这是与其他医疗机构进行的国外检测相同的方案。7月15日开始（价格最低）

Hiro诊所在考虑到结果报告和运输风险的情况下，一直在国内进行检测，但在引入NIPT检测初期，曾通过海外运输到Verinata Health公司（美国）进行检测，拥有超过3,000例的丰富经验。最近，我们常收到受检者询问是否可以进行其他医院进行的5种微缺失检测。为了满足受检者的需求，我们将利用以往的经验，提供海外运输检测服务。
【仅在东京站前院、新宿站前院、大宫站前院、横滨站前院、大阪站前院、博多站前院、川口院实施】

海外检测机构委托，P方案的优势

可以进行Medicover无法应对的检测，即可以检查以下3种微缺失综合征：

• 猫叫综合征（5号染色体）
• 安格尔曼综合征（15号染色体）
• 普拉德-威利综合征（15号染色体）

如果需要检查这三种微缺失综合征，我们推荐使用此P方案。

海外检测机构委托，P方案的缺点

• 与Medicover方法相比，精度较低。
• 在微缺失综合征中最常见的迪乔治综合征的精度约为73%。
• Medicover方法的敏感性为100%，特异性为99.9%（样本数量超过5万）。

Hiro诊所考虑性价比，提供了包括Illumina公司进行的海外检测在内的P方案。在国内外超过50,000件的丰富经验中，发现海外运输存在以下缺点，因此考虑在国内运营检测机构并最终实施。在Hiro诊所的国内检测中，已经确认微缺失阳性（羊水检测也呈阳性）。如果您追求更高的精度和可靠性，建议选择安全且高度可靠的国内检测。

运输错误导致的样本过期

有几例样本丢失的情况。此外，如果运输时间碰上海外假期，可能会大幅延误。圣诞节期间延误尤其明显。

微缺失综合征检测从未出现阳性结果

在Illumina公司进行的海外检测中，迄今为止没有报告过任何微缺失阳性案例，因此该检测的价值可能有限。

样本管理问题

当本院医生访问海外检测机构时，发现样本被无序地放在一个大篮子里，并按从上到下的顺序取出。每当有新样本加入，底部样本就会被延后处理。此外，样本确认是通过目视检查姓名和出生日期，而不是通过条形码，这增加了罗马字拼写同名同姓错误的风险。

检疫导致的货物滞留

在向Verinata Health公司（美国）运输时，由于通关滞留，特别是周六发货需要通过加拿大，导致运输延误。这些原因导致样本过期，需要重新检测。有一例甚至不仅是一个样本，而是所有同时发送的样本全部过期。

检测结果的延误

检测结果最多需要21天才能出来。

检测错误时的处理不足

管理界面仅显示“重新检测”，并且向Verinata Health公司查询也无法获得详细信息，只能等待结果。有时这种重新检测最多重复了3次。

向海外检测所发送样本的违法性

根据厚生劳动省的确认，从日本国内的医疗机构直接向海外检测所发送样本的行为，因违反医疗法第15条第3项而被视为违法。医疗法的设立旨在保护患者利益并确保提供优质且适当的医疗服务。使用违反医疗法的医疗机构，可能导致该机构受到停业等行政措施，因此非常危险。一些医疗机构通过利用海外检测所来降低成本提供检测服务，但由于这些检测未通过日本国内获得许可的卫生检测所，因此是违法的。

为了避免这种风险，Hiro诊所通过在国内获得许可的东京卫生检测所进行检测。东京卫生检测所根据需要与海外检测所合作，但这一过程完全遵守法律标准。

P方案的灵活价格应对

我们致力于在提供高质量服务的同时，为客户提供安心使用的价格。如果您比较了其他医院的【仅海外检测】价格后，认为我们诊所的服务价格较高，请随时与我们联系。在【仅海外检测】方案中，我们会尽可能根据受检者的需求进行价格调整，提供让您满意的检测费用。

P方案	134,500日元（含税）　　我们调查的最低价格
诊察费	免费
羊水支持	3,300日元（可补助至20万日元）

P方案的报告时间

由于需要发送到国外，平均报告时间为10〜14天。

P方案的检测内容

1号～22号染色体三体综合征检测

检测染色体异常的一种，即三体综合征。

性染色体检测

检查X或Y染色体的异常。

微缺失综合征检测

• 1p36缺失综合征（1p36）
• 沃尔夫-希尔希霍恩综合征（4p16.3）
• 猫叫综合征（5p15.2）
• 普拉德-威利综合征（15q11.2）
• 安格尔曼综合征（15q11.2）
• 迪乔治综合征（22q11.2）

性别判定

早期判定胎儿的性别。