基本方案一览
基本方案包括主要调查高频疾病的方案。
在以下的方案详情中会出现“覆盖率”这个词，覆盖率是指在进行检测时，检测结果为阳性的概率。
如果覆盖率为30％，意味着在100个阳性病例中，只有30人被报告为阳性。在这种情况下，70人会被报告为阴性。值得注意的是，在经过认证的设施中进行21号染色体三体、18号染色体三体、13号染色体三体的检测时，只有45％的人被报告为阳性（覆盖率45％），而55％的人则被漏报为阴性。
世界最高标准的新一代NIPT
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24小时接受预订中
基本方案 F
我们诊所推荐的方案
推荐给这样的人
- 希望进行多项检查的人
- 有特定疾病家族史的人
- 想要减轻高龄生产担忧的人
检查内容
- 1～22号染色体异常
- 单胎：性染色体异常、
可判断性别 - 双胞胎：Y染色体的有无
- 全常染色体全区域部分缺失和重复疾病
| 费用 |
| 209,800日元 230,780日元（含税） |
| 合作诊所的费用 | |
|---|---|
点击这里预约
※检测方案将在预约后与主治医生讨论确定。
基本方案 G
基本方案 B
基本方案 H
基本方案 K
基本方案 O
基本方案 A
选项
| 超声波检查 | |
|---|---|
| 大宮站前院 名古屋站前院 大阪站前院 仅限妇科 |
11,000日元 |
| 羊水检查支援 | |
|---|---|
| 一次性付款 | 3,300日元 |
| 诊疗日以外的诊察 | |
|---|---|
| 直接或远程20分钟 | 4,400日元 |
| 检查结果的邮寄 | |
|---|---|
| 检查结果的简易留书邮寄 | 3,300日元 |
| 双重优惠 | |
|---|---|
|
在本诊所进行NIPT检查的顾客,如果想进行第2次以后的检查,可获得10000日元的优惠。 如果需要使用这项优惠,请在就诊时告诉工作人员。 ※对于同一个孩子的相关检查并不适用此折扣,还请您谅解。 |
含税100,000日元以上的方案,可享10,000日元折扣 |
| 228 项隐性遗传病检查 以出生儿童为对象 |
|
|---|---|
| 在 Hiro 诊所接受 NIPT 检查后的出生儿童，可享有 228 项隐性遗传病检查的优惠价格。
※此外，还可以使用因接受 NIPT 检查而获得的FB 积分。 |
150,000 日元（含税 165,000 日元）特别限定价格 |
| 228 项隐性遗传病检查(配对检查) 以接受 NIPT 检查的父母为对象 |
|
|---|---|
| 在 Hiro 诊所方案中，提供可选的 228 项隐性遗传病检查。
※只适用于 NIPT 检查和 228 项隐性遗传病检查（配对检查）在同一天进行的情况。 ※不适用于高级方案 Om 和 Hm 以及基本方案 O、K 和 H 。 |
150,000 日元（含税 165,000 日元）特别限定价格 |
※NIPT的检查是自由诊疗。因为是全额自己负担，所以不能使用保险证。
※不能只使用选项。
基因疾病是由基因突变引起的疾病状态。特别是常染色体隐性遗传疾病，是由于从父母双方继承相同的隐性基因而发生的疾病。全球约70%的人是某种形式的隐性遗传疾病的携带者，因此理解这些疾病的发生频率和影响非常重要。
在我院，为了理解这些疾病的传播和影响，我们提供了详细的统计数据。下方的分布图直观地展示了特定基因疾病的普遍程度。
有关付款的说明
只能用信用卡支付。 ・JCB ・AMEX ・Diners Club ・银联 ・VISA ・Master ・Discover
