不同的检查・产前诊断的费用是多少?【医生监修】

出生前診断にかかる費用

细了解不同产前检查和诊断的费用,包括NIPT、羊水检查等。医生监修,确保您获取准确和可靠的费用信息。

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胎儿的性别可以在10周时确定

产前诊断 以及各自的检查费用

产前诊断,可以在孩子出生前检查孩子的身体和器官是否有异常和染色体疾病。母亲们会担心「我的孩子没有问题吗?」。可以的话想要事先进行检查。

另一方面,许多人可能担心费用问题。养育一个孩子是很昂贵的,许多人希望尽可能地省一点。

所以实际上,检查需要花费多少钱呢?

虽说都见产前诊断,但有几种不同的方法,费用根据检测方法的不同而不同。另外,也有能进行的时期和风险的差异,所以事先知道会比较好。

出生前診断 それぞれの検査費用を考える妊婦さん

绒毛检查

这是一种通过收集胎盘内部的绒毛细胞进行检测的方法。

这是最早的明确诊断的检测方法,但由于细胞是用针直接从胎盘中提取的,所以有大约1%的流产可能性。

虽然流产的概率看起来很低,大约是1%,但如果考虑到大约是100人中1人,这并不是一个低概率。由于这个原因,大多数人会用流产率较低的羊水检测进行。

费用大约为10万〜20万日元的高额费用,但该检测可以可靠地诊断染色体异常。

在某些情况下,需要住院治疗,也有需要支出基本费用以外的费用。

  • 结果:确定性检查
  • 时期:第11周~14周
  • 流产风险:约1%
  • 费用:约10万~20万日元 (+住院费)
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羊水检查

这种方法是从母亲的腹部抽取羊水样本并进行检测。

从怀孕第15周开始稍微有点晚,但相对的流产的风险约是0.2~0.3%,是比绒毛检查更为安全的检查。因此,一般多使用羊水检查。

费用大约是10万~20万日元。住院的情况下,也要准备住院的费用。

  • 结果:确定性检查
  • 时期:第15周~第18周
  • 流产风险:约0.2~0.3%
  • 费用:约10万~20万日元 (+住院费)
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胎儿检查(胎儿精密超声波检查/胎儿超声波标志物检查)

这是一种在腹部进行超声检查,从波形上确认胎儿的形状的检查方法。它的特点是比一般产前检查中的超声检查更清晰和精确。

腹部上只应用超声波检查,所以没有流产的风险。

染色体异常的婴儿的特点是,在怀孕初期颈部后侧和身体有肿胀的倾向。这种肿胀被称为NT,是筛查胎儿染色体异常时的一个标记(指标)。因为肿胀较大的胎儿一般都有较大的头部,而唐氏综合症患儿的头部也较大,因此它被用来作为一个识别点。

然而,颈部肿胀是循环功能不发达的胎儿所特有的生理现象,由于许多胎儿的肿胀在妊娠16周〜18周左右就会消退,所以不能仅凭这种检查来确定是否存在染色体异常。

除NT外,还可联合进行其他检查,如鼻骨、三尖瓣血流和静脉管的血流等。

胎盘检查只是一种检查婴儿是否可能有先天性畸形的筛查检测,如果有很高的疾病可能性,就必须进行明确的诊断。如果在胎盘检查中发现异常,建议向医生咨询以决定未来的方案。

费用约为3万日元〜5万日元的基本费用,还需要数千日元〜5万日元左右的精密检查费用。

  • 结果:非确定性检查
  • 时期:10周开始~(根据病院不同妊娠10周以下也可以检查)
  • 流产风险:无
  • 费用:3万~5万日元(+精密检查费)
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母体血清标志物检查

母体血清标志物检查,是一种从母亲身上抽取血液并根据血液中的成分进行检测的方法。它也被称为Quattro检测。

检测的3种主要成分是,AFP・非结合型E3・hCG这3种成分,也有配合抑制素A检查的情况

21三体综合症(唐氏综合症)18三体综合症(爱德华兹综合症)、开放性神经管缺陷这3种疾病,但母亲的血液成分并不能提供胎儿的确切信息,并且作为分类来说是非确定性检查。

