プラン診断

NIPTプラン診断とは|7つの質問で最適プランがわかる無料ツール

下の診断ツールは、妊娠週数・ご予算・調べたい範囲など7つの質問に答えるだけで、あなたに合ったNIPT(新型出生前診断)の検査プランを提案する無料のツールです。所要時間は約2〜3分、登録も費用もかかりません。

NIPTは採血だけで受けられる非確定的検査で、調べられる染色体や疾患の範囲はプランごとに異なります。「どこまで調べればよいのか」「予算に合うプランはどれか」と迷いやすいところを、質問に沿って整理できます。診断結果はあくまで目安です。気になる点は、ページ下部の用語解説やよくある質問、医師による無料相談もあわせてご利用ください。

このページでわかること

  • 診断ツールの使い方と、結果の見方
  • 各プラン・オプションの検査範囲と費用(税込)
  • NIPTの基礎用語(トリソミー・微小欠失・性染色体など)をやさしく解説
  • 万一陽性だったときの羊水検査サポート(最大30万円補助)
  • 予約・LINE相談・電話でのお問い合わせ方法とよくある質問

ヒロクリニック NIPT プラン診断

あなたに最適なNIPT検査プランを見つけましょう

あなたに合ったプランを診断します

7つの質問に答えて、最適なNIPT検査プランをご提案いたします。
所要時間は約2〜3分です。

質問1: 現在の妊娠週数を教えてください

妊娠10週未満
Earlyオプションで対応可能です
妊娠10週〜15週
通常のNIPT検査に最適な時期です
15週以降
Late NIPT対応可能です

質問2: ご予算をお聞かせください(税込)

10万円以下
お手頃な価格のプランをご検討いただけます
10万円〜20万円
バランスの良い価格帯のプランです
20万円以上
充実した検査内容のプランをお選びいただけます

質問3: 検査範囲のご希望を教えてください

ダウン症のみ
21番染色体のみを調べます
基本的な染色体異常
13・18・21番染色体を調べます
18・13トリソミーは重い心臓病や多発奇形を伴い、多くは乳児期までに重い経過をたどります
厚生労働省指定難病も調べたい
ディジョージ症候群などの微小欠失も検査
微小欠失で心疾患、免疫不全、発達の遅れなどを伴うことがあります
最も包括的な検査を希望
143種類の微小欠失・重複疾患を含む最大限の検査します

質問4: 不妊治療のご経験はありますか?

はい、あります
性染色体検査を含むプランをおすすめします
いいえ、ありません
基本的な検査をご提案いたします
経験はないが性染色体も調べたい
性染色体検査を含むプランをご検討いただけます

質問5: 流産のご経験はありますか?

はい、あります
流産のご経験がある方には、1〜22番染色体の異数性まで確認できるプランもご提案できます
いいえ、ありません
基本的な検査をご提案いたします
経験はないが染色体異常も広く調べたい
1〜22番染色体まで確認できるプランもご検討いただけます

質問6: ディジョージ症候群への関心はありますか?

家族歴があり特に気になる
ディジョージ症候群の検査を含むプランをおすすめします
一般的な関心がある
微小欠失検査を含むプランをご検討いただけます
特に気にしていない
基本的な検査プランからご提案いたします

質問7: 染色体異常や微小欠失・重複疾患について、家族歴や不安はありますか?

はい、あります
包括的な検査を含むプランをおすすめします
いいえ、ありません
標準的な検査範囲をご提案いたします
わからない
幅広い検査範囲のプランをご検討いただけます

あなたにおすすめのプラン

検査をさらに充実させるオプション

Early

¥11,000(税込)

特急便

¥44,000(税込)

キャリアスクリーニングテスト 1200+(ペア検査)

検査結果に4週間ほど要します。

¥495,000(税込)

羊水検査サポート

ライト ¥3,300
スタンダード ¥5,500
ワイド ¥11,000
公式サイトで予約する

プラン一覧

すべて
プレミアム
指定難病プラン
ディジョージ
ダウン症のみ

オプション

Early(妊娠10週未満の方)

¥11,000(税込)

特急便

¥44,000(税込)

キャリアスクリーニングテスト 1200+(ペア検査)

検査結果に4週間ほど要します。

¥495,000(税込)

羊水検査サポート

ライト

¥3,300(税込)

検査代の最大10万円まで補助

スタンダード

¥5,500(税込)

検査代の最大20万円まで補助

ワイド

¥11,000(税込)

