プラン診断

ヒロクリニック NIPT プラン診断

あなたに最適なNIPT検査プランを見つけましょう

あなたに合ったプランを診断します

7つの質問に答えて、最適なNIPT検査プランをご提案いたします。
所要時間は約2〜3分です。

質問1: 現在の妊娠週数を教えてください

妊娠10週未満
Earlyオプションで対応可能です
妊娠10週〜15週
通常のNIPT検査に最適な時期です
15週以降
Late NIPT対応可能です

質問2: ご予算をお聞かせください（税込）

10万円以下
お手頃な価格のプランをご検討いただけます
10万円〜20万円
バランスの良い価格帯のプランです
20万円以上
充実した検査内容のプランをお選びいただけます

質問3: 検査範囲のご希望を教えてください

ダウン症のみ
21番染色体のみを調べます
基本的な染色体異常
13・18・21番染色体を調べます
18・13トリソミーは重い心臓病や多発奇形を伴い、多くは乳児期までに重い経過をたどります
厚生労働省指定難病も調べたい
ディジョージ症候群などの微小欠失も検査
微小欠失で心疾患、免疫不全、発達の遅れなどを伴うことがあります
最も包括的な検査を希望
143種類の微小欠失・重複疾患を含む最大限の検査します

質問4: 不妊治療のご経験はありますか？

はい、あります
性染色体検査を含むプランをおすすめします
いいえ、ありません
基本的な検査をご提案いたします
経験はないが性染色体も調べたい
性染色体検査を含むプランをご検討いただけます

質問5: 流産のご経験はありますか？

はい、あります
流産のご経験がある方には、1〜22番染色体の異数性まで確認できるプランもご提案できます
いいえ、ありません
基本的な検査をご提案いたします
経験はないが染色体異常も広く調べたい
1〜22番染色体まで確認できるプランもご検討いただけます

質問6: ディジョージ症候群への関心はありますか？

家族歴があり特に気になる
ディジョージ症候群の検査を含むプランをおすすめします
一般的な関心がある
微小欠失検査を含むプランをご検討いただけます
特に気にしていない
基本的な検査プランからご提案いたします

質問7: 染色体異常や微小欠失・重複疾患について、家族歴や不安はありますか？

はい、あります
包括的な検査を含むプランをおすすめします
いいえ、ありません
標準的な検査範囲をご提案いたします
わからない
幅広い検査範囲のプランをご検討いただけます

あなたにおすすめのプラン

検査をさらに充実させるオプション

Early

¥11,000（税込）

特急便

¥44,000（税込）

キャリアスクリーニングテスト 1200＋（ペア検査）

検査結果に4週間ほど要します。

¥495,000（税込）

羊水検査サポート

ライト ¥3,300
スタンダード ¥5,500
ワイド ¥11,000
公式サイトで予約する

プラン一覧

すべて
プレミアム
指定難病プラン
ディジョージ
ダウン症のみ

オプション

Early（妊娠10週未満の方）

¥11,000（税込）

特急便

¥44,000（税込）

キャリアスクリーニングテスト 1200＋（ペア検査）

検査結果に4週間ほど要します。

¥495,000（税込）

羊水検査サポート

ライト

¥3,300（税込）

検査代の最大10万円まで補助

スタンダード

¥5,500（税込）

検査代の最大20万円まで補助

ワイド

¥11,000（税込）

検査代＋エコー代など諸経費を含む最大30万円まで補助