费用相对较低,约为2万〜3万日元左右,但是需要从怀孕第16周开始才能进行检查。

  • 结果:非确定性检查
  • 时期:16周~18周
  • 流产风险:无
  • 费用:2万~3万日元
母体血清标志物的特点以及与新型产前诊断(NIPT)的比较
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产前诊断属于医疗费扣除、保险的对象

若是支付了太多的医疗费用,医疗费用扣除将作为退费退还。考虑到产后的状况,能拿到退费真是帮了大忙。

但是,遗憾的是产前诊断并不属于医疗费扣除的对象。

这是因为医疗费扣除的对象只是「伴随着诊疗・治疗的医疗行为」,只有检查的产前诊断不被认为对象的治疗行为。另外,医疗保险也同样是对象外。很容易会弄错,请注意一下。

但是,只有住院费的话,是可扣除和保险的对象。因为检查而住院的时候,确认一下能不能申请吧。

妊娠・分娩时的医疗费扣除|计算・申请方法汇总【医生监修】
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NIPT(新型产前检测)是什么

在日本,从2013年开始,NIPT(新型产前诊断)作为一种新型的产前诊断进行。它也被称为母体血液胎儿染色体检测。

从母亲那裡採集血液,通过其中含有来自胎儿的DNA碎片进行检查。

虽然是非确定性检查,但约99%的高精度是其特征。由于几乎没有流产的风险,所以引起了全世界医疗人员和孕妇的关注。

可以检测的内容有,13三体综合症(帕陶综合症)18三体综合症(爱德华兹综合症)21三体综合症(唐氏综合症)这3种疾病。可以从怀孕第10周开始接受检查。

  • 结果:非确定性检查
  • 时期:10周 ~(在Hiro诊所的早期NIPT检查中,可以在通过超声波确认胎儿心跳后进行检查)
  • 流产风险:无
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NIPT(新型产前诊断)的费用是多少?

NIPT(新型产前诊断)的价格大约是多少呢。

大约是8万日元〜20万日元左右,根据医疗机构的不同价格不同。

许多人可能觉得它有点贵,但这是因为NIPT(新型产前诊断)在日本仍有临床实验的部分。

虽然是一种非确定检查,但是没有羊水检查或绒毛检查的风险,是一种高度准确的检查,近年来接受检查的人数一直在增加。

如果您正在考虑,因为医疗机构提供的方案和支持将会有所不同,建议事先查明。

  • 费用:8万~20万日元

为什么费用相差那么多?

费用不同的理由,大致将医疗设施分为认证设施与非认证设施。

NIPT(新型产前诊断)由日本医学会管理。规定了妇产科和进行产前咨询等各种条件,通过满足那些条件就可以被认证。2022年,大约有169个设施得到了认证。

另一方面,也有因为某些条件不足而没有被认证的设施。那就是非认证设施。

因为各种的不同所以方案也跟着有所差异。

认证设施是有学会所制定的规则的,但是在没有学会框架的非认证设施中,不存在那样的规则与方案。因为备有医生所制定的方案,所以孕妇可以自己选择方案的内容。例如,可以进行性染色体检查以了解婴儿的性别。如果对方案进行取舍,费用也可以减少。

此外,认证设施只能检测、21三体综合症(唐氏综合症)18三体综合症(爱德华兹综合症群)13三体综合症(帕陶综合症),而在非认证设施如果愿意,可以检测其他疾病。

非认证设施,可以讨论适合您需求的检查方案。

Hiro诊所NIPT的检查费用与特征

Hiro 诊所 NIPT 提供一系列方案。

与外包给海外专业机构相比,该检测外包给日本的东京健康诊断研究所(Tokyo Institute of Health Diagnostics),这是一家专门的人类基因检测实验室,这意味着与传统的 NIPT(新产前诊断)相比,可以更早地获得检测结果。

