NIPTy 轻量套餐一览
NIPTy 轻量套餐通过聚焦于发生频率较高的染色体异常项目，在控制费用的同时，为您提供必要的安心感，是一款简洁实用的套餐。主要针对唐氏综合征（21号染色体异常）等妊娠期间需要确认的代表性疾病。适合”想先确认基本项目”、”希望以较低费用接受精准检查”，以及希望稍微减轻出生前不安的人士。
在认证机构检查的基础上，多一份安心
13、18、21号染色体非整倍体
性染色体・性别（单胎）
Y染色体有无（双胎）
微小缺失・重复疾病（22q11.2）
Oms
140,000円
154,000円 （含税）
陪伴家人的标准套餐
13、18、21号染色体非整倍体
性染色体・性别（单胎）
Y染色体有无（双胎）
A
120,000円
132,000円 （含税）
精简高效，获取可靠信息
13、18、21号染色体非整倍体
微小缺失・重复疾病（22q11.2）
Om
110,000円
121,000円 （含税）
10万日元以下，安心的第一步
13、18、21号染色体非整倍体
O
90,000円
99,000円 （含税）
重点检查高发疾病
21号染色体非整倍体
性染色体・性别（单胎）
Y染色体有无（双胎）
微小缺失・重复疾病（22q11.2）
Hms
110,000円
121,000円 （含税）
精准检查关注项目
21号染色体非整倍体
微小缺失・重复疾病（22q11.2）
Hm
80,000円
88,000円 （含税）
专项检查唐氏综合征
21号染色体非整倍体
H
60,000円
66,000円 （含税）
选项
无需等到10周，提前获知结果的选择。
Early（妊娠10周未满）
11,000円
（含税）
收到样本后，立即安排下次检查名额。
确约快递
44,000円
（含税）
2026年7月，新一代检查即将开始。
NIPTy-MONO
可检查200种以上单基因遗传病的检查项目。预计2026年7月以后导入。
330,000円
（含税）
携带者筛查测试231
检查出生孩子的隐性遗传基因。
适用对象：已出生的孩子
携带者筛查测试231
针对在Hiro诊所接受过NIPT检查后所生孩子，以特别优惠价格提供隐性遗传基因检查。
- ※还可使用接受NIPT检查时发放的Generio积分。
- ※开始时期确定后将另行通知。
220,000円
（含税）
选项价格
两人共同接受检查，为未来做好准备。
适用对象：接受NIPT检查的双方父母
携带者筛查测试231（双人检查）
在Hiro诊所的套餐基础上，提供隐性遗传基因检查选项。
- ※仅报告双方一致的部分。开始时期确定后将另行通知。
220,000円
（含税） 海外检查
选项价格
超声波检查
仅限妇科
11,000円
（含税）
羊水检查支持（仅当日可加入）
轻量
最高补助10万日元检查费用
3,300円
（含税）
标准
最高补助20万日元检查费用
5,500円
（含税）
宽泛
最高补助30万日元检查费用
11,000円
（含税）
其他选项
非诊疗日诊察
面诊或远程诊察20分钟
4,400円
（含税）
邮寄检查结果
以挂号信方式邮寄检查结果
3,300円
（含税）
F143 MONO套餐是覆盖1～22号染色体、智力障碍、不孕症、流产风险等最高级别的综合套餐。此外，可检查200种以上单基因遗传病的”NIPTy-MONO”预计于2026年7月以后导入。
F143套餐包含1～22号染色体＋智力障碍＋不孕症，覆盖范围广，是广受好评的均衡型套餐。
※NIPT检查属于自费诊疗，费用全额自付，不可使用医疗保险。
※不可单独使用选项。
关于付款方式
仅接受信用卡付款。 ・JCB ・AMEX ・大来卡 ・银联 ・VISA ・Master ・Discover
