NIPTy 日本厚生劳动省指定罕见病套餐一览
NIPTy 日本厚生劳动省指定罕见病套餐是一款实用且均衡 shore 的检测方案，能够高效筛查在宝宝出生前需要确认的代表性染色体异常。除了涵盖13、18、21号染色体、胎儿性别以及23种微缺失/微重复综合征的检测外，我们还提供了另外两款升级方案，可根据您的需求进一步覆盖“全染色体部分缺失/重复综合征”，甚至是“1〜22号染色体的非整倍体”检测。您可以根据预算和希望了解的筛查范围，选择最适合您的检测套餐。
检测套餐对比
全面筛查所有染色体潜在风险
1〜22号染色体非整倍体
性染色体・性别（单胎）
是否存在Y染色体（双胎）
全染色体部分缺失 / 重复综合征
23种微缺失 / 微重复综合征
F23
270,000日元
297,000日元 (含税)
推荐深受多数孕妇青睐的经典王道套餐
13, 18, 21号染色体非整倍体
性染色体・性别（单胎）
是否存在Y染色体（双胎）
全染色体部分缺失 / 重复综合征
23种微缺失 / 微重复综合征
G23
240,000日元
264,000日元 (含税)
稳妥覆盖3大基础疾病 + 23种微缺失
13, 18, 21号染色体非整倍体
性染色体・性别（单胎）
是否存在Y染色体（双胎）
23种微缺失 / 微重复综合征
A23
180,000日元
198,000日元 (含税)
可选服务（附加项目）
无需苦等满10周，让您更早安心的选择。
Early NIPT（早期NIPT：适用于未满孕10周）
11,000日元
(含税)
样本送达后，立即编入最近的检测批次。
特快加急便 (Kakuyakubin)
44,000日元
(含税)
2026年7月，次世代全面检测即将开启。
NIPTy-MONO
检测200种以上单基因遗传病的全面筛查。预计于2026年7月起导入。
330,000日元
(含税)
儿童常染色体隐性遗传病筛查 231
检测已出生宝宝的隐性遗传基因风险。
适用对象：已出生的宝宝
儿童隐性遗传病筛查 231
针对在Hiro诊所接受过NIPT检测并已出生的宝宝，我们提供专属优惠价的隐性遗传基因检测。
- *受检NIPT时获赠的 Generio 积分亦可用于抵扣。
- *具体启动时间将在确定后另行通知。
220,000日元
(含税)
附加项目价
夫妻共同参与，为未来的健康做足准备。
适用对象：接受NIPT检测的父母双方
隐性遗传病筛查 231（夫妻双人检测）
作为Hiro诊所基础套餐的附加可选项目，提供全方位的隐性遗传基因筛查。
- *仅对父母双方均匹配一致的致病基因特征进行报告。具体启动时间将在确定后另行通知。
220,000日元
(含税) 海外检测
附加项目价
超声波（B超）检查
仅限妇科
11,000日元
(含税)
羊水穿刺检查费用补助支持 (仅限检测当天可申请加入)
Lite（简易型）
最高补助 10 万日元羊水检查费用
3,300日元
(含税)
Standard（标准型）
最高补助 20 万日元羊水检查费用
5,500日元
(含税)
Wide（全面型）
最高补助 30 万日元羊水检查费用
11,000日元
(incl. tax)
其他可选服务
非门诊日特设诊疗
面诊或远程看诊（20分钟）
4,400日元
(含税)
纸质检测结果邮寄
通过简易挂号信（簡易書留）邮寄报告
3,300日元
(含税)
F143 MONO 套餐是涵盖1～22号染色体、智力障碍风险、不育不孕因素及流产风险的顶级全面方案。另外，检测200种以上单基因遗传病的“NIPTy-MONO”项目预计将于2026年7月起逐步导入。
F143 套餐包含 1～22号染色体 + 智力障碍风险 + 不育不孕因素筛查，是一款覆盖范围极广且深受好评的均衡型明星套餐。
*NIPT检测属于非日本公定医疗保险覆盖的自费诊疗項目（自由診療），所有费用需全额自理，无法使用日本国民健康保险证。
*可选附加服务无法单独购买或预约，须配合基础检测套餐一同受检。
关于付款方式的说明
本院仅接受信用卡付款。 适用卡种：JCB、AMEX、Diners Club、银联 (UnionPay)、VISA、MasterCard、Discover