通常可在抽取血样后 5 天内(部分医院和合作机构通常在 6 天内)获得结果。 除合作机构外,Hiro 诊所各NIPT诊所 可在抽取血样后 2 至 3 天内通过快递收到结果。

此外,东京卫生研究所的检测设备(Hamilton Micro Lab Star)可以无缝读取Hiro 诊所 NIPT在检测时签发的单向条形码,因此误读的风险很小。

即使检查结果为阳性,通过加入羊水检查支援,可以得到高达20万日元的羊水检查费用的补助是其一大特征。对医疗机构没有限制,所以无论您在哪个机构进行羊水检查,都会受到羊水检查支援的保障。

每个诊所都有妇产科、临床遗传学、儿科和精神病学方面的专家为您答疑解惑。

Hiro 诊所进行NIPT不需要转诊信,而且只需一次就诊即可完成检查,最大程度地减轻了患者的负担。

NIPT(新型产前诊断)感兴趣的您,请考虑一下。

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NIPT(新型产前诊断)的缺点

虽然是精准度高、可从较早期开始进行检查,且几乎没有流产风险,优点多多的NIPT(新型产前诊断),但也绝对不是没有缺点的。

虽然它的准确性很高,但是一种非确定性的诊断,为了确定疾病需要进行明确的诊断。

NIPT(新型产前诊断)受检有什么条件吗?

NIPT(新型产前诊断)受检,是否有任何条件或其他限制?

日本医学会列出了以下,关于孕妇在NIPT(新型产前诊断)受检时的选项。

  • 高龄孕妇 
  • 母体血清标志物检测表明,其胎儿可能有染色体数的异常的孕妇
  • 有怀染色体数异常的胎儿的历史的孕妇
  • 父母任何一方有均衡型罗伯逊易位,其胎儿可能患有13三体综合症或21三体综合症
  • 胎儿超声波检查表明,其胎儿可能有染色体数的异常的孕妇

然而,无论有关疾病发生的频率如何,如果孕妇对胎儿染色体数目异常的担忧,没有通过适当的遗传咨询得到解决,那么在提供充分的信息和支持后,她们的检查决定应该得到尊重。

以前35岁以上的年龄限制在2022年7月被取消,与年龄不再有关,任何年龄都可以按照自己的意愿进行NIPT(新型产前诊断)

NIPT(新型产前诊断)有风险吗?【医生监修】
近年来,接受NIPT(新型产前诊断)的人数一直在增加。本文介绍了NIPT的特点和风险。...

全染色体检测,以进行更详细的检查

NIPT(新型产前诊断),检测的基本项目是21三体综合症(唐氏综合症)18三体综合症(爱德华兹综合症)13三体综合症(帕陶综合症)这3种疾病,但也有一种称为全染色体测试的方法,可以检查所有其他染色体非整倍体。

认证设施的NIPT(新型产前诊断),可以检测21三体综合症(唐氏综合症)18三体综合症(爱德华兹综合症)13三体综合症(帕陶综合症)这3种疾病,但不能检测其他染色体。

例如,想要调查性染色体异常的克氏综合症特纳综合症等时,仅用这3种疾病是不可能涵盖所有的。

另外,全染色体检测检查的是非整倍体,所以不能检测全常染色体全领域部分缺失・重复疾病

因为该检测是基本检测的追加,所以只能在方案可以调整的非认证设施进行,因此您需要找到进行检查的医疗机构。

Hiro诊所NIPT,也是可以进行检测的医疗机构之一。除了全染色体检测,我们还可以进行全常染色体全领域部分缺失・重复疾病的检测。

如果您有兴趣,请与我们联系,以便告知更多信息。

全常染色体全领域部分缺失・重复疾病

所谓全常染色体全领域部分缺失疾患,是由染色体一部分缺失引起的疾病。有些疾病甚至可以由非常小范围的缺失引起。它们不能通过整个染色体非整倍体测试检测出来。

此外,染色体组织也可能有轻微的重复。这被叫做全常染色体全领域部分重复疾病,与全常染色体全领域部分缺失疾病同样,不能通过整个染色体非整倍体测试检测出来。染色体异常可能发生在任何人身上。考虑到事有万一的可能性,还是检测一下比较好。

  • 检测费用(方案):18万~24万日元
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了解全常染色体全域部分缺失/重复疾病的症状、诊断方法和治疗选项,我们提供专业的NIPT检查服务,以帮助早期检测此疾病。...

