NIPTy Premium Proがおすすめです。このプランは、143種類の知的障害に関する遺伝子疾患を含むすべての検査項目を網羅しており、最も安心できる選択肢です。

NIPTy Basicは、主に13・18・21番染色体の異常に焦点を当て、代表的な染色体疾患を確認するプランです。一方、NIPTy Standard Proは、基本の3染色体に加え、性染色体の異常や性別判定（双胎児の場合はY染色体の有無）、さらに7種の微小欠失・重複疾患まで検査対象に含めており、より広範囲で詳細なリスク把握が可能です。

NIPTy Standard Proが人気です。このプランは費用対効果が高く、主要な染色体異常だけでなく、性染色体や微小欠失・重複疾患まで幅広く網羅して調べられます。

調べたい範囲によって選ぶのがおすすめです。 主要な7種類をカバーしたい場合は、NIPTy Standard Pro または NIPTy Basic + が適しています。 より広範囲な143種類まで網羅したい場合は、NIPTy Premium +、NIPTy Premium Pro、NIPTy Premium ProMax のいずれかが適しています。

はい、お受けいただくことは可能ですが、いくつか重要なご留意点がございます。 バニシングツインの場合、亡くなってしまった赤ちゃんのDNAが、しばらくの間お母様の血液中に残っています。そのため、通常のご妊娠時に比べて検査結果が不正確になる（本来と違う結果が出る）リスクがどうしても高くなってしまいます。 当院では、この「検査精度の低下リスク」についてご納得いただき、同意書にご署名をいただける方に限り、例外的に検査をお受けしております。また、少しでも精度を高めるため、検査（採血）は妊娠10週以降にお受けいただいております。 ご不安な点やご質問がありましたら、診察時に医師やスタッフまでお気軽にご相談ください。

NIPTy Basic が適しています。 最も頻度の高い13・18・21番染色体に絞ることで、費用を抑えつつ重要なリスクを確認できます。

NIPTy Standard ProMax、NIPTy Premium Pro、NIPTy Premium ProMax です。 これらのプランには「全染色体部分欠失・重複疾患」の検査が含まれています。

「安心感とコストのバランスを重視する方」におすすめです。 13・18・21番の基本項目に加え、性別、性染色体、さらに7種の微小欠失まで一度に確認できるため、費用対効果が非常に高く、多くの方が気になる項目をバランスよく網羅しています。

NIPTy Basic が適しています。

性染色体の異常を調べるには、NIPTy Standard +、NIPTy Standard Pro、NIPTy Standard ProMax、NIPTy Premium +、NIPTy Premium Pro、NIPTy Premium ProMax のいずれかがおすすめです。

はい、すべてのプランで正確な検査が行われますが、検査範囲がプランによって異なるため、目的に合ったプランを選択してください。

これらの異常は、出生後の発達や健康に大きな影響を与える可能性があり、事前に知ることで準備が可能です。

検査の範囲と内容を考慮すると、NIPTy Premium Proが最も推奨されるプランです。

染色体異常（13・18・21番トリソミーなど）、性染色体異常、全染色体部分欠失・重複、微小欠失・重複疾患などが調べられます。

妊娠初期でも主要な染色体異常を網羅できるNIPTy Standard Proプランがおすすめです。

はい、NIPTy Basic +やNIPTy Premium +では基本的な染色体検査に微小欠失の項目をプラスした検査が可能です。

13・18・21番のみであれば NIPTy Basic、1〜22番すべての数の異常を調べたい場合は NIPTy Standard ProMax、NIPTy Premium Pro、NIPTy Premium ProMax が適しています。

国内検査では、全染色体部分欠失・重複や性染色体異常など、日本国内の妊婦さんのデータに基づいた検査が行われます。

出生前に赤ちゃんの健康状態を幅広く把握できるため、早期の準備や適切な医療対応が可能になります。