検査代+エコー代など諸経費を含む最大30万円まで補助

診断ツールの使い方|3ステップで最適プランがわかります

使い方はとてもシンプルです。上の「診断をはじめる」ボタンから、7つの質問に順番に答えるだけで、回答内容に合わせたおすすめプランが自動で表示されます。途中で「戻る」を押せば前の質問をやり直せます。

STEP1 7つの質問に回答 STEP2 最適プランを自動提案 STEP3 予約・無料相談へ
図:プラン診断の3ステップの流れ

質問では、妊娠週数・ご予算・調べたい範囲(ダウン症のみ〜包括検査)・不妊治療や流産のご経験・ディジョージ症候群への関心などをうかがいます。結果画面では、おすすめプランに加えて、検査をさらに充実させるオプションも表示されます。迷ったときは、そのまま予約に進むか、LINEや電話で無料相談してください。

NIPTの基礎知識|検査でわかること・用語をやさしく解説

診断ツールに出てくる言葉を、はじめての方にもわかるように整理しました。検査範囲は「ダウン症のみ」から「包括検査」まで段階的に広がります。

包括検査(微小欠失・重複143種を含む最大範囲) 指定難病プラン(ディジョージ症候群などの微小欠失) 基本トリソミー(13・18・21番染色体) ダウン症のみ(21番)
図:プランごとの検査範囲の広がり
NIPT(新型出生前診断)
妊婦さんの採血だけで、赤ちゃんの特定の染色体の状態を調べる非確定的検査です。体への負担が少なく、心拍確認後の早い時期から受けられます。結果が陽性の場合でも、診断を確定するには羊水検査が必要です。仕組みはNIPTの原理・仕組みの解説でくわしく紹介しています。
トリソミー(13・18・21)
本来2本ずつある染色体が3本になる状態です。21トリソミーはダウン症、18・13トリソミーは重い心臓病や多発奇形を伴うことが多い疾患です。「基本的な染色体異常」プランで、この3つを調べます。
微小欠失・重複疾患
染色体のごく一部が失われたり、重複したりして起こる疾患です。心疾患や発達の遅れなどを伴うことがあります。微小欠失・重複疾患の解説もご覧ください。
ディジョージ症候群
22番染色体の微小欠失で起こり、心疾患や免疫の問題などを伴うことがある代表的な微小欠失疾患です。「指定難病プラン」で検査対象に含まれます。ディジョージ症候群の解説はこちら
性染色体
性別の決定にかかわるX・Y染色体です。本数の違いによる疾患を調べたい方向けに、性染色体検査を含むプランを用意しています。
キャリアスクリーニング
ご夫婦がある病気の「保因者」かどうかを調べる検査です。お二人が同じ遺伝子の保因者の場合に、お子さんへ伝わる可能性を事前に把握できます。ペア検査のオプションとしてご利用いただけます。
羊水検査(確定的検査)
子宮に針を刺して羊水を採取し、染色体を直接調べる確定的検査です。NIPTで陽性となった場合の確定診断に用います。当院では羊水検査の費用サポートを用意しています。

さらに広い範囲を調べたい方には、タンパク質をつくる領域を読むWES(全エクソーム解析)や、ゲノム全体を読むWGS(全ゲノム解析)もあります。

検査プラン・オプションの費用一覧(税込)

診断結果に表示される主なオプションと、羊水検査サポートの費用をまとめました。プラン本体の料金や最新の内容は、料金・プラン一覧のページで必ずご確認ください。

オプション費用(税込)内容
Early11,000円妊娠10週未満の早い時期に受けたい方向けのオプション
特急便44,000円結果をより急いで受け取りたい方向けのオプション
キャリアスクリーニングテスト 1200+(ペア検査)495,000円ご夫婦の保因者を幅広く調べるペア検査。結果に4週間ほど要します

羊水検査サポート(費用補助)

プラン費用(税込)補助の上限
ライト3,300円羊水検査代の最大10万円まで補助
スタンダード5,500円羊水検査代の最大20万円まで補助
ワイド11,000円検査代+エコー代など諸経費を含め最大30万円まで補助

※費用は診断ツール掲載時点の税込金額です。プラン本体の価格・検査項目は改定される場合があります。最新の情報は料金ページまたは予約時にご確認ください。

陽性だったときは|羊水検査サポートで最大30万円を補助

NIPTは非確定的検査のため、結果が陽性でも診断が確定するわけではありません。確定診断には羊水検査が必要です。当院では、他院での羊水検査にも使える費用サポートを用意しています。