NIPT(新出生前診断)の費用動向

現在、NIPT(New Prenatal Diagnosis)は臨床試験の段階にあり、検査にかかる費用は高額ですが、将来的には費用が下がることが期待されています。検査結果が承認されれば国からの保証も期待でき、 NIPT(新出生前診断)
の体制が整います。NIPT(New Prenatal Diagnosis)は認定施設がどんどん増えて、誰もが知っている出生前検査になり、同時にコストも下がっていきます。

虽然现在很难做到,但如果费用变得更便宜,可能会变得比现在更容易进行检测。

NIPT(新型出生前診断)の費用はどれくらい?

产前检查的费用也考虑到了交通的费用

我们已经介绍了产前检查的费用,但如果真的要做检查,还应该考虑交通费用。

如果到一个遥远的地方进行检查,需要支付电车费用或出租车费用,这可能比想象的要贵,而且还要担心孕妇的身体状况。除了费用之外,如果想进行安全的检查,最好是去离家近的地方。

Hiro诊所(NIPT)在全日本范围展开

Hiro诊所NIPT在全国范围内开展,所有的医疗机构都位于离车站步行几分钟的范围内,方便孕妇单独就医。

此外,我们Hiro诊所各院为了方便远离诊所的人仍然可以检测,还有合作机构可以利用。包括这些合作机构在内,Hiro诊所NIPT能够在全国46个都道府县,67家医疗机构接受检查。

合作机构进行检测,可以接受通过Hiro诊所NIPT的医生远程咨询,您可以放心。

如果对NIPT(新型产前诊断)感兴趣,为什么不考虑在Hiro诊所NIPT进行检测呢。

不同的检查・产前诊断的费用是多少?【医生监修】
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必须要进行产前检查・NIPT(新型产前诊断)吗?

产前诊断根据检测方式不同费用也有所不同。即使是费用相对便宜的非确定性诊断,也要花费2万〜3万日元,对于想要存钱准备生育的夫妇来说,可以说是非常困难的。

据说30岁时产下唐氏综合症的概率约为每1000人中就有1人,这并不算高。也有期待「自己的孩子会不同」 而不接受出生前诊断的人,或即使是染色体有异常也要将其抚养长大的人。

另一方面,有些人担心,如果有染色体异常的疾病,他们是否能够抚养孩子。在这种情况下,产前诊断可以在婴儿出生前提供关于染色体异常可能性的信息。

许多人为了放心会参加检测,但也有可能出现阳性结果。

在参加检测之前,请仔细考虑检测结果出来后的事情。

如果担心费用,请联系Hiro诊所NIPT。有独立的只检测唐氏综合症的检测方案,并且有方便的交通的话,费用就可以降低。

可以通过全天24小时的网络预约,请随时与我们联系以了解费用和检测。

概要

本文说明了不同类型的产前诊断和所涉及的费用。

在妊娠期间,有几种产前诊断的方法可以用来了解胎儿是否有染色体异常,以及概率有多大,每种方法都有不同的准确性、风险和费用。

是否进行产前诊断,以及如果决定进行产前诊断,选择哪种方法,都由孕妇自己决定。

如果要进行产前诊断,在这里整理了准确性、风险、费用以及去医院的难易程度等信息,请选择适合您的检测方式吧

Q&A

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記事の監修者


岡 博史医生

岡 博史医生

NIPT 专科诊所医学博士

庆应义塾大学 医学部 毕业

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