検査プラン比較

Bプラン

認証施設13・18・21番染色体の検査・異数性の検査
不妊症性染色体検査
流産リスク1~22番染色体の検査・異数性の検査
EarlyNIPT(早期NIPT)対応プラン
胎児の性別がわかります
双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります
陽性スコアレポート

価格

150,000円(税抜)
165,000円(税込)

Aプラン

認証施設13・18・21番染色体の検査・異数性の検査
不妊症性染色体検査
胎児の性別がわかります
双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります
陽性スコアレポート

価格

120,000円(税抜)
132,000円(税込)

O(認証施設)プラン

認証施設13・18・21番染色体の検査・異数性の検査
陽性スコアレポート

価格

75,000円(税抜)
82,500円(税込)

Hプラン

ダウン症21番染色体のみの検査・異数性の検査
陽性スコアレポート

価格

50,000円(税抜)
55,000円(税込)

オプション

最大1232種の潜性遺伝子検査 出生されたお子さま対象
ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として最大1232種の潜性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。
200,000円(税込220,000円)オプション価格
最大1232種の潜性遺伝子検査(ペア検査) NIPTを受験されるご両親対象
ヒロクリニックのプランに、オプションで最大1232種の潜性遺伝子検査を提供しております。 200,000円(税込220,000円)オプション価格
超音波検査
大宮駅前院
大阪駅前院
婦人科のみ
11,000円
羊水検査サポート
1回のみのお支払い 3,300円
診療日以外の診察
直接または遠隔20分 4,400円
検査結果の郵送
検査結果の簡易書留送付 3,300円

※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。

※オプションのみのご利用はできません。

お支払いに関するご説明

お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover

クレジットカード
医師監修 監修日:2024年6月25日
岡 博史 (医師・医学博士/ヒロクリニック統括院長)

日本皮膚科学会 皮膚科専門医/日本医師会 産業医/東京衛生検査所 指導監督医

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

医師監修 監修日:2024年6月25日
花澤 司 (医師/ヒロクリニック大宮駅前院 院長)

日本産科婦人科学会 産婦人科専門医/産婦人科(NIPT・出生前診断)

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

医師監修 監修日:2024年6月25日
陽川 英仁 (医師・医学博士/ヒロクリニック大阪駅前院 院長)

日本産科婦人科学会 産婦人科専門医/産婦人科(NIPT・出生前診断)

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

参考文献

  1. Norton ME, Jacobsson B, Swamy GK, Laurent LC, Ranzini AC, Brar H, et al. Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy. N Engl J Med. 2015 Apr 16;372(16):1589-97.
  2. Bianchi DW, Parker RL, Wentworth J, Madankumar R, Saffer C, Das AF, et al. DNA sequencing of maternal plasma to detect Down's syndrome, trisomy 18, and trisomy 13. N Engl J Med. 2014 Feb 27;370(9):799-808.
  3. Palomaki GE, Deciu C, Kloza EM, Lambert-Messerlian GM, Haddow JE, Neveux LM, et al. DNA sequencing of maternal plasma to detect Down syndrome: an international clinical validation study. Genet Med. 2011 Nov;13(11):913-20.
  4. Palomaki GE, Kloza EM, Lambert-Messerlian GM, van den Boom D, Ehrich M, Deciu C, et al. DNA sequencing of maternal plasma to detect trisomy 18 and trisomy 13: a multicenter prospective study. Genet Med. 2012 Mar;14(3):296-305.
  5. Gil MM, Quezada MS, Revello R, Akolekar R, Nicolaides KH. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for fetal trisomies: updated meta-analysis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2015 Mar;45(3):249-66.