NIPT(採血のみ) 非確定的検査 陰性(低リスク) 通常は経過観察 陽性(要確認) 羊水検査で確定診断 費用サポート 最大30万円補助
図:NIPT(非確定的検査)から羊水検査(確定的検査)までの流れ

陰性だった場合は、通常は経過観察となります。陽性だった場合も、ライト(3,300円)・スタンダード(5,500円)・ワイド(11,000円)の3つのサポートから選べ、羊水検査の費用負担をやわらげられます。結果の受け止め方に不安があるときは、産婦人科専門医・臨床遺伝専門医による遺伝カウンセリングもご利用いただけます。

監修者

岡 博史(おか ひろし)/ 医療法人社団福美会 ヒロクリニック 統括院長・Labo Director

慶應義塾大学医学部卒業。日本とアメリカの医師国家試験に合格し、臨床研修後2年で医学博士を取得。日本に20人ほどしかいないラボディレクター資格を保有しています。当院のNIPTは、検体を東京衛生検査所(国内)で解析するため、最短2〜5日で結果をお届けします。検査実績は75,000件以上です。

本ページの医療情報は、日本産科婦人科学会(JSOG)やこども家庭庁の母子保健施策など、公的機関の情報を参考にしています。

よくある質問

プラン診断は無料ですか?予約は必要ですか?

診断ツールのご利用は無料で、予約や会員登録は不要です。7つの質問に答えるだけで、その場でおすすめプランが表示されます。実際の検査を受ける際に予約が必要になります。

診断結果のプランは変更できますか?

はい、できます。診断結果はあくまで目安です。ご希望や医師との相談を踏まえて、最終的なプランは自由にお選びいただけます。「もう一度診断する」から条件を変えて試すこともできます。

NIPTはいつから受けられますか?

心拍が確認できたあとの早い時期から受けられます。妊娠10週未満の方はEarlyオプション、15週以降の方はLate NIPTで対応できます。年齢制限や紹介状は不要です。

結果が陽性だった場合はどうすればよいですか?

NIPTは非確定的検査のため、確定診断には羊水検査が必要です。当院では最大30万円までの羊水検査サポートを用意し、医師による遺伝カウンセリングもご案内しています。

結果はどのくらいで届きますか?

検体を東京衛生検査所(国内)で解析するため、最短2〜5日で結果をお届けします。より急ぎたい方は特急便オプションもご利用いただけます。

ダウン症だけを調べることもできますか?

はい。診断ツールで「ダウン症のみ」を選ぶと、21番染色体に絞ったプランをご提案します。より広く調べたい場合は、基本トリソミーや微小欠失を含むプランもお選びいただけます。

まずは無料でプラン診断・ご相談ください

診断結果をもとに、そのままご予約いただけます。プラン選びに迷ったら、LINEや電話でお気軽にご相談ください。

プラン診断をやり直したい方は、ページ上部の「もう一度診断する」からいつでも再診断できます。

医師監修 監修日:2026年4月22日
岡 博史 (医師・医学博士/ヒロクリニック統括院長)

日本皮膚科学会 皮膚科専門医/日本医師会 産業医/東京衛生検査所 指導監督医

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

医師監修 監修日:2026年4月22日
花澤 司 (医師/ヒロクリニック大宮駅前院 院長)

日本産科婦人科学会 産婦人科専門医/産婦人科(NIPT・出生前診断)

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

医師監修 監修日:2026年4月22日
陽川 英仁 (医師・医学博士/ヒロクリニック大阪駅前院 院長)

日本産科婦人科学会 産婦人科専門医/産婦人科(NIPT・出生前診断)

この記事は、 ヒロクリニックNIPTの編集・監修体制 にもとづき、資格を持つ医師が内容を確認しています。

参考文献

  1. Bianchi DW, Parker RL, Wentworth J, Madankumar R, Saffer C, Das AF, et al. DNA sequencing versus standard prenatal aneuploidy screening. N Engl J Med. 2014 Feb 27;370(9):799-808.
  2. Gil MM, Accurti V, Santacruz B, Plana MN, Nicolaides KH. Systematic review and meta-analysis of performance of cell-free DNA testing in first trimester screening for aneuploidies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017 Sep;50(3):302-314.
  3. Norton ME, Jacobsson B, Swamy GK, Laurent LC, Ranzini AC, Brar H, et al. Cell-free DNA analysis for noninvasive examination of trisomy. N Engl J Med. 2015 Apr 23;372(17):1589-97.
  4. Benn P, Cuckle H, Pergament E. Non-invasive prenatal testing for aneuploidy: current status and future prospects. Ultrasound Obstet Gynecol. 2013 Sep;42(3):259-263.