ブライダルチェック
結婚を控えた女性が、妊娠・出産に向けて健康状態をチェックするための検診です。
超音波検査やAMH（抗ミューラー管ホルモン）、性感染症の検査などを行います。
また、当院独自の新型ブライダルチェックもご用意しております。
プラン表
| ブライダルチェックライト （超音波検査、AMH、クラミジア（IgG/IgA）、HPV） |
17,600円 |
| ブライダルチェックプレミアム① （超音波検査、AMH、クラミジア（IgG/IgA）、HPV、BRCA） |
116,600円 |
| ブライダルチェックプレミアム② （超音波検査、AMH、クラミジア（IgG/IgA）、HPV、228種（男女用）） ※228種は一人用に変更可能です。 |
259,600円 |
| ブライダルチェックフル （超音波検査、AMH、クラミジア（IgG/IgA）、HPV、BRCA、228種（男女用）） ※228種は一人用に変更可能です。 |
326,000円 |
オプション
| 感染症セット （C型肝炎/B型肝炎/梅毒/HIV） |
9,900円 |
| C型肝炎（単体価格） | 3,300円 |
| B型肝炎（単体価格） | 3,300円 |
| 梅毒（単体価格） | 3,300円 |
| HIV（単体価格） | 3,300円 |
| ウイルスセット （風疹、麻疹、ムンプス、水痘） |
9,900円 |
| 風疹（単体価格） | 3,300円 |
| 麻疹（単体価格） | 3,300円 |
| ムンプス（単体価格） | 3,300円 |
| 水痘（単体価格） | 3,300円 |
プランやオプションは来院後にスタッフに相談しながら決めることも可能です。
228種の劣性遺伝子検査
料金
228種の劣性遺伝子検査：2人用 264,000円(税込)
検査内容
頬粘膜検査を行います。
出生前に胎児に関係する228種類の重篤な劣性遺伝疾患に関連する遺伝子を調べることができる検査。
お二人で受けていただくことによって、出産前にお子さまに遺伝する可能性のある遺伝子疾患をお調べすることができます。
将来の健康や家族計画に役立つ情報を知ることで、早期に対策や準備をすることが可能になるため、妊娠前のブライダルチェックとしてもおすすめいたします。
劣性遺伝子疾患
3-ヒドロキシ-3-メチルグルタル酸血症
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
3-メチルクロトニルCoAカルボキシラーゼ欠損症
複合カルボキシラーゼ欠損症
無βリポ蛋白血症
アシルCoAオキシダーゼI欠損症
神経有棘赤血球症
X連鎖性脈絡膜血症
シトリン欠損症
複合酸化的リン酸化欠損症3
先天性グリコシル化異常症Ⅰ型(PMM2関連)
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
遺伝性フルクトース不耐症
ホモシスチン尿症cblE型
ハイドロレタラス症候群
封入体ミオパチーⅡ型(GNEミオパチー)
イソ吉草酸血症
メチルマロン酸血症MUT0型
ホモシスチン尿症を伴うメチルマロン酸血症cblD型
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
ムコ多糖症Ⅱ型(ハンター症候群、X連鎖性)
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
ムコ多糖症III型(サンフィリッポ症候群）
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
マルチプルスルファターゼ欠損症
原発性線毛機能不全（DNAH5関連）
原発性線毛機能不全（DNAI1関連）
原発性高シュウ酸尿症3型
濃化異骨症
ピルビン酸デヒドロゲナーゼ欠損症
エカルディ・グティエール症候群
アルポート症候群
アルストレーム症候群
アンダーマン症候群
アロマターゼ欠損症
重症先天性好中球減少症 (HAX1関連)
クリグラー・ナジャー症候群Ⅰ型
嚢胞性線維症
第XI因子欠乏症
家族性自律神経失調症
ジュベール症候群関連疾患
接合部型表皮水疱症(ヘルリッツ型)
葉状魚鱗癬Ⅰ型
レーベル先天性黒内障(LCA5関連)
リー脳症(フランス-カナダ型）
X連鎖性ミオチュブラーミオパチー
ナバホ神経肝障害(MPV17関連の肝脳ミトコンドリアDNA枯渇症候群)
神経セロイドリポフスチン症(CLN8関連)
神経セロイドリポフスチン症(MFSD8関連)
神経セロイドリポフスチン症(TPP1関連)
ナイミーヘン染色体不安定症候群
網膜ジストロフィー
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
網膜色素変性症-25
網膜色素変性症-59
サンフィリポ症候群
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
重症複合免疫不全症（アサバスカ型）
SLC35A3変異による関節拘縮、精神遅滞、および発作
アスパラギン合成酵素欠損症
アスパルチルグルコサミン尿症
常染色体劣性多発性嚢胞腎
