双胞胎：Y染色体的有无
- 22q11.2微小缺失
| 费用 |
| 159,800日元 175,780日元（含税） |
| 在合作诊所的费用 |
|---|
预约请点击这里
※检测方案可在预约后与主治医生商讨决定。
高级方案 Hms
重点检测高频疾病的方案
检测内容
- 21号染色体异常
- 单胎：性染色体异常，
可判定性别 - 双胞胎：Y染色体的有无
- 22q11.2微小缺失
| 费用 |
| 108,800日元 119,680日元（含税） |
| 在合作诊所的费用 |
|---|
预约请点击这里
※检测方案可在预约后与主治医生商讨决定。
高级方案 Om
高级方案 AM
包含代表性疾病和微小缺失的方案
推荐给以下人士
- 希望检测唐氏综合征之后第二多的22q11.2（迪乔治综合征）
- 希望检测代表性疾病（唐氏综合征/帕托综合征/爱德华兹综合征）
- 亲属中有唐氏综合征/帕托综合征/爱德华兹综合征患者
检测内容
- 13、18、21号染色体异常
- 单胎：性染色体异常，
可判定性别 - 双胞胎：Y染色体的有无
- 4种微小缺失
| 费用 |
| 189,800日元 208,780日元（含税） |
| 在合作诊所的费用 |
|---|
预约请点击这里
※检测方案可在预约后与主治医生商讨决定。
高级方案 GM
检测代表性疾病、微小缺失、
部分缺失和重叠的检查
推荐给以下人士
- 希望检测代表性疾病和微小缺失者
- 希望在控制费用的前提下进行全染色体数变异检测者
检测内容
- 13、18、21号染色体异常
- 单胎：性染色体异常，
可判定性别 - 双胞胎：Y染色体的有无
- 全常染色体全区域部分缺失和重叠疾病
- 4种微小缺失
| 费用 |
| 239,800日元 263,780日元（含税） |
| 在合作诊所的费用 |
|---|
预约请点击这里
※检测方案可在预约后与主治医生商讨决定。
高级方案 FM+
涵盖所有检测项目的方案
推荐给以下人士
- 希望进行目前所有可用检测的人
- 亲属中有特定疾病患者者
- 希望减少高龄产妇风险者
检测内容
- 1～22号染色体异常
- 单胎：性染色体异常，
可判定性别 - 双胞胎：Y染色体的有无
- 全常染色体全区域部分缺失和重叠疾病
- 4种微小缺失
- 228种隐性遗传疾病
| 费用 |
| 429,800日元 472,780日元（含税） |
| 在合作诊所的费用 | |
|---|---|
预约请点击这里
※检测方案可在预约后与主治医生商讨决定。
高级方案 GM+
在最受欢迎的方案中增加了夫妻隐性遗传基因检测
推荐给以下人士
- 希望消除遗传疾病担忧者
- 亲属中有特定疾病患者者
检测内容
- 13、18、21号染色体异常
- 单胎：性染色体异常，
可判定性别 - 双胞胎：Y染色体的有无
- 全常染色体全区域部分缺失和重叠疾病
- 4种微小缺失
- 228种隐性遗传疾病
| 费用 |
| 389,800日元 428,780日元（含税） |
| 在合作诊所的费用 | |
|---|---|
预约请点击这里
※检测方案可在预约后与主治医生商讨决定。
高级方案 Hm
高级方案 BM
高级方案 FM
世界最高标准的新一代NIPT
新用户按此
已登记用户按此
24小时接受预订中
选项
| 超声波检查 | |
|---|---|
| 大宮站前院 名古屋站前院 大阪站前院 仅限妇科 |
11,000日元 |
| 羊水检查支援 | |
|---|---|
| 一次性付款 | 3,300日元 |
| 诊疗日以外的诊察 | |
|---|---|
| 直接或远程20分钟 | 4,400日元 |
| 检查结果的邮寄 | |
|---|---|
| 检查结果的简易留书邮寄 | 3,300日元 |
| 双重优惠 | |
|---|---|
|
在本诊所进行NIPT检查的顾客,如果想进行第2次以后的检查,可获得10000日元的优惠。 如果需要使用这项优惠,请在就诊时告诉工作人员。 ※对于同一个孩子的相关检查并不适用此折扣,还请您谅解。 |
含税100,000日元以上的方案,可享10,000日元折扣 |
| 228 项隐性遗传病检查 以出生儿童为对象 |
|
|---|---|
| 在 Hiro 诊所接受 NIPT 检查后的出生儿童，可享有 228 项隐性遗传病检查的优惠价格。
※此外，还可以使用因接受 NIPT 检查而获得的FB 积分。 |
150,000 日元（含税 165,000 日元）特别限定价格 |
| 228 项隐性遗传病检查(配对检查) 以接受 NIPT 检查的父母为对象 |
|
|---|---|
| 在 Hiro 诊所方案中，提供可选的 228 项隐性遗传病检查。
※只适用于 NIPT 检查和 228 项隐性遗传病检查（配对检查）在同一天进行的情况。 ※不适用于高级方案 Om 和 Hm 以及基本方案 O、K 和 H 。 |
150,000 日元（含税 165,000 日元）特别限定价格 |
※NIPT的检查是自由诊疗。因为是全额自己负担，所以不能使用保险证。
※不能只使用选项。
基因疾病是由基因突变引起的疾病状态。特别是常染色体隐性遗传疾病，是由于从父母双方继承相同的隐性基因而发生的疾病。全球约70%的人是某种形式的隐性遗传疾病的携带者，因此理解这些疾病的发生频率和影响非常重要。
在我院，为了理解这些疾病的传播和影响，我们提供了详细的统计数据。下方的分布图直观地展示了特定基因疾病的普遍程度。
关于支付的说明
支付方式仅支持信用卡。 ・JCB ・AMEX ・Diner’s Club ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover
