知的障害ワイド一覧

知的障害ワイドは、FMプランとGMプランが含まれています。FMプランは全染色体+微小欠失症候群4種類を含む最も幅広い検査内容です。一方、GMプランはFMプランから流産リスクを除いたものとなっています。FMプランもGMプランも胎児の不妊検査が含まれております。

検査プラン比較

FMプラン

認証施設13・18・21番染色体の検査・異数性の検査
知的障害∞+4全染色体全領域部分欠失・重複疾患の検査と4種の微小欠失・重複症候群の検査
不妊症性染色体検査
流産リスク1~22番染色体の検査・異数性の検査
EarlyNIPT(早期NIPT)対応プラン
胎児の性別がわかります
双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります
特急対応プラン
陽性スコアレポート

価格

270,000円(税抜)
297,000円(税込)

GMプラン

認証施設13・18・21番染色体の検査・異数性の検査
知的障害∞+4全染色体全領域部分欠失・重複疾患の検査と4種の微小欠失・重複症候群の検査
不妊症性染色体検査
EarlyNIPT(早期NIPT)対応プラン
胎児の性別がわかります
双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります
特急対応プラン
陽性スコアレポート

価格

240,000円(税抜)
264,000円(税込)

Fプラン

認証施設13・18・21番染色体の検査・異数性の検査
知的障害∞全染色体全領域部分欠失・重複疾患の検査
不妊症性染色体検査
EarlyNIPT(早期NIPT)対応プラン
胎児の性別がわかります
双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります
特急対応プラン
陽性スコアレポート

価格

200,000円(税抜)
220,000円(税込)

Gプラン

認証施設13・18・21番染色体の検査・異数性の検査
知的障害∞全染色体全領域部分欠失・重複疾患の検査
不妊症性染色体検査
流産リスク1~22番染色体の検査・異数性の検査
EarlyNIPT(早期NIPT)対応プラン
胎児の性別がわかります
双胎児の場合は胎児にY染色体が含まれているのかがわかります
特急対応プラン
陽性スコアレポート

価格

170,000円(税抜)
187,000円(税込)

オプション

228種の劣性遺伝子検査 出生されたお子さま対象
ヒロクリニックでNIPTを受検し、生まれたお子さまを対象として228種の劣性遺伝子検査を特別価格にて提供しております。
※さらにNIPTを受検された際に発行されるFBポイントも、ご利用可能。
200,000円(税込220,000円)オプション価格
228種の劣性遺伝子検査(ペア検査) NIPTを受験されるご両親対象
ヒロクリニックのプランに、オプションで228種の劣性遺伝子検査を提供しております。 200,000円(税込220,000円)オプション価格
超音波検査
大宮駅前院
大阪駅前院
婦人科のみ
11,000円
羊水検査サポート
1回のみのお支払い 3,300円
診療日以外の診察
直接または遠隔20分 4,400円
検査結果の郵送
検査結果の簡易書留送付 3,300円

FMプランが最も内容が充実しており、認証施設+知的障害∞+4+不妊症+流産リスクまでチェック可能。
GMプランは「流産リスク」だけを省いたコスパ重視の選択肢。
そのほか、少しカバーを絞った Fプラン/Gプラン もあり、費用や検査範囲に応じて選択可能。
検査内容は来院時に改めて医師と相談して確定できます。

※NIPTの検査は自由診療となっております。 全額自己負担となりますので、保険証はお使いいただけません。

※オプションのみのご利用はできません。

お支払いに関するご説明

お支払いはクレジットカードのみとなります。 ・JCB ・AMEX ・ダイナースクラブ ・銀聯 ・VISA ・Master ・Discover

クレジットカード