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
バルデー・ビードル症候群(BBS1関連)
ファンコニ貧血C型
ファンコニ貧血G型
ゴーシェ病
グルタル酸血症ⅡA型
非ケトーシス型高グリシン血症(グリシン脳症)
白質消失病
ライディッヒ細胞形成不全(黄体形成ホルモン抵抗性)
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
肢帯型筋ジストロフィーⅡE型
ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ欠損症(メープルシロップ尿症III型)
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
リポタンパク質リパーゼ欠損症
オーメン症候群(RAG2関連)
オルニチンアミノトランスフェラーゼ欠損症
高オルニチン血症-高アンモニア血症-ホモシトルリン血症（HHH）症候群
ペンドレッド症候群
ゼルウェーガースペクトル症候群（PEX1）
ゼルウェーガースペクトル症候群（PEX2）
ツェルウェガー症候群
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
X連鎖重症複合免疫不全症
鎌状赤血球症
シェーグレン・ラルソン症候群
一次性ネフローゼ症候群
ストゥーブ・ウィードメン症候群
バルデー・ビードル症候群(BBS12関連)
ベータサラセミア
ビオチニダーゼ欠損症
カナバン病
カーペンター症候群
糖原病Ⅰ型(Ia)
糖原病Ⅰ型(Ib)
糖原病Ⅲ型
糖原病VII型
グレイシル症候群
長鎖3-ヒドロキシアシルCoAデヒドロゲナーゼ欠損症
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
リジン尿性蛋白不耐症
メープルシロップ尿症ⅠB型
メチルマロン酸血症(MMAA関連)
ホモシスチン尿症を伴うメチルマロン酸血症cblC型
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
ツェルウェガー症候群（PEX2）
当院で調べられる遺伝子
発生する染色体
フェニルケトン尿症
橋小脳形成不全1A型
橋小脳形成不全2D型
橋小脳形成不全2E型
テイサックス病
アッシャー症候群タイプ1F
アッシャー症候群タイプ3
ウォルマン病
メチルグルタコン酸尿症
無βリポタンパク血症
急性乳幼児肝不全(TRMU関連)
アルギニノコハク酸リアーゼ欠乏症
毛細血管拡張性運動失調症
シャルルボワ・サグネの常染色体劣性痙性運動失調症
原発性免疫不全症候群
ミトコンドリア
フィンランド型先天性ネフローゼ症候群
先天性筋無力症候群
角膜内皮性異栄養症
脳クレアチン欠乏症候群
シスチノーシス（シスチン症）
デュシェンヌ型筋ジストロフィー
Emery-Dreifuss 型筋ジストロフィー
ファブリー病、X連鎖性
家族性地中海熱
ガラクトース-1-リン酸ウリジルトランスフェラーゼ欠損症
遺伝性ヘモクロマトーシス
眼皮膚白皮症
低ホスファターゼ症
ホスホグリセリン酸脱水素酵素欠損症
アテロオステオジェネシス
自己免疫性多内分泌腺症候群 1型
膠様滴状角膜ジストロフィー
ヒルシュスプルング病
ヒトアルギニノスクシネートシンテターゼ
先天性グリコシル化異常症
先天性無痛症
アルドステロン合成酵素欠損症
D-二頭酵素(DBP)欠損症
表皮水疱症
変異関連網膜変性症
第IX因子欠乏症、X連鎖性
先天性腎性尿崩症
筋型糖原病
PTPS欠損症
アクロマトプシア（CNGB3関連）
副腎白質ジストロフィー
アルポート症候群
ビタミンE欠乏症に伴う運動失調症
バッテン病（CLN3関連）
ブルーム（Bloom）症候群
カルニチンパルミトイル基転移酵II欠損症
脳腱黄色腫症
慢性肉芽腫症
マロン酸尿症とメチルマロン酸尿症
PROP1関連複合下垂体ホルモン欠損症
先天性N-結合グリコシル化経路異常症
先天性筋無力症候群
先天性好中球減少症
CRB1関連の網膜ジストロフィー
難聴、常染色体劣性77
エーラス・ダンロス症候群
エチルマロン酸脳症
第V因子欠乏症
家族性高コレステロール血症
ガラクトキナーゼ欠損症
グルタル酸血症１型
非ケトーシス型高グリシン血症
糖原病II型 (ポンぺ病)
糖原病V型
若年性ヘモクロマトーシス
ヘルマンスキー・パドラック症候群1
ホモシスチン尿症
無汗性外胚葉形成不全症
クラッベ病
レーベル遺伝性視神経症
肢帯型筋ジストロフィー
ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ欠損症
長鎖3-ヒドロキシアシルCoA脱水素酵素欠損症
ジュベール症候群関連疾患
異染性白質ジストロフィー
メチルマロン酸血症
メチルマロン酸血症MUT0型
ミトコンドリア複合体 I 欠損症
ムコリピドーシスⅢ型
ミトコンドリア神経胃腸脳症疾患
ナバホ神経肝症［MPV17関連肝細胞ミトコンドリアDNA欠失症候群］
CLN5 疾患
神経セロイドリポフスチン症
ニーマン・ピック病、C2型、NPC2型
オドント・オニーコ・皮膚異形成症・”オドント・オニーコ・皮膚異形成症、ショプフ・シュルツ・パサージ症候群
オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症
ツェルウェガー症候群（PEX1）
関連複合下垂体ホルモン欠損症
原発性毛様体ジスキネジア、DNAI1関連、DNAI1
原発性高シュウ酸尿症
ピルビン酸デヒドロゲナーゼ複合体欠損症
RLBP1関連網膜ジストロフィー (ボスニア網膜ジストロフィー)
網膜色素変性症 26
1型穿孔性軟骨異形成症（Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata）
サラー病
瀬川症候群、（TH関連）
鎌状赤血球症
テイサックス病、HEXA u
ウィルソン病
ヘルリッツ型接合型表皮水疱症
1型ラメラ魚鱗癬
リー症候群、フランス系カナダ人型
2A型 四肢帯状筋ジストロフィー
肢帯型筋ジストロフィー、2型
リポイド副腎過形成症
中鎖アシル-CoAデヒドロゲナーゼ欠乏症
メタクロマチック・ロイコジストロフィー（PSAP関連）
メチルマロン酸尿症・ホモシスチン尿症 cblC型
小眼球症／無眼球症（VSX2関連）
ミトコンドリア複合体1欠損症（NDUFS6関連）,
ライソゾーム病（ムコリピドーシス III型）
ムコ多糖症IIIB型［Sanfilippo B］、
ライソゾーム病（ムコ多糖症IX型、ヒアルロニダーゼ欠損症）
神経セロイドリポフスチン症
酸性スフィンゴミエリナーゼ欠損症
ミトコンドリア病
線毛機能不全症候群
ピルビン酸脱水素酵素複合体欠損症
網膜色素変性症
肢根型点状軟骨異形成症III型 (RCDP3)
サンドホフ病
高チロシン血症１型
アッシャー症候群
網膜分離症
筋ジストロフィー
皮質下嚢胞を伴う巨頭性白質脳症
ミトコンドリア複合体1欠損症（ACAD9関連）
ミトコンドリア性ミオパチーと鉄芽球性貧血（MLASA1）、PUS1
ムコリピドーシス（IV型）
N-アセチルグルタミン酸シンターゼ欠乏症
ニーマン・ピック病 C1/D型
非シンドローム性難聴（GJB2関連、GJB6関連）
オルニチンアミノトランスフェラーゼ欠乏症
フェニルケトン尿症
原発性高シュウ酸尿症Ⅰ型
腎尿細管性アシドーシスと難聴（ATP6V1B1-関連）、ATP6V1B
X連鎖性網膜色素変性症
ロバーツ症候群
シムケ免疫性骨形成不全
スミス・レムリ・オピッツ症候群、DHCR7 u
Stuve-Wiedemann症候群
アッシャー症候群（1C型）USH1C
ゼルウィガー・スペクトラム障害、（PEX6関連）、PEX6
ゼルウィガー・スペクトラム障害（PEX10関連）、PEX10
AMH検査（抗ミュラー管ホルモン）
料金
AMH検査：7,810円(税込)
検査内容
AMH検査は、卵巣にどれくらい卵子が残っているかを調べる血液検査です。
卵巣の予備能を把握することで、将来の妊娠計画や不妊治療の参考にすることができます。
検査で分かること
- 卵巣年齢（卵子の残りの数の目安）
- 妊活や不妊治療の方針を立てる参考情報
- 将来のライフプランを考えるための指標
検査方法
- 採血のみで行う簡単な検査です
- 月経周期に関係なく、いつでも受けることができます
HPV検査
料金
HPV-DNAハイリスク検査：4,970円(税込)
検査内容
HPV（ヒトパピローマウイルス）は、子宮頸がんの主な原因とされるウイルスです。
感染の有無や、特にハイリスク型と呼ばれるがん化リスクの高いタイプかどうかを調べることができます。
検査で分かること
- ハイリスク型HPVへの感染の有無
- 子宮頸がんのリスクの有無
- 定期的な検診や治療方針を立てる参考情報
検査方法
- 膣内からの細胞採取（内診）によって行います
- 月経中を避ければ、特に時期を問わず受けることができます
検査をお勧めする方
- 20歳以上の女性（特に30歳以上の方にはHPV検査の併用が推奨されています）
- 定期的に婦人科検診を受けていない方
- 性交渉の経験がある方
- 子宮頸がんのリスクを確認したい方
- パートナーが変わったことがある、または複数いる方
がん関連遺伝子検査（BRCA1/2含む）
料金
がんの遺伝子検査：99,000円(税込)
検査内容
頬粘膜検査を行います。
BRCA1/2を含む、がんに関連する遺伝子を調べる検査です。
BRCA1・BRCA2遺伝子の変化は、乳がんや卵巣がんなどの発症リスクに関わることが知られています。
この遺伝子に病的変化を持つ方は、一般よりがんを発症する可能性が高くなることがあり、ご家族にも影響する場合があります。
当院では、医師の説明を受けた上で、BRCA1/2遺伝子検査を受けていただくことができます。
検査をお勧めする方
- 乳がんや卵巣がんのご家族が複数いらっしゃる方
- 若年で乳がんを発症された方
- 両側乳がん、あるいは乳がんと卵巣がんを併発された方
- 医師が遺伝性の可能性を考える場合
検査で分かること
- がんのリスクに関わる遺伝子変化の有無
- ご自身やご家族の今後の予防や治療方針の参考になる情報
